G11.0 Ataksja wrodzona niepostępująca
EN: Congenital nonprogressive ataxia
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastychEN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
-
Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
-
Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
-
Wrodzone zaburzenie fagocytozy
EN: Congenital dysphagocytosis
-
Postępująca septyczna ziarniniakowatość
EN: Progressive septic granulomatosis
-
Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
- M34.0 Postępująca twardzina uogólnionaEN: Progressive systemic sclerosis
- M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśniEN: Myositis ossificans progressiva
-
Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
-
Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
- G12.2 Stwardnienie zanikowe boczneEN: Motor neuron disease
-
Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
EN: Familial motor neuron disease
-
Stwardnienie boczne:
EN: Lateral sclerosis:
-
zanikowe
EN: amyotrophic
-
pierwotne
EN: primary
-
zanikowe
-
Postępujące porażenie opuszkowe
EN: Progressive bulbar palsy
-
Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
EN: Progressive spinal muscular atrophy
-
Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
- G31.0 Zanik mózgu ograniczonyEN: Circumscribed brain atrophy
-
Choroba Picka
EN: Pick's disease
-
Postępująca afazja izolowana
EN: Progressive isolated aphasia
-
Choroba Picka
- G60.3 Neuropatia samoistna postępującaEN: Idiopathic progressive neuropathy
- A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
-
Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
EN: Dementia paralytica juvenilis
-
Młodzieńcze porażenie postępujące
EN: Juvenile general paresis
-
Młodzieńczy:
EN: Juvenile:
-
wiąd rdzenia
EN: tabes dorsalis
-
wiąd rdzenia z porażeniami
EN: taboparetic neurosyphilis
-
wiąd rdzenia
-
Kiłowe wrodzone późne:
EN: Late congenital syphilitic:
-
zapalenie mózgu† (G05.0*)
EN: encephalitis+ (G05.0*)
-
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
EN: meningitis+ (G01*)
-
zapalenie mózgu† (G05.0*)
-
Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)
-
Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
- A81.2 Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatiaEN: Progressive multifocal leukoencephalopathy
-
Leukoencefalopatia wieloogniskowa BNO
EN: Multifocal leukoencephalopathy NOS
-
Leukoencefalopatia wieloogniskowa BNO
- I67.3 Postępująca naczyniowa leukoencefalopatiaEN: Progressive vascular leukoencephalopathy
-
Choroba Binswangera
EN: Binswanger's disease
-
Choroba Binswangera
- H31.2 Dziedziczne zwyrodnienie błony naczyniowejEN: Hereditary choroidal dystrophy
-
Postępujący zanik naczyniówki
EN: Choroideremia
-
Zwyrodnienie naczyniówki (centralne siateczkowate) (uogólnione) (okołotarczowe)
EN: Dystrophy, choroidal (central areolar)(generalized)(peripapillary)
-
Zanik kręty naczyniówki
EN: Gyrate atrophy, choroid
-
Postępujący zanik naczyniówki
- H44.2 Krótkowzroczność zwyrodnieniowa, postępującaEN: Degenerative myopia
- H49.4 Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowychEN: Progressive external ophthalmoplegia
- N01 Gwałtownie postępujący zespół zapalenia nerekEN: Rapidly progressive nephritic syndrome
- G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowegoEN: Other inherited spinal muscular atrophy
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
-
Rdzeniowy zanik mięśni:
EN: Spinal muscular atrophy:
-
postać dorosłych
EN: adult form
-
postać dziecięca, typ II
EN: childhood form, type II
-
dystalny
EN: distal
-
postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
-
postać łopatkowo-strzałkowa
EN: scapuloperoneal form
-
postać dorosłych
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
- Z30 Postępowanie antykoncepcyjneEN: Contraceptive management
- Z31 Postępowanie prokreacyjneEN: Procreative management
- G11.8 Inne ataksje dziedziczneEN: Other hereditary ataxias
- G11.9 Ataksja dziedziczna, nieokreślonaEN: Hereditary ataxia, unspecified
-
Dziedziczne:
EN: Hereditary cerebellar:
-
ataksja móżdżkowa BNO
EN: ataxia NOS
-
zwyrodnienie móżdżkowe
EN: degeneration
-
zaburzenie móżdżkowe
EN: disease
-
zespół móżdżkowy
EN: syndrome
-
ataksja móżdżkowa BNO
-
Dziedziczne:
- G31.2 Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkoholEN: Degeneration of nervous system due to alcohol
-
Alkoholowa ataksja móżdżkowa
EN: Alcoholic cerebellar ataxia
-
Alkoholowe zwyrodnienie móżdżkowe
EN: Alcoholic cerebellar degenaration
-
Alkoholowe zwyrodnienie mózgu
EN: Alcoholic cerebral degeneration
-
Encefalopatia alkoholowa
EN: Alcoholic encephalopathy
-
Poalkoholowe zaburzenia funkcji układu nerwowego wegetatywnego
EN: Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol
-
Alkoholowa ataksja móżdżkowa
- G23.1 Postępujące ponadjądrowe porażenie mięśni oka [Steele’a-Richardsona-Olszewskiego]EN: Progressive supranuclear ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]