Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G60-G64 Polineuropatie i inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego
    • G60 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia

Powiązane kody:

• G11 Ataksja dziedziczna
  EN: Hereditary ataxia
• G11.8 Inne ataksje dziedziczne
  EN: Other hereditary ataxias
• G60.8 Inne idiopatyczne neuropatie dziedziczne
  EN: Other hereditary and idiopathic neuropathies
  • Choroba Morvana
    EN: Morvan's disease
  • Zespół Nélatona
    EN: Nelaton's syndrome
  • Neuropatia czuciowa:
    EN: Sensory neuropathy:
    • dziedziczona dominująco
      EN: dominantly inherited
    • dziedziczona recesywnie
      EN: recessively inherited
• G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
  EN: Hereditary motor and sensory neuropathy
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Charcota-Mariego-Tootha
      EN: Charcot-Marie-Tooth
    • Déjerine’a-Sottasa
      EN: Déjerine-Sottas
  • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
    EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
  • Dziecięca neuropatia hipertroficzna
    EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
  • Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
    EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
  • Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
    EN: Roussy-Lévy syndrome
• D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
  EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
  • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
    EN: X-linked lymphoproliferative disease
• G40.2 Padaczka objawowa (ogniskowa) (częściowa) i zespoły padaczkowe ze złożonymi napadami częściowymi
  EN: Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial seizures
  • Napady z zaburzeniami świadomości, często z towarzyszącymi automatyzmami
    EN: Attacks with alteration of consciousness, often with automatisms
  • Złożone napady częściowe ulegające wtórnemu uogólnieniu
    EN: Complex partial seizures developing into secondarily generalized seizures
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
  EN: Intercostal neuropathy
• G61.1 Neuropatia surowicza
  EN: Serum neuropathy
• G62.9 Polineuropatia, nieokreślona
  EN: Polyneuropathy, unspecified
  • Neuropatia BNO
    EN: Neuropathy NOS
• H46 Zapalenie nerwu wzrokowego
  EN: Optic neuritis
  • Neuropatia nerwu wzrokowego, z wyłączeniem niedokrwienia
    EN: Optic neuropathy, except ischaemic
  • Zapalenie tarczy nerwu wzrokowego
    EN: Opticpapillitis
  • Zapalenie pozagałkowe nerwu wzrokowego BNO
    EN: Retrobulbar neuritis NOS
• G11.0 Ataksja wrodzona niepostępująca
  EN: Congenital nonprogressive ataxia
• G11.9 Ataksja dziedziczna, nieokreślona
  EN: Hereditary ataxia, unspecified
  • Dziedziczne:
    EN: Hereditary cerebellar:
    • ataksja móżdżkowa BNO
      EN: ataxia NOS
    • zwyrodnienie móżdżkowe
      EN: degeneration
    • zaburzenie móżdżkowe
      EN: disease
    • zespół móżdżkowy
      EN: syndrome
• G31.2 Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkohol
  EN: Degeneration of nervous system due to alcohol
  • Alkoholowa ataksja móżdżkowa
    EN: Alcoholic cerebellar ataxia
  • Alkoholowe zwyrodnienie móżdżkowe
    EN: Alcoholic cerebellar degenaration
  • Alkoholowe zwyrodnienie mózgu
    EN: Alcoholic cerebral degeneration
  • Encefalopatia alkoholowa
    EN: Alcoholic encephalopathy
  • Poalkoholowe zaburzenia funkcji układu nerwowego wegetatywnego
    EN: Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol
• N13.7 Zaburzenie odpływu moczu pęcherzowo-moczowodowe z towarzyszącą uropatią
  EN: Vesicoureteral-reflux-associated uropathy
  • Refluks pęcherzowo-moczowodowy:
    EN: Vesicoureteral reflux:
    • BNO
      EN: NOS
    • ze zbliznowaceniem
      EN: with scarring
• F90.1 Hiperkinetyczne zaburzenie zachowania
  EN: Hyperkinetic conduct disorder
  • ADHD [zaburzenie hiperkinetyczne z towarzyszącymi zaburzeniami zachowania]
    EN: Hyperkinetic disorder associated with conduct disorder
• G11.3 Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNA
  EN: Cerebellar ataxia with defective DNA repair
  • Ataksja teleangiektazja [zespół Louis-Bar]
    EN: Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy