Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych

Podkategorie:

• D55 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi
  EN: Anaemia due to enzyme disorders
• D56 Talasemia
  EN: Thalassaemia
• D57 Zaburzenia związane z sierpowatokrwinkowością
  EN: Sickle-cell disorders
• D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
  EN: Other hereditary haemolytic anaemias
• D59 Nabyta niedokrwistość hemolityczna
  EN: Acquired haemolytic anaemia

Powiązane kody:

• D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna
  EN: Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia
  • Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
    EN: Drug-induced enzyme deficiency anaemia
• D59.4 Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne
  EN: Other nonautoimmune haemolytic anaemias
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • mechaniczna
      EN: mechanical
    • mikroangiopatyczna
      EN: microangiopathic
    • toksyczna
      EN: toxic
• D59.8 Inne niedokrwistości hemolityczne nabyte
  EN: Other acquired haemolytic anaemias
• D59.9 Niedokrwistość hemolityczna nabyta, nieokreślona
  EN: Acquired haemolytic anaemia, unspecified
  • Przewlekła samoistna niedokrwistość hemolityczna
    EN: Idiopathic haemolytic anaemia, chronic
• D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
  EN: Other specified hereditary haemolytic anaemias
  • Stomatocytoza
    EN: Stomatocytosis
• D57.1 Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomu
  EN: Sickle-cell anaemia without crisis
  • Sierpowatokrwinkowość:
    EN: Sickle-cell:
    • niedokrwistość
      EN: anaemia
    • choroba
      EN: disease
    • zaburzenie
      EN: disorder
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D51.3 Inna niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 zależna od diety
  EN: Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia
  • Niedokrwistość jaroszy
    EN: Vegan anaemia
• D56.1 Talasemia beta
  EN: Beta thalassaemia
  • Niedokrwistość Cooleya
    EN: Cooley's anaemia
  • Ciężka talasemia beta
    EN: Severe beta thalassaemia
  • Talasemia:
    EN: Thalassaemia:
    • pośrednia
      EN: intermedia
    • większa
      EN: major
• D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne
  EN: Other autoimmune haemolytic anaemias
  • Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
    EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
  • Przewlekła choroba zimnych aglutynin
    EN: Chronic cold haemagglutinin disease
  • Związana z zimnymi aglutyninami:
    EN: Cold agglutinin:
    • choroba
      EN: disease
    • hemoglobinuria
      EN: haemoglobinuria
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • typu zimnego (wtórna) (objawowa)
      EN: cold type (secondary)(symptomatic)
    • typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
      EN: warm type (secondary)(symptomatic)
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D64 Inne niedokrwistości
  EN: Other anaemias
• D64.3 Inne niedokrwistości syderoblastyczne
  EN: Other sideroblastic anaemias
  • Niedokrwistość syderoblastyczna:
    EN: Sideroblastic anaemia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrażliwa na pirydoksynę NGI
      EN: pyridoxine-responsive NEC
• D64.8 Inne określone niedokrwistości
  EN: Other specified anaemias
  • Rzekoma białaczka dziecięca
    EN: Infantile pseudoleukaemia
  • Niedokrwistość leukoerytroblastyczna
    EN: Leukoerythroblastic anaemia
• P61.2 Niedokrwistość wcześniaków
  EN: Anaemia of prematurity
• D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationu
  EN: Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia (due to):
    • zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
      EN: enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu I
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
• D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych
  EN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
    • z niedoboru heksokinazy
      EN: hexokinase deficiency
    • z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
      EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
    • z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
      EN: triose-phosphate isomerase deficiency
• D58.2 Inne hemoglobinopatie
  EN: Other haemoglobinopathies
  • Nieprawidłowa hemoglobina BNO
    EN: Abnormal haemoglobin NOS
  • Wrodzona niedokrwistość z ciałkami Heinza
    EN: Congenital Heinz body anaemia
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Hb-C
      EN: Hb-C
    • Hb-D
      EN: Hb-D
    • Hb-E
      EN: Hb-E
  • Hemoglobinopatia BNO
    EN: Haemoglobinopathy NOS
  • Choroba hemolityczna z nietrwałą hemoglobiną
    EN: Unstable haemoglobin haemolytic disease
• P55 Choroba hemolityczna płodu i noworodka
  EN: Haemolytic disease of fetus and newborn
• P56 Obrzęk uogólniony płodu spowodowany chorobą hemolityczną
  EN: Hydrops fetalis due to haemolytic disease