D82.8 Niedobór odporności skojarzony z innymi określonymi poważnymi wadami
EN: Immunodeficiency associated with other specified major defects
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- D82.9 Niedobór odporności skojarzony z poważną wadą, nieokreślonyEN: Immunodeficiency associated with major defect, unspecified
- D84.8 Inne określone niedobory odpornościEN: Other specified immunodeficiencies
- D84 Inne niedobory odpornościEN: Other immunodeficiencies
- D81.8 Inne złożone niedobory odpornościEN: Other combined immunodeficiencies
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
EN: Biotin-dependent carboxylase deficiency
-
Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
- D80 Niedobór odporności z przewagą defektu odporności humoralnejEN: Immunodeficiency with predominantly antibody defects
- D80.9 Niedobór odporności z przewagą defektu przeciwciał, nieokreślonyEN: Immunodeficiency with predominantly antibody defects, unspecified
- D80.8 Inne niedobory odporności z przewagą defektów przeciwciałEN: Other immunodeficiencies with predominantly antibody defects
-
Niedobór łańcuchów lekkich kappa
EN: Kappa light chain deficiency
-
Niedobór łańcuchów lekkich kappa
- D82.2 Niedobór odporności z sylwetką z krótkimi kończynamiEN: Immunodeficiency with short-limbed stature
- D83 Pospolity zmienny niedobór odpornościEN: Common variable immunodeficiency
- D82.1 Zespół DiGeorge’aEN: Di George's syndrome
-
Zespół kieszonki gardłowej
EN: Pharyngeal pouch syndrome
-
Alimfoplazja grasicza
EN: Thymic alymphoplasia
-
Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
-
Zespół kieszonki gardłowej
- D80.5 Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem immunoglobulin M [IgM]EN: Immunodeficiency with increased immunoglobulin M [IgM]
- D81.0 Ciężki złożony niedobór odporności [SCID] z dysgenezją siateczkiEN: Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis
- Q89.8 Inne określone wrodzone wady rozwojoweEN: Other specified congenital malformations
- Q15.8 Inne określone wady rozwojowe okaEN: Other specified congenital malformations of eye
- Q17.8 Inne określone wady rozwojowe uchaEN: Other specified congenital malformations of ear
-
Wrodzony brak płatka ucha
EN: Congenital absence of lobe of ear
-
Wrodzony brak płatka ucha
- Q63.8 Inne określone wady rozwojowe nerkiEN: Other specified congenital malformations of kidney
-
Wrodzone kamienie nerkowe
EN: Congenital renal calculi
-
Wrodzone kamienie nerkowe
- Q82.8 Inne określone wady rozwojowe skóryEN: Other specified congenital malformations of skin
-
Nieprawidłowe fałdy dłoniowe
EN: Abnormal palmar creases
-
Dodatkowe płatki lub narośle skórne
EN: Accessory skin tags
-
Łagodna rodzinna pęcherzyca [choroba Haileya-Haileya]
EN: Benign familial pemphigus [Hailey-Hailey]
-
Skóra wiotka
EN: Cutis laxa (hyperelastica)
-
Wady układu linii papilarnych
EN: Dermatoglyphic anomalies
-
Dziedziczne nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew
EN: Inherited keratosis palmaris et plantaris
-
Rogowacenie mieszkowe [choroba Dariera-White’a]
EN: Keratosis follicularis [Darier-White]
-
Nieprawidłowe fałdy dłoniowe
- Q40.2 Inne określone wady rozwojowe żołądkaEN: Other specified congenital malformations of stomach
-
Wrodzone przemieszczenie żołądka
EN: Congenital displacement of stomach
-
Wrodzony uchyłek żołądka
EN: Congenital diverticulum of stomach
-
Wrodzony żołądek klepsydrowaty
EN: Congenital hourglass stomach
-
Zdwojenie żołądka
EN: Duplication of stomach
-
Żołądek olbrzymi
EN: Megalogastria
-
Żołądek mały
EN: Microgastria
-
Wrodzone przemieszczenie żołądka
- E53.8 Niedobór innych określonych witamin z grupy BEN: Deficiency of other specified B group vitamins
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
biotyny
EN: biotin
-
cyjanolobalaminy
EN: cyanocobalamin
-
folianów
EN: folate
-
kwasu foliowego
EN: folic acid
-
kwasu pantotenowego
EN: pantothenic acid
-
witaminy B12
EN: vitamin B12
-
biotyny
-
Niedobór:
- E63.8 Inne określone niedobory pokarmoweEN: Other specified nutritional deficiencies