Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E00-E07 Choroby tarczycy
    • E00 Wrodzony zespół niedoboru jodu

Podkategorie:

• Kretynizm endemiczny, typ mieszany
  EN: Endemic cretinism, mixed type

Powiązane kody:

• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
  • Kretynizm endemiczny:
    EN: Endemic cretinism:
    • z niedoczynnością tarczycy
      EN: hypothyroid
    • z obrzękiem śluzowatym
      EN: myxoedematous type
• E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
  • Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
    EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
  • Kretynizm endemiczny BNO
    EN: Endemic cretinism NOS
• D81 Mieszane niedobory odpornościowe
  EN: Combined immunodeficiencies
• F25.2 Zaburzenie schizoafektywne, typ mieszany
  EN: Schizoaffective disorder, mixed type
  • Schizofrenia cykliczna
    EN: Cyclic schizophrenia
  • Mieszana psychoza schizofreniczna i afektywna
    EN: Mixed schizophrenic and affective psychosis
• G80.8 Inne mózgowe porażenie dziecięce
  EN: Other cerebral palsy
  • Mieszane zespoły mózgowego porażenia dziecięcego
    EN: Mixed cerebral palsy syndromes
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
  EN: Congenital lactase deficiency
• D89.1 Krioglobulinemia
  EN: Cryoglobulinaemia
  • Krioglobulinemia:
    EN: Cryoglobulinaemia:
    • samoistna
      EN: essential
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • mieszana
      EN: mixed
    • pierwotna
      EN: primary
    • wtórna
      EN: secondary
  • Plamica krioglobulinemiczna
    EN: Cryoglobulinaemic purpura
  • Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
    EN: Cryoglobulinaemic vasculitis
• K74.6 Inna i nieokreślona marskość wątroby
  EN: Other and unspecified cirrhosis of liver
  • Marskość (wątroby):
    EN: Cirrhosis (of liver):
    • BNO
      EN: NOS
    • kryptogenna
      EN: cryptogenic
    • wielkoguzkowa
      EN: macronodular
    • drobnoguzkowa
      EN: micronodular
    • mieszana
      EN: mixed type
    • wrotna
      EN: portal
    • pomartwicza
      EN: postnecrotic
• D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • Addisona-Biermera
      EN: Addison - Biermer
    • złośliwa (wrodzona)
      EN: pernicious (congenital)
  • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
    EN: Congenital intrinsic factor deficiency
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• P35.0 Wrodzony zespół różyczkowy
  EN: Congenital rubella syndrome
  • Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
    EN: Congenital rubella pneumonitis
• B85.4 Mieszana wszawica
  EN: Mixed pediculosis and phthiriasis
  • Infestacja, którą można sklasyfikować więcej niż jednym kodem z kategorii B85.0–B85.3
    EN: Infestation classifiable to more than one of the categories B85.0-B85.3
• E78.2 Hiperlipidemia mieszana
  EN: Mixed hyperlipidaemia
  • Betalipoproteinemia „szerokiego pasma”
    EN: Broad- or floating-betalipoproteinaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IIb lub III
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IIb or III
  • Hiperbetalipoproteinemia z prebetalipoproteinemią
    EN: Hyperbetalipoproteinaemia with prebetalipoproteinaemia
  • Hipercholesterolemia z hipertriglicerydemią endogenną
    EN: Hypercholesterolaemia with endogenous hyperglyceridaemia
  • Hiperlipidemia, grupa C
    EN: Hyperlipidaemia, group C
  • Żółtak guzowo-wykwitowy
    EN: Tubero-eruptive xanthoma
  • Żółtak guzowy
    EN: Xanthoma tuberosum
• E78.3 Hiperchylomikronemia
  EN: Hyperchylomicronaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu I lub V
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type I or V
  • Hiperlipidemia, grupa D
    EN: Hyperlipidaemia, group D
  • Hiperglicerydemia mieszana
    EN: Mixed hyperglyceridaemia
• Q33.0 Wrodzona torbielowatość płuc
  EN: Congenital cystic lung
  • Wrodzone płuco typu plastra miodu
    EN: Congenital honeycomb lung
  • Wrodzona choroba płuc:
    EN: Congenital lung disease:
    • torbielowata
      EN: cystic
    • wielotorbielowatość
      EN: polycystic
• B81.4 Mieszana robaczyca jelitowa
  EN: Mixed intestinal helminthiases
  • Zakażenie wywołane przez robaki jelitowe sklasyfikowane w więcej niż jednej kategorii spośród B65.0–B81.3 i B81.8
    EN: Infection due to intestinal helminths classifiable to more than one of the categories B65.0-B81.3 and B81.8
  • Mieszana robaczyca BNO
    EN: Mixed helminthiasis NOS
• E78.4 Inne hiperlipidemie
  EN: Other hyperlipidaemia
  • Hiperlipidemia rodzinna mieszana
    EN: Familial combined hyperlipidaemia
• N16.2 Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w chorobach krwi i w zaburzeniach o podłożu immunologicznym
  EN: Renal tubulo-interstitial disorders in blood diseases and disorders involving the immune mechanism
  • Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
    EN: Renal tubulo-interstitial disorders in:
    • mieszanej krioglobulinemii (D89.1†)
      EN: mixed cryoglobulinaemia (D89.1+)
    • sarkoidozy (D86.–†)
      EN: sarcoidosis (D86.-+)