E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone
EN: Disorder of glycoprotein metabolism, unspecified
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreśloneEN: Disorder of amino-acid metabolism, unspecified
- E74.9 Zaburzenia przemian węglowodanów, nieokreśloneEN: Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified
- E76.9 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów, nieokreśloneEN: Disorder of glucosaminoglycan metabolism, unspecified
- E78.9 Zaburzenia przemian lipoprotein, nieokreśloneEN: Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified
- E80.7 Zaburzenia przemian bilirubiny, nieokreśloneEN: Disorder of bilirubin metabolism, unspecified
- E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreśloneEN: Disorder of aromatic amino-acid metabolism, unspecified
- E79.9 Zaburzenia przemian puryn i pirymidyn, nieokreśloneEN: Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasówEN: Other specified disorders of amino-acid metabolism
-
Zaburzenia:
EN: Disorders of:
-
przemian beta-aminokwasów
EN: Beta-amino-acid metabolism
-
cyklu gamma-glutamylowego
EN: Gamma-glutamyl cycle
-
przemian beta-aminokwasów
-
Zaburzenia:
- E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanówEN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
-
Pentozuria samoistna
EN: Essential pentosuria
-
Oksaloza
EN: Oxalosis
-
Oksaluria
EN: Oxaluria
-
Glikozuria nerkowa
EN: Renal glycosuria
-
Pentozuria samoistna
- P74.9 Przemijające zaburzenie przemiany materii noworodka, nieokreśloneEN: Transitory metabolic disturbance of newborn, unspecified
- E71.2 Zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, nieokreśloneEN: Disorder of branched-chain amino-acid metabolism, unspecified
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozynyEN: Disorders of tyrosine metabolism
-
Alkaptonuria
EN: Alkaptonuria
-
Hipertyrozynemia
EN: Hypertyrosinaemia
-
Ochronoza
EN: Ochronosis
-
Tyrozynemia
EN: Tyrosinaemia
-
Tyrozynoza
EN: Tyrosinosis
-
Alkaptonuria
- E72.4 Zaburzenia przemian ornitynyEN: Disorders of ornithine metabolism
-
Ornitynemia (typu I, II)
EN: Ornithinaemia (types I, II)
-
Ornitynemia (typu I, II)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicynyEN: Disorders of glycine metabolism
-
Hiperhydroksyprolinemia
EN: Hyperhydroxyprolinaemia
-
Hiperprolinemia (typu I, II)
EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
-
Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
-
Sarkozynemia
EN: Sarcosinaemia
-
Hiperhydroksyprolinemia
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna
- E74.2 Zaburzenia przemian galaktozyEN: Disorders of galactose metabolism
-
Niedobór galaktokinazy
EN: Galactokinase deficiency
-
Galaktozemia
EN: Galactosaemia
-
Niedobór galaktokinazy
- E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanówEN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
- E83.0 Zaburzenia przemian miedziEN: Disorders of copper metabolism
-
Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
-
Choroba Wilsona
EN: Wilson's disease
-
Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
- E83.1 Zaburzenia przemian żelazaEN: Disorders of iron metabolism
-
Hemochromatoza
EN: Haemochromatosis
-
Hemochromatoza
- E83.2 Zaburzenia przemian cynkuEN: Disorders of zinc metabolism
-
Acrodermatitis enteropathica
EN: Acrodermatitis enteropathica
-
Acrodermatitis enteropathica