D55.3 Niedokrwistość zależna od zaburzeń przemian nukleotydów
EN: Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationuEN: Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia (due to):
-
zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
EN: enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu I
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
-
zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
-
Niedokrwistość:
- D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznychEN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
-
z niedoboru heksokinazy
EN: hexokinase deficiency
-
z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
-
z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
EN: triose-phosphate isomerase deficiency
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
-
Niedokrwistość:
- D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologicznaEN: Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia
-
Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
EN: Drug-induced enzyme deficiency anaemia
-
Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
- D53.8 Niedokrwistość zależna od innych określonych niedoborów pokarmowychEN: Other specified nutritional anaemias
-
Niedokrwistość związana z niedoborem:
EN: Anaemia associated with deficiency of:
-
miedzi
EN: copper
-
molibdenu
EN: molybdenum
-
cynku
EN: zinc
-
miedzi
-
Niedokrwistość związana z niedoborem:
- D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego zależna od dietyEN: Dietary folate deficiency anaemia
-
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoborów pokarmowych
EN: Nutritional megaloblastic anaemia
-
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoborów pokarmowych
- M40.4 Inna lordozaEN: Other lordosis
-
Lordoza:
EN: Lordosis:
-
nabyta
EN: acquired
-
zależna od wad postawy
EN: postural
-
nabyta
-
Lordoza:
- D51.3 Inna niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 zależna od dietyEN: Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia
-
Niedokrwistość jaroszy
EN: Vegan anaemia
-
Niedokrwistość jaroszy
- D81.8 Inne złożone niedobory odpornościEN: Other combined immunodeficiencies
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
EN: Biotin-dependent carboxylase deficiency
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
- M40.0 Kifoza zależna od wadliwej postawyEN: Postural kyphosis
- E24.3 Zespół zależny od ektopowego wydzielania ACTHEN: Ectopic ACTH syndrome
- D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążącychEN: Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants
-
Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
EN: Haemorrhage during long-term use of anticoagulants
-
Hiperheparynemia
EN: Hyperheparinaemia
-
Podwyższony poziom:
EN: Increase in:
-
antytrombiny
EN: antithrombin
-
czynnika anty-VIIIa
EN: anti-VIIIa
-
czynnika anty-IXa
EN: anti-IXa
-
czynnika anty-Xa
EN: anti-Xa
-
czynnika anty-XIa
EN: anti-XIa
-
antytrombiny
-
Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozynyEN: Disorders of tyrosine metabolism
-
Alkaptonuria
EN: Alkaptonuria
-
Hipertyrozynemia
EN: Hypertyrosinaemia
-
Ochronoza
EN: Ochronosis
-
Tyrozynemia
EN: Tyrosinaemia
-
Tyrozynoza
EN: Tyrosinosis
-
Alkaptonuria
- E72.4 Zaburzenia przemian ornitynyEN: Disorders of ornithine metabolism
-
Ornitynemia (typu I, II)
EN: Ornithinaemia (types I, II)
-
Ornitynemia (typu I, II)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicynyEN: Disorders of glycine metabolism
-
Hiperhydroksyprolinemia
EN: Hyperhydroxyprolinaemia
-
Hiperprolinemia (typu I, II)
EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
-
Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
-
Sarkozynemia
EN: Sarcosinaemia
-
Hiperhydroksyprolinemia
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna
- E74.2 Zaburzenia przemian galaktozyEN: Disorders of galactose metabolism
-
Niedobór galaktokinazy
EN: Galactokinase deficiency
-
Galaktozemia
EN: Galactosaemia
-
Niedobór galaktokinazy
- E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanówEN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
- E77 Zaburzenia przemian glikoproteinEN: Disorders of glycoprotein metabolism
- E83.0 Zaburzenia przemian miedziEN: Disorders of copper metabolism
-
Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
-
Choroba Wilsona
EN: Wilson's disease
-
Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
- E83.1 Zaburzenia przemian żelazaEN: Disorders of iron metabolism
-
Hemochromatoza
EN: Haemochromatosis
-
Hemochromatoza