E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
Powiązane kody:
- E00 Wrodzony zespół niedoboru joduEN: Congenital iodine-deficiency syndrome
- E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślonyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
-
Kretynizm endemiczny BNO
EN: Endemic cretinism NOS
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
- E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologicznyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
-
Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
EN: Endemic cretinism, neurological type
-
Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
- E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszanyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
-
Kretynizm endemiczny, typ mieszany
EN: Endemic cretinism, mixed type
-
Kretynizm endemiczny, typ mieszany
- Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostemEN: Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Aarskoga
EN: Aarskog
-
Cockayne’a
EN: Cockayne
-
de Lange
EN: De Lange
-
Dubowitza
EN: Dubowitz
-
Noonan
EN: Noonan
-
Pradera-Williego
EN: Prader-Willi
-
Robinowa-Silvermana-Smitha
EN: Robinow-Silverman-Smith
-
Russella-Silvera
EN: Russell-Silver
-
Seckela
EN: Seckel
-
Smitha-Lemliego-Opitza
EN: Smith-Lemli-Opitz
-
Aarskoga
-
Zespół:
- Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojemEN: Congenital malformation syndromes involving early overgrowth
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Beckwitha-Wiedemanna
EN: Beckwith-Wiedemann
-
Sotosa
EN: Sotos
-
Weavera
EN: Weaver
-
Beckwitha-Wiedemanna
-
Zespół:
- N97.1 Niepłodność kobieca pochodzenia jajowodowegoEN: Female infertility of tubal origin
-
Związana z wrodzoną patologią jajowodu
EN: Associated with congenital anomaly of tube
-
Blok
EN: Tubal block
-
Niedrożność
EN: Tubal occlusion
-
Zwężenie
EN: Tubal stenosis
-
Związana z wrodzoną patologią jajowodu
- N97.2 Niepłodność kobieca pochodzenia macicznegoEN: Female infertility of uterine origin
-
Związana z wrodzoną wadą macicy
EN: Associated with congenital anomaly of uterus
-
Brak zdolności zagnieżdżenia jaja w macicy
EN: Nonimplantation of ovum
-
Związana z wrodzoną wadą macicy
- E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowategoEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
-
Kretynizm endemiczny:
EN: Endemic cretinism:
-
z niedoczynnością tarczycy
EN: hypothyroid
-
z obrzękiem śluzowatym
EN: myxoedematous type
-
z niedoczynnością tarczycy
-
Kretynizm endemiczny:
- D76.2 Zespół hemofagocytowy związany z zakażeniemEN: Haemophagocytic syndrome, infection-associated
- E01.1 Wieloguzkowe (endemiczne) wole z powodu niedoboru joduEN: Iodine-deficiency-related multinodular (endemic) goitre
-
Wole guzkowe związane z niedoborem jodu
EN: Iodine-deficiency-related nodular goitre
-
Wole guzkowe związane z niedoborem jodu
- E73.0 Wrodzony niedobór laktazyEN: Congenital lactase deficiency
- D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznegoEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
Addisona-Biermera
EN: Addison - Biermer
-
złośliwa (wrodzona)
EN: pernicious (congenital)
-
Addisona-Biermera
-
Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
EN: Congenital intrinsic factor deficiency
-
Niedokrwistość:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- B24 Choroba wywołana przez ludzki wirus upośledzenia odporności [HIV], nieokreślonaEN: Human immunodeficiency virus [HIV] disease with other conditions
-
Nabyty zespół upośledzenia odporności [AIDS] BNO
EN: Acquired immunodeficiency syndrome [AIDS] NOS
-
Zespół związany z AIDS [ARC] BNO
EN: AIDS-related complex [ARC] NOS
-
Nabyty zespół upośledzenia odporności [AIDS] BNO
- P35.0 Wrodzony zespół różyczkowyEN: Congenital rubella syndrome
-
Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
EN: Congenital rubella pneumonitis
-
Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
- Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelitEN: Other specified congenital malformations of intestine
-
Wrodzony zespół ślepej pętli
EN: Congenital blind loop syndrome
-
Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
EN: Congenital diverticulitis, colon
-
Wrodzony uchyłek jelita
EN: Congenital diverticulum, intestine
-
Zwiększona długość okrężnicy
EN: Dolichocolon
-
Olbrzymi wyrostek robaczkowy
EN: Megaloappendix
-
Olbrzymia dwunastnica
EN: Megaloduodenum
-
Mała okrężnica
EN: Microcolon
-
Odwrotne ułożenie:
EN: Transposition of:
-
wyrostka robaczkowego
EN: appendix
-
okrężnicy
EN: colon
-
jelit
EN: intestine
-
wyrostka robaczkowego
-
Wrodzony zespół ślepej pętli
- E01 Patologie tarczycy związane z niedoborem jodu i innymi chorobamiEN: Iodine-deficiency-related thyroid disorders and allied conditions
- Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymiEN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
- D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznychEN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
-
z niedoboru heksokinazy
EN: hexokinase deficiency
-
z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
-
z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
EN: triose-phosphate isomerase deficiency
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
-
Niedokrwistość: