Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E83 Zaburzenia gospodarki mineralnej

Podkategorie:

• Rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna
  EN: Familial hypocalciuric hypercalcaemia
• Hiperkalciuria idiopatyczna
  EN: Idiopathic hypercalciuria

Powiązane kody:

• P71 Przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodkowe
  EN: Transitory neonatal disorders of calcium and magnesium metabolism
• P71.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodkowe
  EN: Other transitory neonatal disorders of calcium and magnesium metabolism
• P71.9 Przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodkowe, nieokreślone
  EN: Transitory neonatal disorder of calcium and magnesium metabolism, unspecified
• E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
  EN: Disorders of tyrosine metabolism
  • Alkaptonuria
    EN: Alkaptonuria
  • Hipertyrozynemia
    EN: Hypertyrosinaemia
  • Ochronoza
    EN: Ochronosis
  • Tyrozynemia
    EN: Tyrosinaemia
  • Tyrozynoza
    EN: Tyrosinosis
• E72.4 Zaburzenia przemian ornityny
  EN: Disorders of ornithine metabolism
  • Ornitynemia (typu I, II)
    EN: Ornithinaemia (types I, II)
• E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
  EN: Disorders of glycine metabolism
  • Hiperhydroksyprolinemia
    EN: Hyperhydroxyprolinaemia
  • Hiperprolinemia (typu I, II)
    EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
  • Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
    EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
  • Sarkozynemia
    EN: Sarcosinaemia
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów
  EN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
• E77 Zaburzenia przemian glikoprotein
  EN: Disorders of glycoprotein metabolism
• E83.0 Zaburzenia przemian miedzi
  EN: Disorders of copper metabolism
  • Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
    EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
  • Choroba Wilsona
    EN: Wilson's disease
• E83.1 Zaburzenia przemian żelaza
  EN: Disorders of iron metabolism
  • Hemochromatoza
    EN: Haemochromatosis
• E83.2 Zaburzenia przemian cynku
  EN: Disorders of zinc metabolism
  • Acrodermatitis enteropathica
    EN: Acrodermatitis enteropathica
• E83.3 Zaburzenia przemian fosforu
  EN: Disorders of phosphorus metabolism
  • Niedobór fosfatazy kwaśnej
    EN: Acid phosphatase deficiency
  • Hipofosfatemia rodzinna
    EN: Familial hypophosphataemia
  • Hipofosfatazja
    EN: Hypophosphatasia
  • Oporna na witaminę D:
    EN: Vitamin-D-resistant:
    • osteomalacja
      EN: osteomalacia
    • krzywica
      EN: rickets
• E83.4 Zaburzenia przemian magnezu
  EN: Disorders of magnesium metabolism
  • Hipermagnezemia
    EN: Hypermagnesaemia
  • Hipomagnezemia
    EN: Hypomagnesaemia
• E70 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych
  EN: Disorders of aromatic amino-acid metabolism
• E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
  EN: Disorders of fatty-acid metabolism
  • Adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera]
    EN: Adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder]
  • Niedobór mięśniowej palmitylotransferazy karnitynowej
    EN: Muscle carnitine palmityltransferase deficiency
• E72 Inne zaburzenia przemian aminokwasów
  EN: Other disorders of amino-acid metabolism
• E72.2 Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego
  EN: Disorders of urea cycle metabolism
  • Argininemia
    EN: Argininaemia
  • Acyduria argininobursztynianowa
    EN: Argininosuccinic aciduria
  • Cytrulinemia
    EN: Citrullinaemia
  • Hiperamonemia
    EN: Hyperammonaemia
• E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone
  EN: Disorder of amino-acid metabolism, unspecified