E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
EN: Congenital lactase deficiency
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- E73.1 Wtórny niedobór laktazyEN: Secondary lactase deficiency
- D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznegoEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
Addisona-Biermera
EN: Addison - Biermer
-
złośliwa (wrodzona)
EN: pernicious (congenital)
-
Addisona-Biermera
-
Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
EN: Congenital intrinsic factor deficiency
-
Niedokrwistość:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- E00 Wrodzony zespół niedoboru joduEN: Congenital iodine-deficiency syndrome
- E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślonyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
-
Kretynizm endemiczny BNO
EN: Endemic cretinism NOS
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
- E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologicznyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
-
Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
EN: Endemic cretinism, neurological type
-
Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
- E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszanyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
-
Kretynizm endemiczny, typ mieszany
EN: Endemic cretinism, mixed type
-
Kretynizm endemiczny, typ mieszany
- E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowategoEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
-
Kretynizm endemiczny:
EN: Endemic cretinism:
-
z niedoczynnością tarczycy
EN: hypothyroid
-
z obrzękiem śluzowatym
EN: myxoedematous type
-
z niedoczynnością tarczycy
-
Kretynizm endemiczny:
- E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymówEN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
-
Wrodzony przerost nadnerczy
- D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
-
wrodzona
EN: congenital
-
dziecięca
EN: infants
-
pierwotna
EN: primary
-
wrodzona
-
Zespół Blackfana-Diamonda
EN: Blackfan-Diamond syndrome
-
Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
EN: Familial hypoplastic anaemia
-
Niedokrwistość Fanconiego
EN: Fanconi's anaemia
-
Pancytopenia z wadami wrodzonymi
EN: Pancytopenia with malformations
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
- D70 AgranulocytozaEN: Agranulocytosis
-
Angina agranulocytozowa
EN: Agranulocytic angina
-
Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
EN: Infantile genetic agranulocytosis
-
Choroba Kostmanna
EN: Kostmann's disease
-
Neutropenia:
EN: Neutropenia:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzona
EN: congenital
-
cykliczna
EN: cyclic
-
polekowa
EN: drug-induced
-
okresowa
EN: periodic
-
śledzionowa (pierwotna)
EN: splenic (primary)
-
toksyczna
EN: toxic
-
BNO
-
Splenomegalia z neutropenią
EN: Neutropenic splenomegaly
-
Angina agranulocytozowa
- H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznejEN: Nystagmus and other irregular eye movements
-
Oczopląs:
EN: Nystagmus:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzony
EN: congenital
-
sensoryczny
EN: deprivation
-
rozkojarzony
EN: dissociated
-
ukryty
EN: latent
-
BNO
-
Oczopląs:
- Q66.5 Wrodzona stopa płaskaEN: Congenital pes planus
-
Stopa płaska:
EN: Flat foot:
-
wrodzona
EN: congenital
-
sztywna
EN: rigid
-
kurczowa
EN: spastic (everted)
-
wrodzona
-
Stopa płaska:
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- E51 Niedobór tiaminyEN: Thiamine deficiency
- E53.0 Niedobór ryboflawinyEN: Riboflavin deficiency
-
Aryboflawinoza
EN: Ariboflavinosis
-
Aryboflawinoza
- E53.1 Niedobór pirydoksynyEN: Pyridoxine deficiency
-
Niedobór witaminy B6
EN: Vitamin B6 deficiency
-
Niedobór witaminy B6
- E61.0 Niedobór miedziEN: Copper deficiency
- E61.1 Niedobór żelazaEN: Iron deficiency
- E61.2 Niedobór magnezuEN: Magnesium deficiency