Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D80-D89 Wybrane choroby dotyczące mechanizmów immunologicznych

Podkategorie:

• D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha
  EN: Wiskott-Aldrich syndrome
  • Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
    EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
• D82.1 Zespół DiGeorge’a
  EN: Di George's syndrome
  • Zespół kieszonki gardłowej
    EN: Pharyngeal pouch syndrome
  • Alimfoplazja grasicza
    EN: Thymic alymphoplasia
  • Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
    EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
• D82.2 Niedobór odporności z sylwetką z krótkimi kończynami
  EN: Immunodeficiency with short-limbed stature
• D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
  EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
  • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
    EN: X-linked lymphoproliferative disease
• D82.4 Zespół hiperimmunoglobulinemii E [IgE]
  EN: Hyperimmunoglobulin E [IgE] syndrome
• D82.8 Niedobór odporności skojarzony z innymi określonymi poważnymi wadami
  EN: Immunodeficiency associated with other specified major defects
• D82.9 Niedobór odporności skojarzony z poważną wadą, nieokreślony
  EN: Immunodeficiency associated with major defect, unspecified

Powiązane kody:

• D84 Inne niedobory odporności
  EN: Other immunodeficiencies
• D81.8 Inne złożone niedobory odporności
  EN: Other combined immunodeficiencies
  • Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
    EN: Biotin-dependent carboxylase deficiency
• D84.8 Inne określone niedobory odporności
  EN: Other specified immunodeficiencies
• D80 Niedobór odporności z przewagą defektu odporności humoralnej
  EN: Immunodeficiency with predominantly antibody defects
• D80.8 Inne niedobory odporności z przewagą defektów przeciwciał
  EN: Other immunodeficiencies with predominantly antibody defects
  • Niedobór łańcuchów lekkich kappa
    EN: Kappa light chain deficiency
• D83 Pospolity zmienny niedobór odporności
  EN: Common variable immunodeficiency
• D80.9 Niedobór odporności z przewagą defektu przeciwciał, nieokreślony
  EN: Immunodeficiency with predominantly antibody defects, unspecified
• D80.5 Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem immunoglobulin M [IgM]
  EN: Immunodeficiency with increased immunoglobulin M [IgM]
• D81.0 Ciężki złożony niedobór odporności [SCID] z dysgenezją siateczki
  EN: Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis
• D81.9 Złożony niedobór odporności, nieokreślony
  EN: Combined immunodeficiency, unspecified
  • Ciężki złożony niedobór odporności [SCID] BNO
    EN: Severe combined immunodeficiency disorder [SCID] NOS
• Q04.3 Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek
  EN: Other reduction deformities of brain
  • Brak
    EN: Absence
  • Niewytworzenie
    EN: Agenesis
  • Zanik zawiązka
    EN: Aplasia
  • Niedorozwój
    EN: Hypoplasia
  • Bezzakrętowość
    EN: Agyria
  • Bezmózgowie z wodogłowiem
    EN: Hydranencephaly
  • Gładkomózgowie
    EN: Lissencephaly
  • Drobnozakrętowość
    EN: Microgyria
  • Szerokozakrętowość
    EN: Pachygyria
• D83.1 Pospolity zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń immunoregulacyjnych komórek T
  EN: Common variable immunodeficiency with predominant immunoregulatory T-cell disorders
• D83.2 Pospolity zmienny niedobór odporności z autoprzeciwciałami przeciwko komórkom B lub T
  EN: Common variable immunodeficiency with autoantibodies to B- or T-cells
• D50.8 Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza
  EN: Other iron deficiency anaemias
• D53 Inne niedokrwistości z niedoborów pokarmowych
  EN: Other nutritional anaemias
• Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  EN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D81.1 Ciężki złożony niedobór odporności [SCID] z małą liczebnością komórek T i B
  EN: Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers
• D81.2 Ciężki złożony niedobór odporności [SCID] z normalną lub obniżoną liczebnością komórek B
  EN: Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers
• D83.0 Pospolity zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń funkcji lub liczebności komórek B
  EN: Common variable immunodeficiency with predominant abnormalities of B-cell numbers and function