E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Ksantynuria dziedziczna
EN: Hereditary xanthinuria
Powiązane kody:
- E79.9 Zaburzenia przemian puryn i pirymidyn, nieokreśloneEN: Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified
- E72 Inne zaburzenia przemian aminokwasówEN: Other disorders of amino-acid metabolism
- E74 Inne zaburzenia przemian węglowodanówEN: Other disorders of carbohydrate metabolism
- E76.8 Inne zaburzenia przemian glikozaminoglikanówEN: Other disorders of glucosaminoglycan metabolism
- E77.8 Inne zaburzenia przemian glikoproteinEN: Other disorders of glycoprotein metabolism
- E78.8 Inne zaburzenia przemian lipoproteinEN: Other disorders of lipoprotein metabolism
- E80.6 Inne zaburzenia przemian bilirubinyEN: Other disorders of bilirubin metabolism
-
Zespół Dubina-Johnsona
EN: Dubin-Johnson syndrome
-
Zespół Rotora
EN: Rotor's syndrome
-
Zespół Dubina-Johnsona
- E75 Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania lipidówEN: Disorders of sphingolipid metabolism and other lipid storage disorders
- E70.8 Inne zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznychEN: Other disorders of aromatic amino-acid metabolism
-
Zaburzenia przemian:
EN: Disorders of:
-
histydyny
EN: histidine metabolism
-
tryptofanu
EN: tryptophan metabolism
-
histydyny
-
Zaburzenia przemian:
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasówEN: Other specified disorders of amino-acid metabolism
-
Zaburzenia:
EN: Disorders of:
-
przemian beta-aminokwasów
EN: Beta-amino-acid metabolism
-
cyklu gamma-glutamylowego
EN: Gamma-glutamyl cycle
-
przemian beta-aminokwasów
-
Zaburzenia:
- E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanówEN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
-
Pentozuria samoistna
EN: Essential pentosuria
-
Oksaloza
EN: Oxalosis
-
Oksaluria
EN: Oxaluria
-
Glikozuria nerkowa
EN: Renal glycosuria
-
Pentozuria samoistna
- E72.3 Zaburzenia przemian lizyny i hydroksylizynyEN: Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism
-
Acyduria glutarowa
EN: Glutaric aciduria
-
Hydroksylizynemia
EN: Hydroxylysinaemia
-
Hiperlizynemia
EN: Hyperlysinaemia
-
Acyduria glutarowa
- E74.4 Zaburzenia przemian pirogronianu i glukoneogenezyEN: Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis
-
Niedobór:
EN: Deficiency of:
-
karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
EN: phosphoenolpyruvate carboxykinase
-
karboksylazy pirogronianowej
EN: pyruvate carboxylase
-
dehydrogenazy pirogronianowej
EN: pyruvate dehydrogenase
-
karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
-
Niedobór:
- E80 Zaburzenia przemian porfiryn i bilirubinyEN: Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism
- P71.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodkoweEN: Other transitory neonatal disorders of calcium and magnesium metabolism
- P74.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany materii noworodkaEN: Other transitory metabolic disturbances of newborn
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozynyEN: Disorders of tyrosine metabolism
-
Alkaptonuria
EN: Alkaptonuria
-
Hipertyrozynemia
EN: Hypertyrosinaemia
-
Ochronoza
EN: Ochronosis
-
Tyrozynemia
EN: Tyrosinaemia
-
Tyrozynoza
EN: Tyrosinosis
-
Alkaptonuria
- E72.4 Zaburzenia przemian ornitynyEN: Disorders of ornithine metabolism
-
Ornitynemia (typu I, II)
EN: Ornithinaemia (types I, II)
-
Ornitynemia (typu I, II)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicynyEN: Disorders of glycine metabolism
-
Hiperhydroksyprolinemia
EN: Hyperhydroxyprolinaemia
-
Hiperprolinemia (typu I, II)
EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
-
Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
-
Sarkozynemia
EN: Sarcosinaemia
-
Hiperhydroksyprolinemia
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna