E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
EN: Endemic cretinism, neurological type
Powiązane kody:
- E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszanyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
-
Kretynizm endemiczny, typ mieszany
EN: Endemic cretinism, mixed type
-
Kretynizm endemiczny, typ mieszany
- E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowategoEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
-
Kretynizm endemiczny:
EN: Endemic cretinism:
-
z niedoczynnością tarczycy
EN: hypothyroid
-
z obrzękiem śluzowatym
EN: myxoedematous type
-
z niedoczynnością tarczycy
-
Kretynizm endemiczny:
- E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślonyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
-
Kretynizm endemiczny BNO
EN: Endemic cretinism NOS
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
- E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymówEN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
-
Wrodzony przerost nadnerczy
- E73.0 Wrodzony niedobór laktazyEN: Congenital lactase deficiency
- D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznegoEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
Addisona-Biermera
EN: Addison - Biermer
-
złośliwa (wrodzona)
EN: pernicious (congenital)
-
Addisona-Biermera
-
Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
EN: Congenital intrinsic factor deficiency
-
Niedokrwistość:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- P35.0 Wrodzony zespół różyczkowyEN: Congenital rubella syndrome
-
Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
EN: Congenital rubella pneumonitis
-
Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
- Q33.0 Wrodzona torbielowatość płucEN: Congenital cystic lung
-
Wrodzone płuco typu plastra miodu
EN: Congenital honeycomb lung
-
Wrodzona choroba płuc:
EN: Congenital lung disease:
-
torbielowata
EN: cystic
-
wielotorbielowatość
EN: polycystic
-
torbielowata
-
Wrodzone płuco typu plastra miodu
- Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelitEN: Other specified congenital malformations of intestine
-
Wrodzony zespół ślepej pętli
EN: Congenital blind loop syndrome
-
Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
EN: Congenital diverticulitis, colon
-
Wrodzony uchyłek jelita
EN: Congenital diverticulum, intestine
-
Zwiększona długość okrężnicy
EN: Dolichocolon
-
Olbrzymi wyrostek robaczkowy
EN: Megaloappendix
-
Olbrzymia dwunastnica
EN: Megaloduodenum
-
Mała okrężnica
EN: Microcolon
-
Odwrotne ułożenie:
EN: Transposition of:
-
wyrostka robaczkowego
EN: appendix
-
okrężnicy
EN: colon
-
jelit
EN: intestine
-
wyrostka robaczkowego
-
Wrodzony zespół ślepej pętli
- E10.4 Z powikłaniami neurologicznymiEN: With neurological complications
-
Cukrzycowa:
EN: Diabetic:
-
amiotrofia (G73.0*)
EN: amyotrophy (G73.0*)
-
neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
-
mononeuropatia (G59.0*)
EN: mononeuropathy (G59.0*)
-
polineuropatia (G63.2*)
EN: polyneuropathy (G63.2*)
-
wegetatywna (G99.0*)
EN: autonomic (G99.0*)
-
wegetatywna (G99.0*)
-
amiotrofia (G73.0*)
-
Cukrzycowa:
- E11.4 Z powikłaniami neurologicznymiEN: With neurological complications
-
Cukrzycowa:
EN: Diabetic:
-
amiotrofia (G73.0*)
EN: amyotrophy (G73.0*)
-
neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
-
mononeuropatia (G59.0*)
EN: mononeuropathy (G59.0*)
-
polineuropatia (G63.2*)
EN: polyneuropathy (G63.2*)
-
wegetatywna (G99.0*)
EN: autonomic (G99.0*)
-
wegetatywna (G99.0*)
-
amiotrofia (G73.0*)
-
Cukrzycowa:
- E12.4 Z powikłaniami neurologicznymiEN: With neurological complications
-
Cukrzycowa:
EN: Diabetic:
-
amiotrofia (G73.0*)
EN: amyotrophy (G73.0*)
-
neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
-
mononeuropatia (G59.0*)
EN: mononeuropathy (G59.0*)
-
polineuropatia (G63.2*)
EN: polyneuropathy (G63.2*)
-
wegetatywna (G99.0*)
EN: autonomic (G99.0*)
-
wegetatywna (G99.0*)
-
amiotrofia (G73.0*)
-
Cukrzycowa:
- E13.4 Z powikłaniami neurologicznymiEN: With neurological complications
-
Cukrzycowa:
EN: Diabetic:
-
amiotrofia (G73.0*)
EN: amyotrophy (G73.0*)
-
neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
-
mononeuropatia (G59.0*)
EN: mononeuropathy (G59.0*)
-
polineuropatia (G63.2*)
EN: polyneuropathy (G63.2*)
-
wegetatywna (G99.0*)
EN: autonomic (G99.0*)
-
wegetatywna (G99.0*)
-
amiotrofia (G73.0*)
-
Cukrzycowa:
- E14.4 Z powikłaniami neurologicznymiEN: With neurological complications
-
Cukrzycowa:
EN: Diabetic:
-
amiotrofia (G73.0*)
EN: amyotrophy (G73.0*)
-
neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
-
mononeuropatia (G59.0*)
EN: mononeuropathy (G59.0*)
-
polineuropatia (G63.2*)
EN: polyneuropathy (G63.2*)
-
wegetatywna (G99.0*)
EN: autonomic (G99.0*)
-
wegetatywna (G99.0*)
-
amiotrofia (G73.0*)
-
Cukrzycowa:
- B06.0 Różyczka z powikłaniami neurologicznymiEN: Rubella with neurological complications
-
Różyczkowe zapalenie:
EN: congenital rubella (P35.0)
-
mózgu (G05.1*)
EN: encephalitis (G05.1*)
-
opon mózgowo-rdzeniowych (G02.0*)
EN: meningitis (G02.0*)
-
mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych (G05.1*)
EN: meningoencephalitis (G05.1*)
-
mózgu (G05.1*)
-
Różyczkowe zapalenie:
- Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończynEN: Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Holt-Orama
EN: Holt-Oram
-
Klippela-Trénaunaya-Webera
EN: Klippel-Trénaunay-Weber
-
rzepkowo-paznokciowy
EN: nail patella
-
Rubinsteina-Taybiego
EN: Rubinstein-Taybi
-
syrenowatości
EN: sirenomelia
-
małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
EN: thrombocytopenia with absent radius [TAR]
-
VATER
EN: VATER
-
Holt-Orama
-
Zespół:
- M14.6 Artropatia związana z chorobami neurologicznymiEN: Neuropathic arthropathy
-
Staw Charcota lub artropatia tabetyczna (A52.1†)
EN: Charcot's or tabetic arthropathy (A52.1+)
-
Cukrzycowa artropatia neuropatyczna (E10–E14† ze wspólnym czwartym znakiem kodu .6)
EN: Diabetic neuropathic arthropathy (E10-E14 with common fourth character .6+)
-
Staw Charcota lub artropatia tabetyczna (A52.1†)
- Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzyEN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
-
Akrocefalopolisyndaktylia
EN: Acrocephalopolysyndactyly
-
Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
-
Zespół zasklepionego oka
EN: Cryptophthalmos syndrome
-
Jednoocze
EN: Cyclopia
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Goldenhara
EN: Goldenhar
-
Moebiusa
EN: Moebius
-
ustno-twarzowo-palcowy
EN: oro-facial-digital
-
Robina
EN: Robin
-
Goldenhara
-
Twarz gwiżdżąca
EN: Whistling face
-
Akrocefalopolisyndaktylia
- Y75 Niekorzystny incydent związany ze sprzętem neurologicznymEN: Neurological devices associated with adverse incidents