D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
EN: X-linked lymphoproliferative disease
Powiązane kody:
- Z20.6 Styczność i narażenie na zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności [HIV]EN: Contact with and exposure to human immunodeficiency virus [HIV]
- R75 Wyniki badań laboratoryjnych wskazujące na zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności [HIV]EN: Laboratory evidence of human immunodeficiency virus [HIV]
-
Nierozstrzygające wyniki testu w kierunku zakażenia HIV u dzieci
EN: Nonconclusive HIV-test finding in infants
-
Nierozstrzygające wyniki testu w kierunku zakażenia HIV u dzieci
- Z21 Bezobjawowy stan zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności [HIV]EN: Asymptomatic human immunodeficiency virus [HIV] infection status
-
Osoby HIV-dodatnie BNO
EN: HIV positive NOS
-
Osoby HIV-dodatnie BNO
- Z83.0 Obciążenie rodzinne zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności [HIV]EN: Family history of human immunodeficiency virus [HIV] disease
-
Choroby sklasyfikowane w kategoriach B20–B24
EN: Conditions classifiable to B20-B24
-
Choroby sklasyfikowane w kategoriach B20–B24
- B27.0 Mononukleoza wywołana przez wirus opryszczki typu gammaEN: Gammaherpesviral mononucleosis
-
Mononukleoza wywołana przez wirus Epsteina-Barr
EN: Mononucleosis due to Epstein-Barr virus
-
Mononukleoza wywołana przez wirus Epsteina-Barr
- G60.2 Neuropatia z towarzyszącą dziedziczną ataksjąEN: Neuropathy in association with hereditary ataxia
- D84 Inne niedobory odpornościEN: Other immunodeficiencies
- Z11.4 Specjalne badanie przesiewowe w kierunku zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności [HIV]EN: Special screening examination for human immunodeficiency virus [HIV]
- D81.8 Inne złożone niedobory odpornościEN: Other combined immunodeficiencies
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
EN: Biotin-dependent carboxylase deficiency
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
- D83 Pospolity zmienny niedobór odpornościEN: Common variable immunodeficiency
- D84.8 Inne określone niedobory odpornościEN: Other specified immunodeficiencies
- D80 Niedobór odporności z przewagą defektu odporności humoralnejEN: Immunodeficiency with predominantly antibody defects
- B00.9 Zakażenie wywołane przez wirus opryszczki, nieokreśloneEN: Herpesviral infection, unspecified
-
Zakażenie wirusem opryszczki BNO
EN: Herpes simplex infection NOS
-
Zakażenie wirusem opryszczki BNO
- A92.3 Zakażenie wirusem Zachodniego NiluEN: West Nile virus infection
-
Gorączka Zachodniego Nilu
EN: West Nile fever
-
Gorączka Zachodniego Nilu
- D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIIIEN: Hereditary factor VIII deficiency
-
Niedobór czynnika VIII (z upośledzeniem czynności)
EN: Deficiency factor VIII (with functional defect)
-
Hemofilia:
EN: Haemophilia:
-
BNO
EN: NOS
-
A
EN: A
-
klasyczna
EN: classical
-
BNO
-
Niedobór czynnika VIII (z upośledzeniem czynności)
- D67 Dziedziczny niedobór czynnika IXEN: Hereditary factor IX deficiency
-
Choroba Christmasa
EN: Christmas disease
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
EN: factor IX (with functional defect)
-
osoczowego komponentu tromboplastyny [PTC]
EN: plasma thromboplastin component [PTC]
-
czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
-
Hemofilia B
EN: Haemophilia B
-
Choroba Christmasa
- D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XIEN: Hereditary factor XI deficiency
-
Hemofilia C
EN: Haemophilia C
-
Niedobór osoczowego prekursora tromboplastyny [PTA]
EN: Plasma thromboplastin antecedent [PTA] deficiency
-
Hemofilia C
- B00.8 Inne postacie zakażenia wirusem opryszczkiEN: Other forms of herpesviral infection
-
Zapalenie wątroby wywołane przez wirus opryszczki† (K77.0*)
EN: Herpesviral hepatitis+ (K77.0*)
-
Zanokcica wywołana przez wirus opryszczki
EN: Herpesviral whitlow
-
Zapalenie wątroby wywołane przez wirus opryszczki† (K77.0*)
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- B34.1 Zakażenie enterowirusowe o nieokreślonym umiejscowieniuEN: Enterovirus infection, unspecified site
-
Zakażenie wywołane przez wirus Coxsackie BNO
EN: Coxsackievirus infection NOS
-
Zakażenie wywołane przez wirus ECHO BNO
EN: Echovirus infection NOS
-
Zakażenie wywołane przez wirus Coxsackie BNO