G11 Ataksja dziedziczna
EN: Hereditary ataxia
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
- G11.0 Ataksja wrodzona niepostępującaEN: Congenital nonprogressive ataxia
- G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początkuEN: Early-onset cerebellar ataxia
-
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
-
drżeniem samoistnym
EN: essential tremor
-
miokloniami [ataksja Hunta]
EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
-
zachowanymi odruchami ścięgnistymi
EN: retained tendon reflexes
-
drżeniem samoistnym
-
Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
-
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
-
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
- G11.2 Ataksja móżdżkowa o późnym początkuEN: Late-onset cerebellar ataxia
- G11.3 Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNAEN: Cerebellar ataxia with defective DNA repair
-
Ataksja teleangiektazja [zespół Louis-Bar]
EN: Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]
-
Ataksja teleangiektazja [zespół Louis-Bar]
- G11.4 Dziedziczne spastyczne porażenie kończyn dolnychEN: Hereditary spastic paraplegia
- G11.8 Inne ataksje dziedziczneEN: Other hereditary ataxias
- G11.9 Ataksja dziedziczna, nieokreślonaEN: Hereditary ataxia, unspecified
-
Dziedziczne:
EN: Hereditary cerebellar:
-
ataksja móżdżkowa BNO
EN: ataxia NOS
-
zwyrodnienie móżdżkowe
EN: degeneration
-
zaburzenie móżdżkowe
EN: disease
-
zespół móżdżkowy
EN: syndrome
-
ataksja móżdżkowa BNO
-
Dziedziczne:
Powiązane kody:
- G60.2 Neuropatia z towarzyszącą dziedziczną ataksjąEN: Neuropathy in association with hereditary ataxia
- D72.1 EozynofiliaEN: Eosinophilia
-
Eozynofilia:
EN: Eosinophilia:
-
alergiczna
EN: allergic
-
dziedziczna
EN: hereditary
-
alergiczna
-
Eozynofilia:
- G31.2 Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkoholEN: Degeneration of nervous system due to alcohol
-
Alkoholowa ataksja móżdżkowa
EN: Alcoholic cerebellar ataxia
-
Alkoholowe zwyrodnienie móżdżkowe
EN: Alcoholic cerebellar degenaration
-
Alkoholowe zwyrodnienie mózgu
EN: Alcoholic cerebral degeneration
-
Encefalopatia alkoholowa
EN: Alcoholic encephalopathy
-
Poalkoholowe zaburzenia funkcji układu nerwowego wegetatywnego
EN: Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol
-
Alkoholowa ataksja móżdżkowa
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D58.1 Eliptocytoza dziedzicznaEN: Hereditary elliptocytosis
-
Eliptocytoza (wrodzona)
EN: Elliptocytosis (congenital)
-
Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
-
Eliptocytoza (wrodzona)
- D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytówEN: Genetic anomalies of leukocytes
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
-
Aldera
EN: Alder
-
Maya-Hegglina
EN: May-Hegglin
-
Pelgera-Huëta
EN: Pelger-Huët
-
Aldera
-
Dziedziczna:
EN: Hereditary:
-
hipersegmentacja
EN: leukocytic hypersegmentation
-
hiposegmentacja
EN: leukocytic hyposegmentation
-
hipersegmentacja
-
Dziedziczna leukomelanopatia
EN: Hereditary leukomelanopathy
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemiaEN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
-
Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidynEN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
-
Ksantynuria dziedziczna
EN: Hereditary xanthinuria
-
Ksantynuria dziedziczna
- E80.2 Inna porfiriaEN: Other porphyria
-
Koproporfiria dziedziczna
EN: Hereditary coproporphyria
-
Porfiria:
EN: Porphyria:
-
BNO
EN: NOS
-
ostra przerywana (wątrobowa)
EN: acute intermittent (hepatic)
-
BNO
-
Koproporfiria dziedziczna
- G25.0 Drżenie samoistneEN: Essential tremor
-
Drżenie dziedziczne
EN: Familial tremor
-
Drżenie dziedziczne
- D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczemEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
-
Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
EN: Megaloblastic hereditary anaemia
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
- D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastycznaEN: Hereditary sideroblastic anaemia
-
Niedokrwistość syderoblastyczna niedobarwliwa sprzężona z płcią
EN: Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia
-
Niedokrwistość syderoblastyczna niedobarwliwa sprzężona z płcią
- D70 AgranulocytozaEN: Agranulocytosis
-
Angina agranulocytozowa
EN: Agranulocytic angina
-
Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
EN: Infantile genetic agranulocytosis
-
Choroba Kostmanna
EN: Kostmann's disease
-
Neutropenia:
EN: Neutropenia:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzona
EN: congenital
-
cykliczna
EN: cyclic
-
polekowa
EN: drug-induced
-
okresowa
EN: periodic
-
śledzionowa (pierwotna)
EN: splenic (primary)
-
toksyczna
EN: toxic
-
BNO
-
Splenomegalia z neutropenią
EN: Neutropenic splenomegaly
-
Angina agranulocytozowa
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna
- E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedzicznaEN: Hereditary erythropoietic porphyria
-
Porfiria erytropoetyczna wrodzona
EN: Congenital erythropoietic porphyria
-
Protoporfiria erytropoetyczna
EN: Erythropoietic protoporphyria
-
Porfiria erytropoetyczna wrodzona
- E85.0 Amyloidoza układowa dziedziczna lub rodzinna, postać nieneuropatycznaEN: Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis
-
Rodzinna gorączka śródziemnomorska
EN: Familial Mediterranean fever
-
Dziedziczna nefropatia skrobiawicza
EN: Hereditary amyloid nephropathy
-
Rodzinna gorączka śródziemnomorska
- G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreśloneEN: Primary disorder of muscle, unspecified
-
Miopatia dziedziczna BNO
EN: Hereditary myopathy NOS
-
Miopatia dziedziczna BNO
- H18.5 Dziedziczne zwyrodnienia rogówkiEN: Hereditary corneal dystrophies
-
Zwyrodnienie:
EN: Dystrophy:
-
rogówki:
EN: corneal:
-
nabłonkowe
EN: epithelial
-
ziarniste
EN: granular
-
siateczkowe
EN: lattice
-
plamkowate
EN: macular
-
nabłonkowe
-
Fuchsa
EN: Fuchs
-
rogówki:
-
Zwyrodnienie:
- H35.5 Zwyrodnienie siatkówki dziedziczneEN: Hereditary retinal dystrophy
-
Zwyrodnienie:
EN: Dystrophy:
-
siatkówki (białoplamkowe) (barwnikowe) (żółtakowate)
EN: retinal (albipunctate)(pigmentary)(vitelliform)
-
tapetoretinalne
EN: tapetoretinal
-
szklistkowo-siatkówkowe
EN: vitreoretinal
-
siatkówki (białoplamkowe) (barwnikowe) (żółtakowate)
-
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
EN: Retinitis pigmentosa
-
Choroba Stargardta
EN: Stargardt's disease
-
Zwyrodnienie: