Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q90-Q99 Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej
    • Q96 Zespół Turnera

Powiązane kody:

• Q96.1 Kariotyp 46, X izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X iso (Xq)
• Q96.3 Mozaika, 45, X / 46, XX lub XY
  EN: Mosaicism, 45,X/46,XX or XY
• Q96.4 Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym
  EN: Mosaicism, 45,X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome
• Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
• Q97.0 Kariotyp 47, XXX
  EN: Karyotype 47,XXX
• Q98.5 Kariotyp 47, XYY
  EN: Karyotype 47,XYY
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified
  • Ziarniniak kwasochłonny
    EN: Eosinophilic granuloma
  • Choroba Handa-Schüllera-Christiana
    EN: Hand-Schüller-Christian disease
  • Histiocytoza X (przewlekła)
    EN: Histiocytosis X (chronic)
• Q99.2 Łamliwy chromosom X
  EN: Fragile X chromosome
  • Zespół łamliwego chromosomu X
    EN: Fragile X syndrome
• G52.2 Zaburzenia nerwu błędnego
  EN: Disorders of vagus nerve
  • Zaburzenia X nerwu czaszkowego
    EN: Disorder of pneumogastric [10th] nerve
• Q97.3 Kobieta z kariotypem 46, XY
  EN: Female with 46,XY karyotype
• Q98.0 Zespół Klinefeltera, kariotyp 47, XX
  EN: Klinefelter's syndrome karyotype 47,XXY
• Q98.2 Zespół Klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, XX
  EN: Klinefelter's syndrome, male with 46,XX karyotype
• D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
  EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
  • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
    EN: X-linked lymphoproliferative disease
• J00-J99 Rozdział X - Choroby układu oddechowego
  EN: Chapter X - Diseases of the respiratory system
• Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem X
  EN: X-linked ichthyosis
• Q98.3 Inny osobnik fenotypowo męski z kariotypem 46, XX
  EN: Other male with 46,XX karyotype
• Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami X
  EN: Female with more than three X chromosomes
• Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów X
  EN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia