G11.8 Inne ataksje dziedziczne
EN: Other hereditary ataxias
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- G60.2 Neuropatia z towarzyszącą dziedziczną ataksjąEN: Neuropathy in association with hereditary ataxia
- D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczneEN: Other hereditary haemolytic anaemias
- G60.8 Inne idiopatyczne neuropatie dziedziczneEN: Other hereditary and idiopathic neuropathies
-
Choroba Morvana
EN: Morvan's disease
-
Zespół Nélatona
EN: Nelaton's syndrome
-
Neuropatia czuciowa:
EN: Sensory neuropathy:
-
dziedziczona dominująco
EN: dominantly inherited
-
dziedziczona recesywnie
EN: recessively inherited
-
dziedziczona dominująco
-
Choroba Morvana
- D72.1 EozynofiliaEN: Eosinophilia
-
Eozynofilia:
EN: Eosinophilia:
-
alergiczna
EN: allergic
-
dziedziczna
EN: hereditary
-
alergiczna
-
Eozynofilia:
- G11.0 Ataksja wrodzona niepostępującaEN: Congenital nonprogressive ataxia
- G11.9 Ataksja dziedziczna, nieokreślonaEN: Hereditary ataxia, unspecified
-
Dziedziczne:
EN: Hereditary cerebellar:
-
ataksja móżdżkowa BNO
EN: ataxia NOS
-
zwyrodnienie móżdżkowe
EN: degeneration
-
zaburzenie móżdżkowe
EN: disease
-
zespół móżdżkowy
EN: syndrome
-
ataksja móżdżkowa BNO
-
Dziedziczne:
- G31.2 Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkoholEN: Degeneration of nervous system due to alcohol
-
Alkoholowa ataksja móżdżkowa
EN: Alcoholic cerebellar ataxia
-
Alkoholowe zwyrodnienie móżdżkowe
EN: Alcoholic cerebellar degenaration
-
Alkoholowe zwyrodnienie mózgu
EN: Alcoholic cerebral degeneration
-
Encefalopatia alkoholowa
EN: Alcoholic encephalopathy
-
Poalkoholowe zaburzenia funkcji układu nerwowego wegetatywnego
EN: Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol
-
Alkoholowa ataksja móżdżkowa
- D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczneEN: Other specified hereditary haemolytic anaemias
-
Stomatocytoza
EN: Stomatocytosis
-
Stomatocytoza
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D58.1 Eliptocytoza dziedzicznaEN: Hereditary elliptocytosis
-
Eliptocytoza (wrodzona)
EN: Elliptocytosis (congenital)
-
Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
-
Eliptocytoza (wrodzona)
- D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytówEN: Genetic anomalies of leukocytes
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
-
Aldera
EN: Alder
-
Maya-Hegglina
EN: May-Hegglin
-
Pelgera-Huëta
EN: Pelger-Huët
-
Aldera
-
Dziedziczna:
EN: Hereditary:
-
hipersegmentacja
EN: leukocytic hypersegmentation
-
hiposegmentacja
EN: leukocytic hyposegmentation
-
hipersegmentacja
-
Dziedziczna leukomelanopatia
EN: Hereditary leukomelanopathy
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemiaEN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
-
Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidynEN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
-
Ksantynuria dziedziczna
EN: Hereditary xanthinuria
-
Ksantynuria dziedziczna
- E80.2 Inna porfiriaEN: Other porphyria
-
Koproporfiria dziedziczna
EN: Hereditary coproporphyria
-
Porfiria:
EN: Porphyria:
-
BNO
EN: NOS
-
ostra przerywana (wątrobowa)
EN: acute intermittent (hepatic)
-
BNO
-
Koproporfiria dziedziczna
- G25.0 Drżenie samoistneEN: Essential tremor
-
Drżenie dziedziczne
EN: Familial tremor
-
Drżenie dziedziczne
- G11.3 Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNAEN: Cerebellar ataxia with defective DNA repair
-
Ataksja teleangiektazja [zespół Louis-Bar]
EN: Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]
-
Ataksja teleangiektazja [zespół Louis-Bar]
- G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowegoEN: Other inherited spinal muscular atrophy
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
-
Rdzeniowy zanik mięśni:
EN: Spinal muscular atrophy:
-
postać dorosłych
EN: adult form
-
postać dziecięca, typ II
EN: childhood form, type II
-
dystalny
EN: distal
-
postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
-
postać łopatkowo-strzałkowa
EN: scapuloperoneal form
-
postać dorosłych
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
- D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczemEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
-
Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
EN: Megaloblastic hereditary anaemia
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)