Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D55-D59 Niedokrwistości hemolityczne

Podkategorie:

• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D58.2 Inne hemoglobinopatie
  EN: Other haemoglobinopathies
  • Nieprawidłowa hemoglobina BNO
    EN: Abnormal haemoglobin NOS
  • Wrodzona niedokrwistość z ciałkami Heinza
    EN: Congenital Heinz body anaemia
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Hb-C
      EN: Hb-C
    • Hb-D
      EN: Hb-D
    • Hb-E
      EN: Hb-E
  • Hemoglobinopatia BNO
    EN: Haemoglobinopathy NOS
  • Choroba hemolityczna z nietrwałą hemoglobiną
    EN: Unstable haemoglobin haemolytic disease
• D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
  EN: Other specified hereditary haemolytic anaemias
  • Stomatocytoza
    EN: Stomatocytosis
• D58.9 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona
  EN: Hereditary haemolytic anaemia, unspecified

Powiązane kody:

• D59.4 Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne
  EN: Other nonautoimmune haemolytic anaemias
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • mechaniczna
      EN: mechanical
    • mikroangiopatyczna
      EN: microangiopathic
    • toksyczna
      EN: toxic
• D59.8 Inne niedokrwistości hemolityczne nabyte
  EN: Other acquired haemolytic anaemias
• D59 Nabyta niedokrwistość hemolityczna
  EN: Acquired haemolytic anaemia
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna
  EN: Hereditary sideroblastic anaemia
  • Niedokrwistość syderoblastyczna niedobarwliwa sprzężona z płcią
    EN: Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia
• D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna
  EN: Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia
  • Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
    EN: Drug-induced enzyme deficiency anaemia
• D59.9 Niedokrwistość hemolityczna nabyta, nieokreślona
  EN: Acquired haemolytic anaemia, unspecified
  • Przewlekła samoistna niedokrwistość hemolityczna
    EN: Idiopathic haemolytic anaemia, chronic
• D64 Inne niedokrwistości
  EN: Other anaemias
• G11.8 Inne ataksje dziedziczne
  EN: Other hereditary ataxias
• G60.8 Inne idiopatyczne neuropatie dziedziczne
  EN: Other hereditary and idiopathic neuropathies
  • Choroba Morvana
    EN: Morvan's disease
  • Zespół Nélatona
    EN: Nelaton's syndrome
  • Neuropatia czuciowa:
    EN: Sensory neuropathy:
    • dziedziczona dominująco
      EN: dominantly inherited
    • dziedziczona recesywnie
      EN: recessively inherited
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne
  EN: Other autoimmune haemolytic anaemias
  • Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
    EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
  • Przewlekła choroba zimnych aglutynin
    EN: Chronic cold haemagglutinin disease
  • Związana z zimnymi aglutyninami:
    EN: Cold agglutinin:
    • choroba
      EN: disease
    • hemoglobinuria
      EN: haemoglobinuria
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • typu zimnego (wtórna) (objawowa)
      EN: cold type (secondary)(symptomatic)
    • typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
      EN: warm type (secondary)(symptomatic)
• D61 Inne niedokrwistości aplastyczne
  EN: Other aplastic anaemias
• D64.3 Inne niedokrwistości syderoblastyczne
  EN: Other sideroblastic anaemias
  • Niedokrwistość syderoblastyczna:
    EN: Sideroblastic anaemia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrażliwa na pirydoksynę NGI
      EN: pyridoxine-responsive NEC
• D64.8 Inne określone niedokrwistości
  EN: Other specified anaemias
  • Rzekoma białaczka dziecięca
    EN: Infantile pseudoleukaemia
  • Niedokrwistość leukoerytroblastyczna
    EN: Leukoerythroblastic anaemia
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D60-D64 Niedokrwistości aplastyczne i inne
  EN: Aplastic and other anaemias
• D61.8 Inne określone niedokrwistości aplastyczne
  EN: Other specified aplastic anaemias
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary