Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E78 Zaburzenia metabolizmu lipoprotein i inne lipidemie

Podkategorie:

• Abetalipoproteinemia
  EN: Abetalipoproteinaemia
• Niedobór lipoprotein o dużej gęstości
  EN: High-density lipoprotein deficiency
• Hipoalfalipoproteinemia
  EN: Hypoalphalipoproteinaemia
• Hipobetalipoproteinemia (rodzinna)
  EN: Hypobetalipoproteinaemia (familial)
• Niedobór acylotransferazy lecytynowej cholesterolu
  EN: Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
• Choroba tangerska
  EN: Tangier disease

Powiązane kody:

• E78.8 Inne zaburzenia przemian lipoprotein
  EN: Other disorders of lipoprotein metabolism
• E78.0 Czysta hipercholesterolemia
  EN: Pure hypercholesterolaemia
  • Hipercholesterolemia rodzinna
    EN: Familial hypercholesterolaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IIa
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IIa
  • Hiperbetalipoproteinemia
    EN: Hyperbetalipoproteinaemia
  • Hiperlipidemia, grupa A
    EN: Hyperlipidaemia, group A
  • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o niskiej gęstości [LDL]
    EN: Low-density-lipoprotein-type [LDL] hyperlipoproteinaemia
• E78.1 Czysta hiperglicerydemia
  EN: Pure hyperglyceridaemia
  • Hiperglicerydemia endogenna
    EN: Endogenous hyperglyceridaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IV
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IV
  • Hiperlipidemia, grupa B
    EN: Hyperlipidaemia, group B
  • Hiperprebetalipoproteinemia
    EN: Hyperprebetalipoproteinaemia
  • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości [VLDL]
    EN: Very-low-density-lipoprotein-type [VLDL] hyperlipoproteinaemia
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E51 Niedobór tiaminy
  EN: Thiamine deficiency
• E53.0 Niedobór ryboflawiny
  EN: Riboflavin deficiency
  • Aryboflawinoza
    EN: Ariboflavinosis
• E53.1 Niedobór pirydoksyny
  EN: Pyridoxine deficiency
  • Niedobór witaminy B6
    EN: Vitamin B6 deficiency
• E61.0 Niedobór miedzi
  EN: Copper deficiency
• E61.1 Niedobór żelaza
  EN: Iron deficiency
• E61.2 Niedobór magnezu
  EN: Magnesium deficiency
• E61.3 Niedobór manganu
  EN: Manganese deficiency
• E61.4 Niedobór chromu
  EN: Chromium deficiency
• E61.5 Niedobór molibdenu
  EN: Molybdenum deficiency
• E61.6 Niedobór wanadu
  EN: Vanadium deficiency
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów
  EN: Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
  • Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
    EN: Glucose-galactose malabsorption
  • Niedobór sacharazy
    EN: Sucrase deficiency
• E75.2 Inne sfingolipidozy
  EN: Other sphingolipidosis
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Fabry’ego(-Andersona)
      EN: Fabry(-Anderson)
    • Gauchera
      EN: Gaucher
    • Krabbego
      EN: Krabbe
    • Niemanna-Picka
      EN: Niemann-Pick
  • Zespół Farbera
    EN: Farber's syndrome
  • Leukodystrofia metachromatyczna
    EN: Metachromatic leukodystrophy
  • Niedobór sulfatazy
    EN: Sulfatase deficiency
• E76.2 Inne mukopolisacharydozy
  EN: Other mucopolysaccharidoses
  • Niedobór beta-glukuronidazy
    EN: Beta-glucuronidase deficiency
  • Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
    EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
      EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
    • Morquio(-podobny) (klasyczny)
      EN: Morquio(-like)(classic)
    • Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
      EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)