D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia

EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
Powiązane kody:
  • D80.1 Nierodzinna hipogammaglobulinemia
    EN: Nonfamilial hypogammaglobulinaemia
    • Agammaglobulinemia z limfocytami B opłaszczonymi przez immunoglobuliny
      EN: Agammaglobulinaemia with immunoglobulin-bearing B-lymphocytes
    • Pospolita zmienna agammaglobulinemia [CVAgamma]
      EN: Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma]
    • Hipogammaglobulinemia BNO
      EN: Hypogammaglobulinaemia NOS
  • D80.7 Przemijająca hipogammaglobulinemia dziecięca
    EN: Transient hypogammaglobulinaemia of infancy
  • D72.1 Eozynofilia
    EN: Eosinophilia
    • Eozynofilia:
      EN: Eosinophilia:
      • alergiczna
        EN: allergic
      • dziedziczna
        EN: hereditary
  • D58.0 Sferocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary spherocytosis
    • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
      EN: Acholuric (familial) jaundice
    • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
      EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
    • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
      EN: Minkowski-Chauffard syndrome
  • D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary elliptocytosis
    • Eliptocytoza (wrodzona)
      EN: Elliptocytosis (congenital)
    • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
      EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
  • D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
    EN: Genetic anomalies of leukocytes
    • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
      EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
      • Aldera
        EN: Alder
      • Maya-Hegglina
        EN: May-Hegglin
      • Pelgera-Huëta
        EN: Pelger-Huët
    • Dziedziczna:
      EN: Hereditary:
      • hipersegmentacja
        EN: leukocytic hypersegmentation
      • hiposegmentacja
        EN: leukocytic hyposegmentation
    • Dziedziczna leukomelanopatia
      EN: Hereditary leukomelanopathy
  • D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
    EN: Congenital methaemoglobinaemia
    • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
      EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
    • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
      EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
    • Dziedziczna methemoglobinemia
      EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
  • E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
    EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
    • Ksantynuria dziedziczna
      EN: Hereditary xanthinuria
  • E80.2 Inna porfiria
    EN: Other porphyria
    • Koproporfiria dziedziczna
      EN: Hereditary coproporphyria
    • Porfiria:
      EN: Porphyria:
      • BNO
        EN: NOS
      • ostra przerywana (wątrobowa)
        EN: acute intermittent (hepatic)
  • G11 Ataksja dziedziczna
    EN: Hereditary ataxia
  • G25.0 Drżenie samoistne
    EN: Essential tremor
    • Drżenie dziedziczne
      EN: Familial tremor
  • D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
    EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
    • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
      EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
    • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
      EN: Megaloblastic hereditary anaemia
  • D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna
    EN: Hereditary sideroblastic anaemia
    • Niedokrwistość syderoblastyczna niedobarwliwa sprzężona z płcią
      EN: Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia
  • D70 Agranulocytoza
    EN: Agranulocytosis
    • Angina agranulocytozowa
      EN: Agranulocytic angina
    • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
      EN: Infantile genetic agranulocytosis
    • Choroba Kostmanna
      EN: Kostmann's disease
    • Neutropenia:
      EN: Neutropenia:
      • BNO
        EN: NOS
      • wrodzona
        EN: congenital
      • cykliczna
        EN: cyclic
      • polekowa
        EN: drug-induced
      • okresowa
        EN: periodic
      • śledzionowa (pierwotna)
        EN: splenic (primary)
      • toksyczna
        EN: toxic
    • Splenomegalia z neutropenią
      EN: Neutropenic splenomegaly
  • E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
    EN: Disorders of fructose metabolism
    • Fruktozuria samoistna
      EN: Essential fructosuria
    • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
      EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
    • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
      EN: Hereditary fructose intolerance
  • E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedziczna
    EN: Hereditary erythropoietic porphyria
    • Porfiria erytropoetyczna wrodzona
      EN: Congenital erythropoietic porphyria
    • Protoporfiria erytropoetyczna
      EN: Erythropoietic protoporphyria
  • E85.0 Amyloidoza układowa dziedziczna lub rodzinna, postać nieneuropatyczna
    EN: Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis
    • Rodzinna gorączka śródziemnomorska
      EN: Familial Mediterranean fever
    • Dziedziczna nefropatia skrobiawicza
      EN: Hereditary amyloid nephropathy
  • G11.8 Inne ataksje dziedziczne
    EN: Other hereditary ataxias
  • G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
    EN: Primary disorder of muscle, unspecified
    • Miopatia dziedziczna BNO
      EN: Hereditary myopathy NOS
  • H18.5 Dziedziczne zwyrodnienia rogówki
    EN: Hereditary corneal dystrophies
    • Zwyrodnienie:
      EN: Dystrophy:
      • rogówki:
        EN: corneal:
        • nabłonkowe
          EN: epithelial
        • ziarniste
          EN: granular
        • siateczkowe
          EN: lattice
        • plamkowate
          EN: macular
      • Fuchsa
        EN: Fuchs