E61.4 Niedobór chromu
EN: Chromium deficiency
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- L23.0 Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry wywołane przez kontakt z metalamiEN: Allergic contact dermatitis due to metals
-
Chrom
EN: Chromium
-
Nikiel
EN: Nickel
-
Chrom
- T56.2 Chrom i jego związkiEN: Chromium and its compounds
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymówEN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
-
Wrodzony przerost nadnerczy
- E51 Niedobór tiaminyEN: Thiamine deficiency
- E53.0 Niedobór ryboflawinyEN: Riboflavin deficiency
-
Aryboflawinoza
EN: Ariboflavinosis
-
Aryboflawinoza
- E53.1 Niedobór pirydoksynyEN: Pyridoxine deficiency
-
Niedobór witaminy B6
EN: Vitamin B6 deficiency
-
Niedobór witaminy B6
- E61.0 Niedobór miedziEN: Copper deficiency
- E61.1 Niedobór żelazaEN: Iron deficiency
- E61.2 Niedobór magnezuEN: Magnesium deficiency
- E61.3 Niedobór manganuEN: Manganese deficiency
- E61.5 Niedobór molibdenuEN: Molybdenum deficiency
- E61.6 Niedobór wanaduEN: Vanadium deficiency
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna
- E74.2 Zaburzenia przemian galaktozyEN: Disorders of galactose metabolism
-
Niedobór galaktokinazy
EN: Galactokinase deficiency
-
Galaktozemia
EN: Galactosaemia
-
Niedobór galaktokinazy
- E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanówEN: Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
-
Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
EN: Glucose-galactose malabsorption
-
Niedobór sacharazy
EN: Sucrase deficiency
-
Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
- E75.2 Inne sfingolipidozyEN: Other sphingolipidosis
-
Choroba:
EN: Disease:
-
Fabry’ego(-Andersona)
EN: Fabry(-Anderson)
-
Gauchera
EN: Gaucher
-
Krabbego
EN: Krabbe
-
Niemanna-Picka
EN: Niemann-Pick
-
Fabry’ego(-Andersona)
-
Zespół Farbera
EN: Farber's syndrome
-
Leukodystrofia metachromatyczna
EN: Metachromatic leukodystrophy
-
Niedobór sulfatazy
EN: Sulfatase deficiency
-
Choroba:
- E76.2 Inne mukopolisacharydozyEN: Other mucopolysaccharidoses
-
Niedobór beta-glukuronidazy
EN: Beta-glucuronidase deficiency
-
Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
-
Morquio(-podobny) (klasyczny)
EN: Morquio(-like)(classic)
-
Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
-
Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
-
Niedobór beta-glukuronidazy
- E78.6 Niedobór lipoproteinEN: Lipoprotein deficiency
-
Abetalipoproteinemia
EN: Abetalipoproteinaemia
-
Niedobór lipoprotein o dużej gęstości
EN: High-density lipoprotein deficiency
-
Hipoalfalipoproteinemia
EN: Hypoalphalipoproteinaemia
-
Hipobetalipoproteinemia (rodzinna)
EN: Hypobetalipoproteinaemia (familial)
-
Niedobór acylotransferazy lecytynowej cholesterolu
EN: Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
-
Choroba tangerska
EN: Tangier disease
-
Abetalipoproteinemia
- E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziejEN: Disorders of plasma-protein metabolism, not elsewhere classified
-
Niedobór alfa-1–antytrypsyny
EN: Use additional external cause code (Chapter XX), if desired, to identify drug, if drug-induced.
-
Bisalbuminemia
EN: Alpha-1-antitrypsin deficiency
-
Niedobór alfa-1–antytrypsyny