Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G60-G64 Polineuropatie i inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego
    • G60 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia

Podkategorie:

• Choroba Morvana
  EN: Morvan's disease
• Zespół Nélatona
  EN: Nelaton's syndrome
• Neuropatia czuciowa:
  EN: Sensory neuropathy:
  • dziedziczona dominująco
    EN: dominantly inherited
  • dziedziczona recesywnie
    EN: recessively inherited

Powiązane kody:

• G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
  EN: Hereditary motor and sensory neuropathy
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Charcota-Mariego-Tootha
      EN: Charcot-Marie-Tooth
    • Déjerine’a-Sottasa
      EN: Déjerine-Sottas
  • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
    EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
  • Dziecięca neuropatia hipertroficzna
    EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
  • Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
    EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
  • Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
    EN: Roussy-Lévy syndrome
• G60.2 Neuropatia z towarzyszącą dziedziczną ataksją
  EN: Neuropathy in association with hereditary ataxia
• J84.1 Inne choroby tkanki śródmiąższowej płuc ze zwłóknieniem
  EN: Other interstitial pulmonary diseases with fibrosis
  • Rozlane zwłóknienie płuc
    EN: Diffuse pulmonary fibrosis
  • Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych (kryptogenne)
    EN: Fibrosing alveolitis (cryptogenic)
  • Zespół Hammana-Richa
    EN: Hamman-Rich syndrome
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc
    EN: Idiopathic pulmonary fibrosis
• G11.8 Inne ataksje dziedziczne
  EN: Other hereditary ataxias
• K85.0 Idiopatyczne ostre zapalenie trzustki
  EN: Idiopathic acute pancreatitis
• H91.2 Nagłe idiopatyczne upośledzenie słuchu
  EN: Sudden idiopathic hearing loss
  • Nagła utrata słuchu BNO
    EN: Sudden hearing loss NOS
• D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
  EN: Other hereditary haemolytic anaemias
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
  EN: Intercostal neuropathy
• G61.1 Neuropatia surowicza
  EN: Serum neuropathy
• G62.9 Polineuropatia, nieokreślona
  EN: Polyneuropathy, unspecified
  • Neuropatia BNO
    EN: Neuropathy NOS
• D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
  EN: Other specified hereditary haemolytic anaemias
  • Stomatocytoza
    EN: Stomatocytosis
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• E80.2 Inna porfiria
  EN: Other porphyria
  • Koproporfiria dziedziczna
    EN: Hereditary coproporphyria
  • Porfiria:
    EN: Porphyria:
    • BNO
      EN: NOS
    • ostra przerywana (wątrobowa)
      EN: acute intermittent (hepatic)