Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G60-G64 Polineuropatie i inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego
    • G60 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia

Podkategorie:

• Choroba:
  EN: Disease:
  • Charcota-Mariego-Tootha
    EN: Charcot-Marie-Tooth
  • Déjerine’a-Sottasa
    EN: Déjerine-Sottas
• Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
  EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
• Dziecięca neuropatia hipertroficzna
  EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
• Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
  EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
• Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
  EN: Roussy-Lévy syndrome

Powiązane kody:

• G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
  EN: Motor neuron disease
  • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
    EN: Familial motor neuron disease
  • Stwardnienie boczne:
    EN: Lateral sclerosis:
    • zanikowe
      EN: amyotrophic
    • pierwotne
      EN: primary
  • Postępujące porażenie opuszkowe
    EN: Progressive bulbar palsy
  • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
    EN: Progressive spinal muscular atrophy
• G13.0 Paranowotworowa neuromiopatia i neuropatia
  EN: Paraneoplastic neuromyopathy and neuropathy
  • Neuromiopatia nowotworowa (C00–C97†)
    EN: Carcinomatous neuromyopathy (C00-C97+)
  • Czuciowa neuropatia paranowotworowa [Denny’ego-Browna] (C00–D48†)
    EN: Sensorial paraneoplastic neuropathy [Denny Brown] (C00-D48+)
• G60.8 Inne idiopatyczne neuropatie dziedziczne
  EN: Other hereditary and idiopathic neuropathies
  • Choroba Morvana
    EN: Morvan's disease
  • Zespół Nélatona
    EN: Nelaton's syndrome
  • Neuropatia czuciowa:
    EN: Sensory neuropathy:
    • dziedziczona dominująco
      EN: dominantly inherited
    • dziedziczona recesywnie
      EN: recessively inherited
• G60.2 Neuropatia z towarzyszącą dziedziczną ataksją
  EN: Neuropathy in association with hereditary ataxia
• H90.5 Upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe, nieokreślone
  EN: Sensorineural hearing loss, unspecified
  • Upośledzenie słuchu wrodzone BNO
    EN: Congenital deafness NOS
  • Upośledzenie słuchu:
    EN: Hearing loss:
    • ośrodkowe
      EN: central
    • nerwowe
      EN: neural
    • odbiorcze
      EN: perceptive
    • czuciowe
      EN: sensory
  • Upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe BNO
    EN: Sensorineural deafness NOS
• F98.4 Stereotypie ruchowe
  EN: Stereotyped movement disorders
  • Stereotypie
    EN: Stereotype/habit disorder
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
  EN: Extrapyramidal and movement disorders
• G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
  EN: Intercostal neuropathy
• G61.1 Neuropatia surowicza
  EN: Serum neuropathy
• G62.9 Polineuropatia, nieokreślona
  EN: Polyneuropathy, unspecified
  • Neuropatia BNO
    EN: Neuropathy NOS
• G60.9 Neuropatia samoistna i dziedziczna, nieokreślona
  EN: Hereditary and idiopathic neuropathy, unspecified
• G25 Inne zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
  EN: Other extrapyramidal and movement disorders
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• E80.2 Inna porfiria
  EN: Other porphyria
  • Koproporfiria dziedziczna
    EN: Hereditary coproporphyria
  • Porfiria:
    EN: Porphyria:
    • BNO
      EN: NOS
    • ostra przerywana (wątrobowa)
      EN: acute intermittent (hepatic)