Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem X
EN: X-linked ichthyosis
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- Q80.0 Rybia łuska, pospolitaEN: Ichthyosis vulgaris
- Q80.2 Rybia łuska, blaszkowataEN: Lamellar ichthyosis
-
Dziecko kolodionowe
EN: Collodion baby
-
Dziecko kolodionowe
- Q80.9 Wrodzona rybia łuska, nieokreślonaEN: Congenital ichthyosis, unspecified
- Q99.2 Łamliwy chromosom XEN: Fragile X chromosome
-
Zespół łamliwego chromosomu X
EN: Fragile X syndrome
-
Zespół łamliwego chromosomu X
- D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-BarrEN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
EN: X-linked lymphoproliferative disease
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
- Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami XEN: Female with more than three X chromosomes
- Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów XEN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
- G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początkuEN: Early-onset cerebellar ataxia
-
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
-
drżeniem samoistnym
EN: essential tremor
-
miokloniami [ataksja Hunta]
EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
-
zachowanymi odruchami ścięgnistymi
EN: retained tendon reflexes
-
drżeniem samoistnym
-
Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
-
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
-
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
- Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
- D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemiaEN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
-
Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
- Q96.4 Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowymEN: Mosaicism, 45,X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome
- B70.0 DyfilobotriozaEN: Diphyllobothriasis
-
Zakażenie (dorosłym) Diphyllobothrium (latum) (pacificum)
EN: Diphyllobothrium (adult)(latum)(pacificum) infection
-
Zakażenie tasiemcem rybim
EN: Fish tapeworm (infection)
-
Zakażenie (dorosłym) Diphyllobothrium (latum) (pacificum)
- L85.0 Rybia łuska nabytaEN: Acquired ichthyosis
- Q80.4 Rybia łuska arlekinowaEN: Harlequin fetus
- K12.1 Inne postacie zapalenia jamy ustnejEN: Other forms of stomatitis
-
Zapalenie jamy ustnej:
EN: Stomatitis:
-
BNO
EN: NOS
-
związane z protezą
EN: denture
-
wrzodziejące
EN: ulcerative
-
pęcherzykowe
EN: vesicular
-
BNO
-
Zapalenie jamy ustnej:
- O36.2 Opieka położnicza z powodu uogólnionego obrzęku płoduEN: Maternal care for hydrops fetalis
-
Uogólniony obrzęk płodu:
EN: Hydrops fetalis:
-
BNO
EN: NOS
-
niezwiązany z izoimmunizacją
EN: not associated with isoimmunization
-
BNO
-
Uogólniony obrzęk płodu:
- Q67.5 Wrodzone zniekształcenie kręgosłupaEN: Congenital deformity of spine
-
Wrodzone skrzywienie boczne kręgosłupa:
EN: Congenital scoliosis:
-
BNO
EN: NOS
-
związane z postawą
EN: postural
-
BNO
-
Wrodzone skrzywienie boczne kręgosłupa:
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziejEN: Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified
-
Ziarniniak kwasochłonny
EN: Eosinophilic granuloma
-
Choroba Handa-Schüllera-Christiana
EN: Hand-Schüller-Christian disease
-
Histiocytoza X (przewlekła)
EN: Histiocytosis X (chronic)
-
Ziarniniak kwasochłonny
- Q96.0 Kariotyp 45, XEN: Karyotype 45,X