Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G60-G64 Polineuropatie i inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego

Podkategorie:

• G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
  EN: Hereditary motor and sensory neuropathy
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Charcota-Mariego-Tootha
      EN: Charcot-Marie-Tooth
    • Déjerine’a-Sottasa
      EN: Déjerine-Sottas
  • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
    EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
  • Dziecięca neuropatia hipertroficzna
    EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
  • Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
    EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
  • Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
    EN: Roussy-Lévy syndrome
• G60.1 Choroba Refsuma
  EN: Refsum's disease
• G60.2 Neuropatia z towarzyszącą dziedziczną ataksją
  EN: Neuropathy in association with hereditary ataxia
• G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
  EN: Idiopathic progressive neuropathy
• G60.8 Inne idiopatyczne neuropatie dziedziczne
  EN: Other hereditary and idiopathic neuropathies
  • Choroba Morvana
    EN: Morvan's disease
  • Zespół Nélatona
    EN: Nelaton's syndrome
  • Neuropatia czuciowa:
    EN: Sensory neuropathy:
    • dziedziczona dominująco
      EN: dominantly inherited
    • dziedziczona recesywnie
      EN: recessively inherited
• G60.9 Neuropatia samoistna i dziedziczna, nieokreślona
  EN: Hereditary and idiopathic neuropathy, unspecified

Powiązane kody:

• D89.1 Krioglobulinemia
  EN: Cryoglobulinaemia
  • Krioglobulinemia:
    EN: Cryoglobulinaemia:
    • samoistna
      EN: essential
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • mieszana
      EN: mixed
    • pierwotna
      EN: primary
    • wtórna
      EN: secondary
  • Plamica krioglobulinemiczna
    EN: Cryoglobulinaemic purpura
  • Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
    EN: Cryoglobulinaemic vasculitis
• G20 Choroba Parkinsona
  EN: Parkinson's disease
  • Hemiparkinsonizm
    EN: Hemiparkinsonism
  • Drżączka porażenna
    EN: Paralysis agitans
  • Parkinsonism lub choroba Parkinsona:
    EN: Parkinsonism or Parkinson's disease:
    • BNO
      EN: NOS
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • pierwotna
      EN: primary
• E83.5 Zaburzenia przemian wapnia
  EN: Disorders of calcium metabolism
  • Rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna
    EN: Familial hypocalciuric hypercalcaemia
  • Hiperkalciuria idiopatyczna
    EN: Idiopathic hypercalciuria
• L50.1 Pokrzywka idiopatyczna
  EN: Idiopathic urticaria
• M81.5 Osteoporoza idiopatyczna
  EN: Idiopathic osteoporosis
• G13.0 Paranowotworowa neuromiopatia i neuropatia
  EN: Paraneoplastic neuromyopathy and neuropathy
  • Neuromiopatia nowotworowa (C00–C97†)
    EN: Carcinomatous neuromyopathy (C00-C97+)
  • Czuciowa neuropatia paranowotworowa [Denny’ego-Browna] (C00–D48†)
    EN: Sensorial paraneoplastic neuropathy [Denny Brown] (C00-D48+)
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
  EN: Intercostal neuropathy
• G61.1 Neuropatia surowicza
  EN: Serum neuropathy
• G62.9 Polineuropatia, nieokreślona
  EN: Polyneuropathy, unspecified
  • Neuropatia BNO
    EN: Neuropathy NOS
• D47.3 Nadpłytkowość samoistna (krwotoczna)
  EN: Essential (haemorrhagic) thrombocythaemia
  • Nadpłytkowość krwotoczna idiopatyczna
    EN: Idiopathic haemorrhagic thrombocythaemia
• D61.3 Niedokrwistość aplastyczna idiopatyczna
  EN: Idiopathic aplastic anaemia
• E20.0 Niedoczynność przytarczyc idiopatyczna
  EN: Idiopathic hypoparathyroidism
• K90.0 Choroba trzewna
  EN: Coeliac disease
  • Enteropatia glutenowa
    EN: Gluten-sensitive enteropathy
  • Biegunka tłuszczowa idiopatyczna
    EN: Idiopathic steatorrhoea
  • Sprue nietropikalne
    EN: Nontropical sprue
• M41.0 Idiopatyczna skolioza dziecięca
  EN: Infantile idiopathic scoliosis
• M41.1 Idiopatyczna skolioza młodzieńcza
  EN: Juvenile idiopathic scoliosis
  • Skolioza okresu dorastania
    EN: Adolescent scoliosis
• M10.0 Idiopatyczna dna moczanowa
  EN: Idiopathic gout
  • Dnawe zapalenie kaletek stawowych
    EN: Gouty bursitis
  • Dna moczanowa pierwotna
    EN: Primary gout
  • Guzek dnawy w sercu† (I43.8*)
    EN: Urate tophus of heart+ (I43.8*)
• G24.1 Dystonia samoistna rodzinna
  EN: Idiopathic familial dystonia
  • Dystonia idiopatyczna BNO
    EN: Idiopathic dystonia NOS
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)