Q96.1 Kariotyp 46, X izo (Xq)
EN: Karyotype 46,X iso (Xq)
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
- Q96.0 Kariotyp 45, XEN: Karyotype 45,X
- Q97.3 Kobieta z kariotypem 46, XYEN: Female with 46,XY karyotype
- Q98.2 Zespół Klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, XXEN: Klinefelter's syndrome, male with 46,XX karyotype
- Q98.3 Inny osobnik fenotypowo męski z kariotypem 46, XXEN: Other male with 46,XX karyotype
- Q96.3 Mozaika, 45, X / 46, XX lub XYEN: Mosaicism, 45,X/46,XX or XY
- Q99.0 Chimera 46, XX / 46, XYEN: Chimera 46,XX/46,XY
-
Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
EN: Chimera 46,XX/46,XY true hermaphrodite
-
Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
- Q97.0 Kariotyp 47, XXXEN: Karyotype 47,XXX
- Q98.5 Kariotyp 47, XYYEN: Karyotype 47,XYY
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziejEN: Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified
-
Ziarniniak kwasochłonny
EN: Eosinophilic granuloma
-
Choroba Handa-Schüllera-Christiana
EN: Hand-Schüller-Christian disease
-
Histiocytoza X (przewlekła)
EN: Histiocytosis X (chronic)
-
Ziarniniak kwasochłonny
- Q99.2 Łamliwy chromosom XEN: Fragile X chromosome
-
Zespół łamliwego chromosomu X
EN: Fragile X syndrome
-
Zespół łamliwego chromosomu X
- Q99.1 Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwymEN: 46,XX true hermaphrodite
-
46, XX z pasmami gonadalnymi
EN: 46,XX with streak gonads
-
46, XY z pasmami gonadalnymi
EN: 46,XY with streak gonads
-
Czysta dysgenezja gonad
EN: Pure gonadal dysgenesis
-
46, XX z pasmami gonadalnymi
- G52.2 Zaburzenia nerwu błędnegoEN: Disorders of vagus nerve
-
Zaburzenia X nerwu czaszkowego
EN: Disorder of pneumogastric [10th] nerve
-
Zaburzenia X nerwu czaszkowego
- Q98.0 Zespół Klinefeltera, kariotyp 47, XXEN: Klinefelter's syndrome karyotype 47,XXY
- D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-BarrEN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
EN: X-linked lymphoproliferative disease
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
- J00-J99 Rozdział X - Choroby układu oddechowegoEN: Chapter X - Diseases of the respiratory system
- Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem XEN: X-linked ichthyosis
- Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami XEN: Female with more than three X chromosomes
- Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów XEN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes