Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q90-Q99 Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej
    • Q96 Zespół Turnera

Powiązane kody:

• Q96.1 Kariotyp 46, X izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X iso (Xq)
• Q97.3 Kobieta z kariotypem 46, XY
  EN: Female with 46,XY karyotype
• Q98.2 Zespół Klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, XX
  EN: Klinefelter's syndrome, male with 46,XX karyotype
• Q96.0 Kariotyp 45, X
  EN: Karyotype 45,X
• D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
  EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
  • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
    EN: X-linked lymphoproliferative disease
• Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem X
  EN: X-linked ichthyosis
• Q98.3 Inny osobnik fenotypowo męski z kariotypem 46, XX
  EN: Other male with 46,XX karyotype
• Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami X
  EN: Female with more than three X chromosomes
• Q99.2 Łamliwy chromosom X
  EN: Fragile X chromosome
  • Zespół łamliwego chromosomu X
    EN: Fragile X syndrome
• Q96.4 Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym
  EN: Mosaicism, 45,X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome
• Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów X
  EN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
• Q99.1 Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
  EN: 46,XX true hermaphrodite
  • 46, XX z pasmami gonadalnymi
    EN: 46,XX with streak gonads
  • 46, XY z pasmami gonadalnymi
    EN: 46,XY with streak gonads
  • Czysta dysgenezja gonad
    EN: Pure gonadal dysgenesis
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• Q99.0 Chimera 46, XX / 46, XY
  EN: Chimera 46,XX/46,XY
  • Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
    EN: Chimera 46,XX/46,XY true hermaphrodite
• R83.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings
• R84.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings
• R85.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings
• R86.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings
• R87.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings