E61.0 Niedobór miedzi
EN: Copper deficiency
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- D53.8 Niedokrwistość zależna od innych określonych niedoborów pokarmowychEN: Other specified nutritional anaemias
-
Niedokrwistość związana z niedoborem:
EN: Anaemia associated with deficiency of:
-
miedzi
EN: copper
-
molibdenu
EN: molybdenum
-
cynku
EN: zinc
-
miedzi
-
Niedokrwistość związana z niedoborem:
- R79.0 Nieprawidłowy poziom składników mineralnych we krwiEN: Abnormal level of blood mineral
-
Nieprawidłowe stężenie we krwi:
EN: Abnormal blood level of:
-
kobaltu
EN: cobalt
-
miedzi
EN: copper
-
żelaza
EN: iron
-
magnezu
EN: magnesium
-
minerałów NGI
EN: mineral NEC
-
cynku
EN: zinc
-
kobaltu
-
Nieprawidłowe stężenie we krwi:
- E83.0 Zaburzenia przemian miedziEN: Disorders of copper metabolism
-
Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
-
Choroba Wilsona
EN: Wilson's disease
-
Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
- T56.4 Miedź i jej związkiEN: Copper and its compounds
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymówEN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
-
Wrodzony przerost nadnerczy
- E51 Niedobór tiaminyEN: Thiamine deficiency
- E53.0 Niedobór ryboflawinyEN: Riboflavin deficiency
-
Aryboflawinoza
EN: Ariboflavinosis
-
Aryboflawinoza
- E53.1 Niedobór pirydoksynyEN: Pyridoxine deficiency
-
Niedobór witaminy B6
EN: Vitamin B6 deficiency
-
Niedobór witaminy B6
- E61.1 Niedobór żelazaEN: Iron deficiency
- E61.2 Niedobór magnezuEN: Magnesium deficiency
- E61.3 Niedobór manganuEN: Manganese deficiency
- E61.4 Niedobór chromuEN: Chromium deficiency
- E61.5 Niedobór molibdenuEN: Molybdenum deficiency
- E61.6 Niedobór wanaduEN: Vanadium deficiency
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna
- E74.2 Zaburzenia przemian galaktozyEN: Disorders of galactose metabolism
-
Niedobór galaktokinazy
EN: Galactokinase deficiency
-
Galaktozemia
EN: Galactosaemia
-
Niedobór galaktokinazy
- E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanówEN: Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
-
Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
EN: Glucose-galactose malabsorption
-
Niedobór sacharazy
EN: Sucrase deficiency
-
Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
- E75.2 Inne sfingolipidozyEN: Other sphingolipidosis
-
Choroba:
EN: Disease:
-
Fabry’ego(-Andersona)
EN: Fabry(-Anderson)
-
Gauchera
EN: Gaucher
-
Krabbego
EN: Krabbe
-
Niemanna-Picka
EN: Niemann-Pick
-
Fabry’ego(-Andersona)
-
Zespół Farbera
EN: Farber's syndrome
-
Leukodystrofia metachromatyczna
EN: Metachromatic leukodystrophy
-
Niedobór sulfatazy
EN: Sulfatase deficiency
-
Choroba:
- E76.2 Inne mukopolisacharydozyEN: Other mucopolysaccharidoses
-
Niedobór beta-glukuronidazy
EN: Beta-glucuronidase deficiency
-
Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
-
Morquio(-podobny) (klasyczny)
EN: Morquio(-like)(classic)
-
Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
-
Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
-
Niedobór beta-glukuronidazy