D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych
EN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
-
z niedoboru heksokinazy
EN: hexokinase deficiency
-
z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
-
z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
EN: triose-phosphate isomerase deficiency
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
Powiązane kody:
- D55.3 Niedokrwistość zależna od zaburzeń przemian nukleotydówEN: Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism
- D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationuEN: Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia (due to):
-
zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
EN: enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu I
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
-
zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
-
Niedokrwistość:
- D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologicznaEN: Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia
-
Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
EN: Drug-induced enzyme deficiency anaemia
-
Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
- D53.8 Niedokrwistość zależna od innych określonych niedoborów pokarmowychEN: Other specified nutritional anaemias
-
Niedokrwistość związana z niedoborem:
EN: Anaemia associated with deficiency of:
-
miedzi
EN: copper
-
molibdenu
EN: molybdenum
-
cynku
EN: zinc
-
miedzi
-
Niedokrwistość związana z niedoborem:
- D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego zależna od dietyEN: Dietary folate deficiency anaemia
-
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoborów pokarmowych
EN: Nutritional megaloblastic anaemia
-
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoborów pokarmowych
- M40.4 Inna lordozaEN: Other lordosis
-
Lordoza:
EN: Lordosis:
-
nabyta
EN: acquired
-
zależna od wad postawy
EN: postural
-
nabyta
-
Lordoza:
- D51.3 Inna niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 zależna od dietyEN: Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia
-
Niedokrwistość jaroszy
EN: Vegan anaemia
-
Niedokrwistość jaroszy
- D81.8 Inne złożone niedobory odpornościEN: Other combined immunodeficiencies
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
EN: Biotin-dependent carboxylase deficiency
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
- M40.0 Kifoza zależna od wadliwej postawyEN: Postural kyphosis
- E24.3 Zespół zależny od ektopowego wydzielania ACTHEN: Ectopic ACTH syndrome
- D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążącychEN: Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants
-
Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
EN: Haemorrhage during long-term use of anticoagulants
-
Hiperheparynemia
EN: Hyperheparinaemia
-
Podwyższony poziom:
EN: Increase in:
-
antytrombiny
EN: antithrombin
-
czynnika anty-VIIIa
EN: anti-VIIIa
-
czynnika anty-IXa
EN: anti-IXa
-
czynnika anty-Xa
EN: anti-Xa
-
czynnika anty-XIa
EN: anti-XIa
-
antytrombiny
-
Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
- E24.0 Choroba Cushinga pochodzenia przysadkowegoEN: Pituitary-dependent Cushing's disease
-
Nadmierna synteza przysadkowego ACTH
EN: Overproduction of pituitary ACTH
-
Nadmierna synteza hormonów kory nadnerczy zależna od przysadki
EN: Pituitary-dependent hyperadrenocorticism
-
Nadmierna synteza przysadkowego ACTH
- R77.0 Zaburzenia dotyczące albuminEN: Abnormality of albumin
- R77.1 Zaburzenia dotyczące globulinEN: Abnormality of globulin
-
Hiperglobulinemia BNO
EN: Hyperglobulinaemia NOS
-
Hiperglobulinemia BNO
- R77.2 Zaburzenia dotyczące alfafetoproteinyEN: Abnormality of alphafetoprotein
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnychEN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
-
Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
- D72 Inne zaburzenia dotyczące krwinek białychEN: Other disorders of white blood cells
- D72.9 Zaburzenia dotyczące krwinek białych, nieokreśloneEN: Disorder of white blood cells, unspecified
- R77 Inne zaburzenia dotyczące białek osoczaEN: Other abnormalities of plasma proteins
- D55.8 Inne niedokrwistości spowodowane zaburzeniami enzymatycznymiEN: Other anaemias due to enzyme disorders