Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q90-Q99 Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej
    • Q98 Inne aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem, niesklasyfikowane gdzie indziej

Powiązane kody:

• Q98.2 Zespół Klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, XX
  EN: Klinefelter's syndrome, male with 46,XX karyotype
• Q97.0 Kariotyp 47, XXX
  EN: Karyotype 47,XXX
• Q98.5 Kariotyp 47, XYY
  EN: Karyotype 47,XYY
• Q98.4 Zespół Klinefeltera, nieokreślony
  EN: Klinefelter's syndrome, unspecified
• Q98.3 Inny osobnik fenotypowo męski z kariotypem 46, XX
  EN: Other male with 46,XX karyotype
• Q98.1 Zespół Klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami Y
  EN: Klinefelter's syndrome, male with more than two X chromosomes
• Q96.0 Kariotyp 45, X
  EN: Karyotype 45,X
• Q96.1 Kariotyp 46, X izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X iso (Xq)
• Q97.3 Kobieta z kariotypem 46, XY
  EN: Female with 46,XY karyotype
• Q99.1 Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
  EN: 46,XX true hermaphrodite
  • 46, XX z pasmami gonadalnymi
    EN: 46,XX with streak gonads
  • 46, XY z pasmami gonadalnymi
    EN: 46,XY with streak gonads
  • Czysta dysgenezja gonad
    EN: Pure gonadal dysgenesis
• Q99.0 Chimera 46, XX / 46, XY
  EN: Chimera 46,XX/46,XY
  • Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
    EN: Chimera 46,XX/46,XY true hermaphrodite
• V01-Y98 Rozdział XX - Zewnętrzne przyczyny zachorowania i zgonu
  EN: Chapter XX - External causes of morbidity and mortality
• Q96.3 Mozaika, 45, X / 46, XX lub XY
  EN: Mosaicism, 45,X/46,XX or XY
• K22.7 Przełyk Barretta
  EN: Barrett's oesophagus
  • Choroba
    EN: Barrett's disease
  • Zespół
    EN: Barrett's syndrome
• Q91 Zespół Edwardsa i zespół Pataua
  EN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
• Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
• D46 Zespoły mielodysplastyczne
  EN: Myelodysplastic syndromes
• D50.1 Dysfagia syderopeniczna
  EN: Sideropenic dysphagia
  • Zespół Kelly’ego-Patersona
    EN: Kelly-Paterson syndrome
  • Zespół Plummera-Vinsona
    EN: Plummer-Vinson syndrome
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome