Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne

Podkategorie:

• E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu
  EN: Glycogen storage disease
  • Glikogenoza sercowa
    EN: Cardiac glycogenosis
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Andersen
      EN: Andersen
    • Coriego
      EN: Cori
    • Forbesa
      EN: Forbes
    • Hersa
      EN: Hers
    • McArdle’a
      EN: McArdle
    • Pompego
      EN: Pompe
    • Taruiego
      EN: Tarui
    • Tauriego
      EN: Tauri
    • von Gierkego
      EN: von Gierke
  • Niedobór fosforylazy wątrobowej
    EN: Liver phosphorylase deficiency
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów
  EN: Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
  • Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
    EN: Glucose-galactose malabsorption
  • Niedobór sacharazy
    EN: Sucrase deficiency
• E74.4 Zaburzenia przemian pirogronianu i glukoneogenezy
  EN: Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis
  • Niedobór:
    EN: Deficiency of:
    • karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
      EN: phosphoenolpyruvate carboxykinase
    • karboksylazy pirogronianowej
      EN: pyruvate carboxylase
    • dehydrogenazy pirogronianowej
      EN: pyruvate dehydrogenase
• E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów
  EN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
  • Pentozuria samoistna
    EN: Essential pentosuria
  • Oksaloza
    EN: Oxalosis
  • Oksaluria
    EN: Oxaluria
  • Glikozuria nerkowa
    EN: Renal glycosuria
• E74.9 Zaburzenia przemian węglowodanów, nieokreślone
  EN: Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified

Powiązane kody:

• P70.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany węglowodanów u płodu i noworodka
  EN: Other transitory disorders of carbohydrate metabolism of fetus and newborn
• P70 Przemijające zaburzenia przemiany węglowodanów swoiste dla płodu i noworodka
  EN: Transitory disorders of carbohydrate metabolism specific to fetus and newborn
• P70.9 Przemijające zaburzenie przemiany węglowodanów u płodu i noworodka, nieokreślone
  EN: Transitory disorder of carbohydrate metabolism of fetus and newborn, unspecified
• E72 Inne zaburzenia przemian aminokwasów
  EN: Other disorders of amino-acid metabolism
• E76.8 Inne zaburzenia przemian glikozaminoglikanów
  EN: Other disorders of glucosaminoglycan metabolism
• E77.8 Inne zaburzenia przemian glikoprotein
  EN: Other disorders of glycoprotein metabolism
• E78.8 Inne zaburzenia przemian lipoprotein
  EN: Other disorders of lipoprotein metabolism
• E80.6 Inne zaburzenia przemian bilirubiny
  EN: Other disorders of bilirubin metabolism
  • Zespół Dubina-Johnsona
    EN: Dubin-Johnson syndrome
  • Zespół Rotora
    EN: Rotor's syndrome
• E70.8 Inne zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych
  EN: Other disorders of aromatic amino-acid metabolism
  • Zaburzenia przemian:
    EN: Disorders of:
    • histydyny
      EN: histidine metabolism
    • tryptofanu
      EN: tryptophan metabolism
• E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów
  EN: Other specified disorders of amino-acid metabolism
  • Zaburzenia:
    EN: Disorders of:
    • przemian beta-aminokwasów
      EN: Beta-amino-acid metabolism
    • cyklu gamma-glutamylowego
      EN: Gamma-glutamyl cycle
• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• P74.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany materii noworodka
  EN: Other transitory metabolic disturbances of newborn
• E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
  EN: Disorders of tyrosine metabolism
  • Alkaptonuria
    EN: Alkaptonuria
  • Hipertyrozynemia
    EN: Hypertyrosinaemia
  • Ochronoza
    EN: Ochronosis
  • Tyrozynemia
    EN: Tyrosinaemia
  • Tyrozynoza
    EN: Tyrosinosis
• E72.4 Zaburzenia przemian ornityny
  EN: Disorders of ornithine metabolism
  • Ornitynemia (typu I, II)
    EN: Ornithinaemia (types I, II)
• E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
  EN: Disorders of glycine metabolism
  • Hiperhydroksyprolinemia
    EN: Hyperhydroxyprolinaemia
  • Hiperprolinemia (typu I, II)
    EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
  • Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
    EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
  • Sarkozynemia
    EN: Sarcosinaemia
• E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów
  EN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
• E77 Zaburzenia przemian glikoprotein
  EN: Disorders of glycoprotein metabolism
• E83.0 Zaburzenia przemian miedzi
  EN: Disorders of copper metabolism
  • Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
    EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
  • Choroba Wilsona
    EN: Wilson's disease
• E83.1 Zaburzenia przemian żelaza
  EN: Disorders of iron metabolism
  • Hemochromatoza
    EN: Haemochromatosis
• E83.2 Zaburzenia przemian cynku
  EN: Disorders of zinc metabolism
  • Acrodermatitis enteropathica
    EN: Acrodermatitis enteropathica