Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
EN: Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Aarskoga
EN: Aarskog
-
Cockayne’a
EN: Cockayne
-
de Lange
EN: De Lange
-
Dubowitza
EN: Dubowitz
-
Noonan
EN: Noonan
-
Pradera-Williego
EN: Prader-Willi
-
Robinowa-Silvermana-Smitha
EN: Robinow-Silverman-Smith
-
Russella-Silvera
EN: Russell-Silver
-
Seckela
EN: Seckel
-
Smitha-Lemliego-Opitza
EN: Smith-Lemli-Opitz
-
Aarskoga
Powiązane kody:
- Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończynEN: Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Holt-Orama
EN: Holt-Oram
-
Klippela-Trénaunaya-Webera
EN: Klippel-Trénaunay-Weber
-
rzepkowo-paznokciowy
EN: nail patella
-
Rubinsteina-Taybiego
EN: Rubinstein-Taybi
-
syrenowatości
EN: sirenomelia
-
małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
EN: thrombocytopenia with absent radius [TAR]
-
VATER
EN: VATER
-
Holt-Orama
-
Zespół:
- Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzyEN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
-
Akrocefalopolisyndaktylia
EN: Acrocephalopolysyndactyly
-
Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
-
Zespół zasklepionego oka
EN: Cryptophthalmos syndrome
-
Jednoocze
EN: Cyclopia
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Goldenhara
EN: Goldenhar
-
Moebiusa
EN: Moebius
-
ustno-twarzowo-palcowy
EN: oro-facial-digital
-
Robina
EN: Robin
-
Goldenhara
-
Twarz gwiżdżąca
EN: Whistling face
-
Akrocefalopolisyndaktylia
- Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojemEN: Congenital malformation syndromes involving early overgrowth
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Beckwitha-Wiedemanna
EN: Beckwith-Wiedemann
-
Sotosa
EN: Sotos
-
Weavera
EN: Weaver
-
Beckwitha-Wiedemanna
-
Zespół:
- Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymiEN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
- N97.2 Niepłodność kobieca pochodzenia macicznegoEN: Female infertility of uterine origin
-
Związana z wrodzoną wadą macicy
EN: Associated with congenital anomaly of uterus
-
Brak zdolności zagnieżdżenia jaja w macicy
EN: Nonimplantation of ovum
-
Związana z wrodzoną wadą macicy
- Q12 Wrodzone wady rozwojowe soczewkiEN: Congenital lens malformations
- Q83 Wrodzone wady rozwojowe piersiEN: Congenital malformations of breast
- Q89.0 Wrodzone wady rozwojowe śledzionyEN: Congenital malformations of spleen
-
Brak śledziony (wrodzony)
EN: Asplenia (congenital)
-
Wrodzona splenomegalia
EN: Congenital splenomegaly
-
Brak śledziony (wrodzony)
- Q89.1 Wrodzone wady rozwojowe nadnerczyEN: Congenital malformations of adrenal gland
- Q30 Wrodzone wady rozwojowe nosaEN: Congenital malformations of nose
- Q31 Wrodzone wady rozwojowe krtaniEN: Congenital malformations of larynx
- Q33 Wrodzone wady rozwojowe płucEN: Congenital malformations of lung
- Q39 Wrodzone wady rozwojowe przełykuEN: Congenital malformations of oesophagus
- Q32.1 Inne wrodzone wady rozwojowe tchawicyEN: Other congenital malformations of trachea
-
Wada chrząstki
EN: Anomaly of tracheal cartilage
-
Zarośnięcie
EN: Atresia of trachea
-
Wrodzone rozszerzenie
EN: Congenital dilatation
-
Wrodzona wada rozwojowa
EN: Congenital malformation
-
Wrodzone zwężenie
EN: Congenital stenosis
-
Wrodzone tracheocoele
EN: Congenital tracheocele
-
Wada chrząstki
- Q50.6 Inne wrodzone wady rozwojowe jajowodu lub więzadła szerokiego macicyEN: Other congenital malformations of fallopian tube and broad ligament
-
Dodatkowy jajowód lub więzadło szerokie macicy
EN: Congenital malformation of fallopian tube or broad ligament NOS
-
Brak
EN: Absence
-
Zarośnięcie
EN: Accessory
-
Wrodzona wada rozwojowa
EN: Atresia
-
Dodatkowy jajowód lub więzadło szerokie macicy
- E23.0 Niedoczynność przysadkiEN: Hypopituitarism
-
Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
EN: Fertile eunuch syndrome
-
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
EN: Hypogonadotropic hypogonadism
-
Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
EN: Idiopathic growth hormone deficiency
-
Izolowany niedobór:
EN: Isolated deficiency of:
-
gonadotropiny
EN: gonadotropin
-
hormonu wzrostu
EN: growth hormone
-
hormonu przysadki
EN: pituitary hormone
-
gonadotropiny
-
Zespół Kallmanna
EN: Kallmann's syndrome
-
Karłowatość typu Loraina-Léviego
EN: Lorain-Levi short stature
-
Martwica przysadki (poporodowa)
EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
-
Uogólniony niedobór hormonów przysadki
EN: Panhypopituitarism
-
Przysadkowe wyniszczenie
EN: Pituitary cachexia
-
Przysadkowa niewydolność BNO
EN: Pituitary insufficiency NOS
-
Przysadkowy niski wzrost
EN: Pituitary short stature
-
Zespół Sheehana
EN: Sheehan's syndrome
-
Choroba Simmondsa
EN: Simmonds' disease
-
Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
- N25.0 Osteodystrofia nerkowaEN: Renal osteodystrophy
-
Osteodystrofia mocznicowa
EN: Azotaemic osteodystrophy
-
Zaburzenia cewkowe z utratą fosforanów
EN: Phosphate-losing tubular disorders
-
Krzywica nerkowa
EN: Renal rickets
-
Nerkopochodny niski wzrost
EN: Renal short stature
-
Osteodystrofia mocznicowa
- Q89.8 Inne określone wrodzone wady rozwojoweEN: Other specified congenital malformations
- Q00-Q07 Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowegoEN: Congenital malformations of the nervous system
- Q04 Inne wrodzone wady rozwojowe mózguEN: Other congenital malformations of brain