Q96.4 Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym
EN: Mosaicism, 45,X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów XEN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
- Q96.3 Mozaika, 45, X / 46, XX lub XYEN: Mosaicism, 45,X/46,XX or XY
- Q96.0 Kariotyp 45, XEN: Karyotype 45,X
- Q99.2 Łamliwy chromosom XEN: Fragile X chromosome
-
Zespół łamliwego chromosomu X
EN: Fragile X syndrome
-
Zespół łamliwego chromosomu X
- Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
- D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-BarrEN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
EN: X-linked lymphoproliferative disease
-
Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
- Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem XEN: X-linked ichthyosis
- Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami XEN: Female with more than three X chromosomes
- Q97.8 Inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskimEN: Other specified sex chromosome abnormalities, female phenotype
- Q98.8 Inne określone aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypemEN: Other specified sex chromosome abnormalities, male phenotype
- L60.4 Linie Beau [bruzdowanie]EN: Beau's lines
- Q97.9 Aberracja chromosomów płciowych z żeńskim fenotypem, nieokreślonaEN: Sex chromosome abnormality, female phenotype, unspecified
- Q98.6 Mężczyzna ze strukturalną aberracją w chromosomie płciowymEN: Male with structurally abnormal sex chromosome
- Q98.9 Aberracja chromosomów płciowych z męskim fenotypem, nieokreślonaEN: Sex chromosome abnormality, male phenotype, unspecified
- G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początkuEN: Early-onset cerebellar ataxia
-
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
-
drżeniem samoistnym
EN: essential tremor
-
miokloniami [ataksja Hunta]
EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
-
zachowanymi odruchami ścięgnistymi
EN: retained tendon reflexes
-
drżeniem samoistnym
-
Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
-
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
-
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
- Q97 Inne aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim, niesklasyfikowane gdzie indziejEN: Other sex chromosome abnormalities, female phenotype, not elsewhere classified
- Q98 Inne aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem, niesklasyfikowane gdzie indziejEN: Other sex chromosome abnormalities, male phenotype, not elsewhere classified
- R83.8 Inne nieprawidłowe wynikiEN: Other abnormal findings
-
Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
EN: Abnormal chromosomal findings
-
Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
- R84.8 Inne nieprawidłowe wynikiEN: Other abnormal findings
-
Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
EN: Abnormal chromosomal findings
-
Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
- R85.8 Inne nieprawidłowe wynikiEN: Other abnormal findings
-
Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
EN: Abnormal chromosomal findings
-
Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów