Kategorie nadrzędne:

• K00-K93 Rozdział XI - Choroby układu pokarmowego
  • K90-K93 Inne choroby układu pokarmowego
    • K90 Zaburzenia wchłaniania jelitowego

Podkategorie:

• Enteropatia glutenowa
  EN: Gluten-sensitive enteropathy
• Biegunka tłuszczowa idiopatyczna
  EN: Idiopathic steatorrhoea
• Sprue nietropikalne
  EN: Nontropical sprue

Powiązane kody:

• A50.0 Kiła wrodzona wczesna objawowa
  EN: Early congenital syphilis, symptomatic
  • Każda postać kiły wrodzonej wczesnej lub występującej do ukończenia drugiego roku życia.
    EN: Any congenital syphilitic condition specified as early or manifest less than two years after birth.
  • Kiła wrodzona wczesna:
    EN: Early congenital syphilis:
    • skórna
      EN: cutaneous
    • śluzówkowo-skórna
      EN: mucocutaneous
    • trzewna
      EN: visceral
  • Kiłowe wrodzone wczesne:
    EN: Early congenital syphilitic:
    • zapalenie krtani
      EN: laryngitis
    • patologie gałki ocznej
      EN: oculopathy
    • osteochondropatie
      EN: osteochondropathy
    • zapalenie gardła
      EN: pharyngitis
    • zapalenie płuc
      EN: pneumonia
    • zapalenie śluzówki nosa
      EN: rhinitis
• B55.0 Leiszmanioza trzewna
  EN: Visceral leishmaniasis
  • Kala-azar
    EN: Kala-azar
  • Leiszmanioza skórna w następstwie kala-azar
    EN: Post-kala-azar dermal leishmaniasis
• S34.5 Uraz nerwów współczulnych w odcinku lędźwiowym i krzyżowym oraz w miednicy
  EN: Injury of lumbar, sacral and pelvic sympathetic nerves
  • Zwój lub splot trzewny
    EN: Coeliac ganglion or plexus
  • Splot podbrzuszny
    EN: Hypogastric plexus
  • Splot krezkowy (dolny) (górny)
    EN: Mesenteric plexus (inferior)(superior)
  • Nerw trzewny
    EN: Splanchnic nerve
• B83.0 Larwa wędrująca trzewna
  EN: Visceral larva migrans
  • Toksokaroza
    EN: Toxocariasis
• S35.2 Uraz pnia trzewnego lub tętnicy krezkowej
  EN: Injury of coeliac or mesenteric artery
  • Tętnica żołądkowa
    EN: Gastric artery
  • Tętnica żołądkowo-dwunastnicza
    EN: Gastroduodenal artery
  • Tętnica wątrobowa
    EN: Hepatic artery
  • Tętnica krezkowa (dolna) (górna)
    EN: Mesenteric artery (inferior)(superior)
  • Tętnica śledzionowa
    EN: Splenic artery
• D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia
  EN: Other specified coagulation defects
  • Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym [SLE]
    EN: Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor
• D57.1 Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomu
  EN: Sickle-cell anaemia without crisis
  • Sierpowatokrwinkowość:
    EN: Sickle-cell:
    • niedokrwistość
      EN: anaemia
    • choroba
      EN: disease
    • zaburzenie
      EN: disorder
• D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne
  EN: Other autoimmune haemolytic anaemias
  • Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
    EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
  • Przewlekła choroba zimnych aglutynin
    EN: Chronic cold haemagglutinin disease
  • Związana z zimnymi aglutyninami:
    EN: Cold agglutinin:
    • choroba
      EN: disease
    • hemoglobinuria
      EN: haemoglobinuria
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • typu zimnego (wtórna) (objawowa)
      EN: cold type (secondary)(symptomatic)
    • typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
      EN: warm type (secondary)(symptomatic)
• T80.6 Inne reakcje na surowicę
  EN: Other serum reactions
  • Zatrucie surowicą
    EN: Intoxication by serum
  • Choroba białkowa
    EN: Protein sickness
  • Wysypka
    EN: Serum rash
  • Choroba
    EN: Serum sickness
  • Pokrzywka
    EN: Serum urticaria
• I73.0 Zespół Raynauda
  EN: Raynaud's syndrome
  • Choroba
    EN: Raynaud's disease
  • Zgorzel
    EN: Raynaud's gangrene
  • Objaw (wtórny)
    EN: Raynaud's phenomenon (secondary)
• K22.7 Przełyk Barretta
  EN: Barrett's oesophagus
  • Choroba
    EN: Barrett's disease
  • Zespół
    EN: Barrett's syndrome
• Q24.9 Wrodzona wada rozwojowa serca, nieokreślona
  EN: Congenital malformation of heart, unspecified
  • Wrodzona:
    EN: Congenital:
    • wada
      EN: anomaly
    • choroba
      EN: disease
• A22.1 Wąglik, postać płucna
  EN: Pulmonary anthrax
  • Wąglik wziewny
    EN: Inhalation anthrax
  • Choroba szmaciarzy
    EN: Ragpicker's disease
  • Choroba sortowników wełny
    EN: Woolsorter's disease
• A24.4 Melioidoza, nieokreślona
  EN: Melioidosis, unspecified
  • Zakażenie wywołane przez Pseudomonas pseudomallei BNO
    EN: Infection due to Pseudomonas pseudomallei NOS
  • Choroba Whitmore’a
    EN: Whitmore's disease
• D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX
  EN: Hereditary factor IX deficiency
  • Choroba Christmasa
    EN: Christmas disease
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
      EN: factor IX (with functional defect)
    • osoczowego komponentu tromboplastyny [PTC]
      EN: plasma thromboplastin component [PTC]
  • Hemofilia B
    EN: Haemophilia B
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
  EN: Acquired coagulation factor deficiency
  • Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
    EN: Deficiency of coagulation factor due to:
    • choroby wątroby
      EN: liver disease
    • niedoboru witaminy K
      EN: vitamin K deficiency
• D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi
  EN: Qualitative platelet defects
  • Zespół Bernarda-Souliera [zespół olbrzymich płytek krwi]
    EN: Bernard-Soulier [giant platelet] syndrome
  • Choroba Glanzmanna
    EN: Glanzmann's disease
  • Zespół szarych płytek krwi
    EN: Grey platelet syndrome
  • Trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna)
    EN: Thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)
  • Trombocytopatia
    EN: Thrombocytopathy
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• D73 Choroby śledziony
  EN: Diseases of spleen