Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D80-D89 Wybrane choroby dotyczące mechanizmów immunologicznych
    • D80 Niedobór odporności z przewagą defektu odporności humoralnej

Powiązane kody:

• D80.5 Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem immunoglobulin M [IgM]
  EN: Immunodeficiency with increased immunoglobulin M [IgM]
• D80.2 Wybiórczy niedobór immunoglobulin A [IgA]
  EN: Selective deficiency of immunoglobulin A [IgA]
• D80.3 Wybiórczy niedobór podklas immunoglobulin G [IgG]
  EN: Selective deficiency of immunoglobulin G [IgG] subclasses
• Y59.3 Immunoglobuliny
  EN: Immunoglobulin
• F94.0 Mutyzm wybiórczy
  EN: Elective mutism
  • Mutyzm selektywny
    EN: Selective mutism
• Z29.1 Immunoterapia profilaktyczna
  EN: Prophylactic immunotherapy
  • Podawanie immunoglobulin
    EN: Administration of immunoglobulin
• T50.9 Zatrucie innymi i nieokreślonymi lekami, środkami farmakologicznymi i substancjami biologicznymi
  EN: Other and unspecified drugs, medicaments and biological substances
  • Zatrucie środkami zakwaszającymi
    EN: Acidifying agents
  • Zatrucie środkami alkalizującymi
    EN: Alkalizing agents
  • Zatrucie immunoglobulinami
    EN: Immunoglobulin
  • Zatrucie środkami immunologicznymi
    EN: Immunologicals
  • Zatrucie lekami lipotropowymi
    EN: Lipotropic drugs
  • Zatrucie hormonami przytarczyc i ich pochodnymi
    EN: Parathyroid hormones and derivatives
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• D80.6 Niedobór przeciwciał ze stężeniem immunoglobulin zbliżonym do normy lub z hiperimmunoglobulinemią
  EN: Antibody deficiency with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia
• R76.8 Inne określone nieprawidłowe wyniki badań immunologicznych surowicy krwi
  EN: Other specified abnormal immunological findings in serum
  • Podwyższone stężenie immunoglobulin BNO
    EN: Raised level of immunoglobulins NOS
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D80.1 Nierodzinna hipogammaglobulinemia
  EN: Nonfamilial hypogammaglobulinaemia
  • Agammaglobulinemia z limfocytami B opłaszczonymi przez immunoglobuliny
    EN: Agammaglobulinaemia with immunoglobulin-bearing B-lymphocytes
  • Pospolita zmienna agammaglobulinemia [CVAgamma]
    EN: Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma]
  • Hipogammaglobulinemia BNO
    EN: Hypogammaglobulinaemia NOS
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E51 Niedobór tiaminy
  EN: Thiamine deficiency
• E53.0 Niedobór ryboflawiny
  EN: Riboflavin deficiency
  • Aryboflawinoza
    EN: Ariboflavinosis
• E53.1 Niedobór pirydoksyny
  EN: Pyridoxine deficiency
  • Niedobór witaminy B6
    EN: Vitamin B6 deficiency
• E61.0 Niedobór miedzi
  EN: Copper deficiency
• E61.1 Niedobór żelaza
  EN: Iron deficiency
• E61.2 Niedobór magnezu
  EN: Magnesium deficiency