Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E79 Zaburzenia przemian puryn i pirymidyn

Powiązane kody:

• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone
  EN: Disorder of amino-acid metabolism, unspecified
• E74.9 Zaburzenia przemian węglowodanów, nieokreślone
  EN: Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified
• E76.9 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów, nieokreślone
  EN: Disorder of glucosaminoglycan metabolism, unspecified
• E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone
  EN: Disorder of glycoprotein metabolism, unspecified
• E78.9 Zaburzenia przemian lipoprotein, nieokreślone
  EN: Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified
• E80.7 Zaburzenia przemian bilirubiny, nieokreślone
  EN: Disorder of bilirubin metabolism, unspecified
• E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone
  EN: Disorder of aromatic amino-acid metabolism, unspecified
• P71.9 Przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodkowe, nieokreślone
  EN: Transitory neonatal disorder of calcium and magnesium metabolism, unspecified
• E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów
  EN: Other specified disorders of amino-acid metabolism
  • Zaburzenia:
    EN: Disorders of:
    • przemian beta-aminokwasów
      EN: Beta-amino-acid metabolism
    • cyklu gamma-glutamylowego
      EN: Gamma-glutamyl cycle
• E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów
  EN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
  • Pentozuria samoistna
    EN: Essential pentosuria
  • Oksaloza
    EN: Oxalosis
  • Oksaluria
    EN: Oxaluria
  • Glikozuria nerkowa
    EN: Renal glycosuria
• E72.3 Zaburzenia przemian lizyny i hydroksylizyny
  EN: Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism
  • Acyduria glutarowa
    EN: Glutaric aciduria
  • Hydroksylizynemia
    EN: Hydroxylysinaemia
  • Hiperlizynemia
    EN: Hyperlysinaemia
• E74.4 Zaburzenia przemian pirogronianu i glukoneogenezy
  EN: Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis
  • Niedobór:
    EN: Deficiency of:
    • karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
      EN: phosphoenolpyruvate carboxykinase
    • karboksylazy pirogronianowej
      EN: pyruvate carboxylase
    • dehydrogenazy pirogronianowej
      EN: pyruvate dehydrogenase
• E80 Zaburzenia przemian porfiryn i bilirubiny
  EN: Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism
• P74.9 Przemijające zaburzenie przemiany materii noworodka, nieokreślone
  EN: Transitory metabolic disturbance of newborn, unspecified
• E71.2 Zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, nieokreślone
  EN: Disorder of branched-chain amino-acid metabolism, unspecified
• E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
  EN: Disorders of tyrosine metabolism
  • Alkaptonuria
    EN: Alkaptonuria
  • Hipertyrozynemia
    EN: Hypertyrosinaemia
  • Ochronoza
    EN: Ochronosis
  • Tyrozynemia
    EN: Tyrosinaemia
  • Tyrozynoza
    EN: Tyrosinosis
• E72.4 Zaburzenia przemian ornityny
  EN: Disorders of ornithine metabolism
  • Ornitynemia (typu I, II)
    EN: Ornithinaemia (types I, II)
• E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
  EN: Disorders of glycine metabolism
  • Hiperhydroksyprolinemia
    EN: Hyperhydroxyprolinaemia
  • Hiperprolinemia (typu I, II)
    EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
  • Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
    EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
  • Sarkozynemia
    EN: Sarcosinaemia
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance