Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E00-E07 Choroby tarczycy
    • E00 Wrodzony zespół niedoboru jodu

Podkategorie:

• Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
  EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
• Kretynizm endemiczny BNO
  EN: Endemic cretinism NOS

Powiązane kody:

• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
  • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
    EN: Endemic cretinism, mixed type
• E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
  • Kretynizm endemiczny:
    EN: Endemic cretinism:
    • z niedoczynnością tarczycy
      EN: hypothyroid
    • z obrzękiem śluzowatym
      EN: myxoedematous type
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
  EN: Congenital lactase deficiency
• D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • Addisona-Biermera
      EN: Addison - Biermer
    • złośliwa (wrodzona)
      EN: pernicious (congenital)
  • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
    EN: Congenital intrinsic factor deficiency
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• P35.0 Wrodzony zespół różyczkowy
  EN: Congenital rubella syndrome
  • Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
    EN: Congenital rubella pneumonitis
• X57 Nieokreślony niedobór
  EN: Unspecified privation
• Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit
  EN: Other specified congenital malformations of intestine
  • Wrodzony zespół ślepej pętli
    EN: Congenital blind loop syndrome
  • Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
    EN: Congenital diverticulitis, colon
  • Wrodzony uchyłek jelita
    EN: Congenital diverticulum, intestine
  • Zwiększona długość okrężnicy
    EN: Dolichocolon
  • Olbrzymi wyrostek robaczkowy
    EN: Megaloappendix
  • Olbrzymia dwunastnica
    EN: Megaloduodenum
  • Mała okrężnica
    EN: Microcolon
  • Odwrotne ułożenie:
    EN: Transposition of:
    • wyrostka robaczkowego
      EN: appendix
    • okrężnicy
      EN: colon
    • jelit
      EN: intestine
• D84.9 Niedobór odporności, nieokreślony
  EN: Immunodeficiency, unspecified
• E51.9 Niedobór tiaminy, nieokreślony
  EN: Thiamine deficiency, unspecified
• E56.9 Niedobór witamin, nieokreślony
  EN: Vitamin deficiency, unspecified
• E63.9 Niedobory pokarmowe, nieokreślone
  EN: Nutritional deficiency, unspecified
  • Kardiomiopatia wtórna do niedoborów pokarmowych BNO† (I43.2*)
    EN: Nutritional cardiomyopathy NOS+ (I43.2*)
• Q87 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów
  EN: Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems
• Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Alporta
      EN: Alport
    • Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla
      EN: Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl
    • Zellwegera
      EN: Zellweger
• A50.2 Kiła wrodzona wczesna, nieokreślona
  EN: Early congenital syphilis, unspecified
  • Kiła wrodzona BNO do ukończenia drugiego roku życia.
    EN: Congenital syphilis NOS less than two years after birth.
• A50.7 Kiła wrodzona późna, nieokreślona
  EN: Late congenital syphilis, unspecified
  • Kiła wrodzona BNO po ukończeniu drugiego roku życia.
    EN: Congenital syphilis NOS two years or more after birth.
• P23.9 Wrodzone zapalenie płuc, nieokreślone
  EN: Congenital pneumonia, unspecified
• P35.9 Wrodzona choroba wirusowa, nieokreślona
  EN: Congenital viral disease, unspecified