Kategorie nadrzędne:

• M00-M99 Rozdział XIII - Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
  • M30-M36 Układowe choroby tkanki łącznej
    • M34 Twardzina układowa

Powiązane kody:

• J99.1 Zaburzenia układu oddechowego w innych układowych chorobach tkanki łącznej
  EN: Respiratory disorders in other diffuse connective tissue disorders
  • Zaburzenia układu oddechowego w przebiegu:
    EN: Respiratory disorders in:
    • zapalenia skórno-mięśniowego (M33.0–M33.1†)
      EN: dermatomyositis (M33.0-M33.1+)
    • zapalenia wielomięśniowego (M33.2†)
      EN: polymyositis (M33.2+)
    • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
      EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
    • twardziny uogólnionej (M34.8†)
      EN: systemic sclerosis (M34.8+)
    • ziarniniakowatości Wegenera (M31.3†)
      EN: Wegener's granulomatosis (M31.3+)
• D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych
  EN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
  • Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
    EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
  • Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
    EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
  • Wrodzone zaburzenie fagocytozy
    EN: Congenital dysphagocytosis
  • Postępująca septyczna ziarniniakowatość
    EN: Progressive septic granulomatosis
• M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
  EN: Myositis ossificans progressiva
  • Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
    EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
• G11.0 Ataksja wrodzona niepostępująca
  EN: Congenital nonprogressive ataxia
• G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
  EN: Motor neuron disease
  • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
    EN: Familial motor neuron disease
  • Stwardnienie boczne:
    EN: Lateral sclerosis:
    • zanikowe
      EN: amyotrophic
    • pierwotne
      EN: primary
  • Postępujące porażenie opuszkowe
    EN: Progressive bulbar palsy
  • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
    EN: Progressive spinal muscular atrophy
• G31.0 Zanik mózgu ograniczony
  EN: Circumscribed brain atrophy
  • Choroba Picka
    EN: Pick's disease
  • Postępująca afazja izolowana
    EN: Progressive isolated aphasia
• G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
  EN: Idiopathic progressive neuropathy
• A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]
  EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
  • Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
    EN: Dementia paralytica juvenilis
  • Młodzieńcze porażenie postępujące
    EN: Juvenile general paresis
  • Młodzieńczy:
    EN: Juvenile:
    • wiąd rdzenia
      EN: tabes dorsalis
    • wiąd rdzenia z porażeniami
      EN: taboparetic neurosyphilis
  • Kiłowe wrodzone późne:
    EN: Late congenital syphilitic:
    • zapalenie mózgu† (G05.0*)
      EN: encephalitis+ (G05.0*)
    • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
      EN: meningitis+ (G01*)
  • Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
    EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)
• A81.2 Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
  EN: Progressive multifocal leukoencephalopathy
  • Leukoencefalopatia wieloogniskowa BNO
    EN: Multifocal leukoencephalopathy NOS
• I67.3 Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia
  EN: Progressive vascular leukoencephalopathy
  • Choroba Binswangera
    EN: Binswanger's disease
• H31.2 Dziedziczne zwyrodnienie błony naczyniowej
  EN: Hereditary choroidal dystrophy
  • Postępujący zanik naczyniówki
    EN: Choroideremia
  • Zwyrodnienie naczyniówki (centralne siateczkowate) (uogólnione) (okołotarczowe)
    EN: Dystrophy, choroidal (central areolar)(generalized)(peripapillary)
  • Zanik kręty naczyniówki
    EN: Gyrate atrophy, choroid
• H44.2 Krótkowzroczność zwyrodnieniowa, postępująca
  EN: Degenerative myopia
• L94.1 Twardzina linijna
  EN: Linear scleroderma
  • Zmiana na głowie podobna do blizny po cięciu szablą
    EN: En coup de sabre lesion
• G73.7 Miopatia w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Myopathy in other diseases classified elsewhere
  • Miopatia w przebiegu:
    EN: Myopathy in:
    • reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
      EN: rheumatoid arthritis (M05-M06+)
    • twardziny (M34.8†)
      EN: scleroderma (M34.8+)
    • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
      EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
• P83.8 Inne określone stany dotyczące powłok swoiste dla płodu i noworodka
  EN: Other specified conditions of integument specific to fetus and newborn
  • Zespół brązowego dziecka
    EN: Bronze baby syndrome
  • Twardzina noworodkowa
    EN: Neonatal scleroderma
  • Pokrzywka noworodkowa
    EN: Urticaria neonatorum
• H49.4 Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych
  EN: Progressive external ophthalmoplegia
• N01 Gwałtownie postępujący zespół zapalenia nerek
  EN: Rapidly progressive nephritic syndrome
• G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
  EN: Other inherited spinal muscular atrophy
  • Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
    EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
  • Rdzeniowy zanik mięśni:
    EN: Spinal muscular atrophy:
    • postać dorosłych
      EN: adult form
    • postać dziecięca, typ II
      EN: childhood form, type II
    • dystalny
      EN: distal
    • postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
      EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
    • postać łopatkowo-strzałkowa
      EN: scapuloperoneal form
• L94.0 Twardzina ograniczona [morphea]
  EN: Localized scleroderma [morphea]
  • Sklerodermia ograniczona
    EN: Circumscribed scleroderma
• M34.9 Twardzina układowa, nieokreślona
  EN: Systemic sclerosis, unspecified