E61.1 Niedobór żelaza
EN: Iron deficiency
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- D50 Niedokrwistość z niedoboru żelazaEN: Iron deficiency anaemia
- D50.8 Inne niedokrwistości z niedoboru żelazaEN: Other iron deficiency anaemias
- R79.0 Nieprawidłowy poziom składników mineralnych we krwiEN: Abnormal level of blood mineral
-
Nieprawidłowe stężenie we krwi:
EN: Abnormal blood level of:
-
kobaltu
EN: cobalt
-
miedzi
EN: copper
-
żelaza
EN: iron
-
magnezu
EN: magnesium
-
minerałów NGI
EN: mineral NEC
-
cynku
EN: zinc
-
kobaltu
-
Nieprawidłowe stężenie we krwi:
- D50.0 Niedokrwistość z niedoboru żelaza spowodowana (przewlekłą) utratą krwiEN: Iron deficiency anaemia secondary to blood loss (chronic)
-
Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła)
EN: Posthaemorrhagic anaemia (chronic)
-
Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła)
- E83.1 Zaburzenia przemian żelazaEN: Disorders of iron metabolism
-
Hemochromatoza
EN: Haemochromatosis
-
Hemochromatoza
- T45.4 Zatrucie żelazem i jego związkamiEN: Iron and its compounds
- Y44.0 Preparaty żelaza i inne preparaty przeciw niedokrwistości hypochromicznejEN: Iron preparations and other anti-hypochromic-anaemia preparations
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymówEN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
-
Wrodzony przerost nadnerczy
- E51 Niedobór tiaminyEN: Thiamine deficiency
- E53.0 Niedobór ryboflawinyEN: Riboflavin deficiency
-
Aryboflawinoza
EN: Ariboflavinosis
-
Aryboflawinoza
- E53.1 Niedobór pirydoksynyEN: Pyridoxine deficiency
-
Niedobór witaminy B6
EN: Vitamin B6 deficiency
-
Niedobór witaminy B6
- E61.0 Niedobór miedziEN: Copper deficiency
- E61.2 Niedobór magnezuEN: Magnesium deficiency
- E61.3 Niedobór manganuEN: Manganese deficiency
- E61.4 Niedobór chromuEN: Chromium deficiency
- E61.5 Niedobór molibdenuEN: Molybdenum deficiency
- E61.6 Niedobór wanaduEN: Vanadium deficiency
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna
- E74.2 Zaburzenia przemian galaktozyEN: Disorders of galactose metabolism
-
Niedobór galaktokinazy
EN: Galactokinase deficiency
-
Galaktozemia
EN: Galactosaemia
-
Niedobór galaktokinazy