Opis:

Wrodzony zespół niedoboru jodu jest stanem, który rozwija się u dzieci, którym brakuje wystarczającej ilości jodu w okresie prenatalnym (w okresie przed urodzeniem). Jod jest niezbędnym pierwiastkiem śladowym potrzebnym do prawidłowego funkcjonowania tarczycy i produkcji hormonów tarczycy.

Niedobór jodu u matki w czasie ciąży może prowadzić do deficytu jodu u płodu, co może mieć poważne konsekwencje dla rozwoju dziecka. Najbardziej znane powikłanie wrodzonego zespołu niedoboru jodu to wrodzony niedobór hormonów tarczycy, zwany również wrodzoną niedoczynnością tarczycy. Niedobór hormonów tarczycy w okresie prenatalnym i wczesnym dzieciństwie może prowadzić do opóźnienia rozwoju umysłowego, upośledzenia intelektualnego, zaburzeń wzrostu i rozwoju fizycznego oraz innych powikłań.

W celu zapobiegania wrodzonemu zespołowi niedoboru jodu i wrodzonej niedoczynności tarczycy, zaleca się regularne suplementowanie jodu u kobiet w ciąży oraz spożywanie żywności bogatej w jod, takiej jak produkty morskie i produkty wzbogacone w jod. W niektórych krajach rutynowo dodaje się jod do soli kuchennej jako środek zapobiegawczy.

Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E00-E07 Choroby tarczycy

Podkategorie:

• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
  • Kretynizm endemiczny:
    EN: Endemic cretinism:
    • z niedoczynnością tarczycy
      EN: hypothyroid
    • z obrzękiem śluzowatym
      EN: myxoedematous type
• E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
  • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
    EN: Endemic cretinism, mixed type
• E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
  • Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
    EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
  • Kretynizm endemiczny BNO
    EN: Endemic cretinism NOS

Powiązane kody:

• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E01.1 Wieloguzkowe (endemiczne) wole z powodu niedoboru jodu
  EN: Iodine-deficiency-related multinodular (endemic) goitre
  • Wole guzkowe związane z niedoborem jodu
    EN: Iodine-deficiency-related nodular goitre
• E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
  EN: Congenital lactase deficiency
• E01.0 Rozlane (endemiczne) wole z powodu niedoboru jodu
  EN: Iodine-deficiency-related diffuse (endemic) goitre
• E01.2 Wole z powodu niedoboru jodu (endemiczne), nieokreślone
  EN: Iodine-deficiency-related (endemic) goitre, unspecified
  • Wole endemiczne BNO
    EN: Endemic goitre NOS
• D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • Addisona-Biermera
      EN: Addison - Biermer
    • złośliwa (wrodzona)
      EN: pernicious (congenital)
  • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
    EN: Congenital intrinsic factor deficiency
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• P35.0 Wrodzony zespół różyczkowy
  EN: Congenital rubella syndrome
  • Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
    EN: Congenital rubella pneumonitis
• E01.8 Inne choroby tarczycy z powodu niedoboru jodu i pokrewnych przyczyn
  EN: Other iodine-deficiency-related thyroid disorders and allied conditions
  • Niedoczynność tarczycy wtórna do nabytego niedoboru jodu BNO
    EN: Acquired iodine-deficiency hypothyroidism NOS
• E02 Subkliniczna postać niedoczynności tarczycy z powodu niedoboru jodu
  EN: Subclinical iodine-deficiency hypothyroidism
• E01 Patologie tarczycy związane z niedoborem jodu i innymi chorobami
  EN: Iodine-deficiency-related thyroid disorders and allied conditions
• Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit
  EN: Other specified congenital malformations of intestine
  • Wrodzony zespół ślepej pętli
    EN: Congenital blind loop syndrome
  • Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
    EN: Congenital diverticulitis, colon
  • Wrodzony uchyłek jelita
    EN: Congenital diverticulum, intestine
  • Zwiększona długość okrężnicy
    EN: Dolichocolon
  • Olbrzymi wyrostek robaczkowy
    EN: Megaloappendix
  • Olbrzymia dwunastnica
    EN: Megaloduodenum
  • Mała okrężnica
    EN: Microcolon
  • Odwrotne ułożenie:
    EN: Transposition of:
    • wyrostka robaczkowego
      EN: appendix
    • okrężnicy
      EN: colon
    • jelit
      EN: intestine
• Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Holt-Orama
      EN: Holt-Oram
    • Klippela-Trénaunaya-Webera
      EN: Klippel-Trénaunay-Weber
    • rzepkowo-paznokciowy
      EN: nail patella
    • Rubinsteina-Taybiego
      EN: Rubinstein-Taybi
    • syrenowatości
      EN: sirenomelia
    • małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
      EN: thrombocytopenia with absent radius [TAR]
    • VATER
      EN: VATER
• Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
  • Akrocefalopolisyndaktylia
    EN: Acrocephalopolysyndactyly
  • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
    EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
  • Zespół zasklepionego oka
    EN: Cryptophthalmos syndrome
  • Jednoocze
    EN: Cyclopia
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Goldenhara
      EN: Goldenhar
    • Moebiusa
      EN: Moebius
    • ustno-twarzowo-palcowy
      EN: oro-facial-digital
    • Robina
      EN: Robin
  • Twarz gwiżdżąca
    EN: Whistling face
• Q87 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów
  EN: Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems
• Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Aarskoga
      EN: Aarskog
    • Cockayne’a
      EN: Cockayne
    • de Lange
      EN: De Lange
    • Dubowitza
      EN: Dubowitz
    • Noonan
      EN: Noonan
    • Pradera-Williego
      EN: Prader-Willi
    • Robinowa-Silvermana-Smitha
      EN: Robinow-Silverman-Smith
    • Russella-Silvera
      EN: Russell-Silver
    • Seckela
      EN: Seckel
    • Smitha-Lemliego-Opitza
      EN: Smith-Lemli-Opitz
• Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
  EN: Congenital malformation syndromes involving early overgrowth
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Beckwitha-Wiedemanna
      EN: Beckwith-Wiedemann
    • Sotosa
      EN: Sotos
    • Weavera
      EN: Weaver
• Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  EN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
• Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Alporta
      EN: Alport
    • Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla
      EN: Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl
    • Zellwegera
      EN: Zellweger
• Q86.8 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane przez znane czynniki zewnętrzne
  EN: Other congenital malformation syndromes due to known exogenous causes