Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
    • G23 Inne choroby zwyrodnieniowe zwojów podstawnych

Powiązane kody:

• H49.4 Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych
  EN: Progressive external ophthalmoplegia
• G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
  EN: Motor neuron disease
  • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
    EN: Familial motor neuron disease
  • Stwardnienie boczne:
    EN: Lateral sclerosis:
    • zanikowe
      EN: amyotrophic
    • pierwotne
      EN: primary
  • Postępujące porażenie opuszkowe
    EN: Progressive bulbar palsy
  • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
    EN: Progressive spinal muscular atrophy
• A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]
  EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
  • Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
    EN: Dementia paralytica juvenilis
  • Młodzieńcze porażenie postępujące
    EN: Juvenile general paresis
  • Młodzieńczy:
    EN: Juvenile:
    • wiąd rdzenia
      EN: tabes dorsalis
    • wiąd rdzenia z porażeniami
      EN: taboparetic neurosyphilis
  • Kiłowe wrodzone późne:
    EN: Late congenital syphilitic:
    • zapalenie mózgu† (G05.0*)
      EN: encephalitis+ (G05.0*)
    • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
      EN: meningitis+ (G01*)
  • Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
    EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)
• M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
  EN: Myositis ossificans progressiva
  • Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
    EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
• G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
  EN: Other inherited spinal muscular atrophy
  • Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
    EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
  • Rdzeniowy zanik mięśni:
    EN: Spinal muscular atrophy:
    • postać dorosłych
      EN: adult form
    • postać dziecięca, typ II
      EN: childhood form, type II
    • dystalny
      EN: distal
    • postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
      EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
    • postać łopatkowo-strzałkowa
      EN: scapuloperoneal form
• H49.3 Porażenie mięśni zewnątrzgałkowych całkowite
  EN: Total (external) ophthalmoplegia
• H49.8 Inne zezy porażenne
  EN: Other paralytic strabismus
  • Porażenie mięśni zewnątrzgałkowych BNO
    EN: External ophthalmoplegia NOS
  • Zespół Kearnsa-Sayre’a
    EN: Kearns-Sayre syndrome
• H51.2 Porażenie mięśni gałkowych międzyjądrowe
  EN: Internuclear ophthalmoplegia
• H52.5 Zaburzenia akomodacji
  EN: Disorders of accommodation
  • Porażenie mięśni wewnętrznych (kompletne) (całkowite)
    EN: Internal ophthalmoplegia (complete)(total)
  • Porażenie akomodacji
    EN: Paresis of accommodation
  • Akomodacja kurczowa
    EN: Spasm of accommodation
• C69.6 Oczodół
  EN: Orbit
  • Tkanka łączna oczodołu
    EN: Connective tissue of orbit
  • Mięśnie zewnętrzne oka
    EN: Extraocular muscle
  • Nerwy obwodowe oczodołu
    EN: Peripheral nerves of orbit
  • Tkanka pozagałkowa
    EN: Retrobulbar tissue
  • Tkanka pozaoczodołowa
    EN: Retro-ocular tissue
• D31.6 Oczodół, umiejscowienie nieokreślone
  EN: Orbit, unspecified
  • Tkanka łączna oczodołu
    EN: Connective tissue of orbit
  • Mięśnie zewnętrzne oka
    EN: Extraocular muscle
  • Nerwy obwodowe oczodołu
    EN: Peripheral nerves of orbit
  • Tkanka pozagałkowa
    EN: Retrobulbar tissue
  • Tkanka pozaoczodołowa
    EN: Retro-ocular tissue
• Q10.3 Inne wrodzone wady rozwojowe powiek
  EN: Other congenital malformations of eyelid
  • Brak powiek
    EN: Ablepharon
  • Brak lub niewykształcenie:
    EN: Absence or agenesis of:
    • rzęs
      EN: cilia
    • powieki
      EN: eyelid
  • Dodatkowa powieka
    EN: Accessory eyelid
  • Dodatkowe mięśnie oka
    EN: Accessory eye muscle
  • Wrodzone zwężenie szpary powiekowej
    EN: Blepharophimosis, congenital
  • Szczelina powieki
    EN: Coloboma of eyelid
  • Wrodzona wada rozwojowa powieki BNO
    EN: Congenital malformation of eyelid NOS
• M61.2 Porażeniowe zwapnienie i skostnienie mięśni
  EN: Paralytic calcification and ossification of muscle
  • Kostniejące zapalenie mięśni związane z porażeniem czterech lub dwóch kończyn
    EN: Myositis ossificans associated with quadriplegia or paraplegia
• D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych
  EN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
  • Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
    EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
  • Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
    EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
  • Wrodzone zaburzenie fagocytozy
    EN: Congenital dysphagocytosis
  • Postępująca septyczna ziarniniakowatość
    EN: Progressive septic granulomatosis
• M34.0 Postępująca twardzina uogólniona
  EN: Progressive systemic sclerosis
• G11.0 Ataksja wrodzona niepostępująca
  EN: Congenital nonprogressive ataxia
• G31.0 Zanik mózgu ograniczony
  EN: Circumscribed brain atrophy
  • Choroba Picka
    EN: Pick's disease
  • Postępująca afazja izolowana
    EN: Progressive isolated aphasia
• G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
  EN: Idiopathic progressive neuropathy
• A81.2 Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
  EN: Progressive multifocal leukoencephalopathy
  • Leukoencefalopatia wieloogniskowa BNO
    EN: Multifocal leukoencephalopathy NOS
• I67.3 Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia
  EN: Progressive vascular leukoencephalopathy
  • Choroba Binswangera
    EN: Binswanger's disease