G13.2 Zanik układowy obejmujący pierwotnie układ nerwowy w niedoczynności tarczycy (E00.1†, E03.–†)
EN: Systemic atrophy primarily affecting central nervous system in myxoedema (E00.1+, E03.-+)
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- G13.8 Zanik układowy obejmujący pierwotnie układ nerwowy w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Systemic atrophy primarily affecting central nervous system in other diseases classified elsewhere
- G13.1 Inne zaniki układowe pierwotnie zajmujące układ nerwowy w przebiegu chorób nowotworowychEN: Other systemic atrophy primarily affecting central nervous system in neoplastic disease
-
Paranowotworowa encefalopatia limbiczna (C00–D48†)
EN: Paraneoplastic limbic encephalopathy (C00-D48+)
-
Paranowotworowa encefalopatia limbiczna (C00–D48†)
- F02.8 Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Dementia in other specified diseases classified elsewhere
-
Otępienie w przebiegu:
EN: Dementia in:
-
lipidozy mózgu (E75.–†)
EN: cerebral lipidosis (E75.-+)
-
padaczki (G40.–†)
EN: epilepsy (G40.-+)
-
zwyrodnienia wątrobowo-soczewkowego (E83.0†)
EN: hepatolenticular degeneration (E83.0+)
-
hiperkalcemii (E83.5†)
EN: hypercalcaemia (E83.5+)
-
nabytej niedoczynności tarczycy (E01.–†, E03.–†)
EN: hypothyroidism, acquired (E01.-+, E03.-+)
-
zatrucia (T36–T65†)
EN: intoxications (T36-T65+)
-
stwardnienia rozsianego (G35†)
EN: multiple sclerosis (G35+)
-
kiły układu nerwowego (A52.1†)
EN: neurosyphilis (A52.1+)
-
niedoboru niacyny [pelagry] (E52†)
EN: niacin deficiency [pellagra] (E52+)
-
guzkowego zapalenia tętnic (M30.0†)
EN: polyarteritis nodosa (M30.0+)
-
tocznia rumieniowatego układowego (M32.–†)
EN: systemic lupus erythematosus (M32.-+)
-
trypanosomatozy (B56.–†, B57.–†)
EN: trypanosomiasis (B56.-+, B57.-+)
-
niedoboru witaminy B12 (E53.8†)
EN: vitamin B12 deficiency (E53.8+)
-
lipidozy mózgu (E75.–†)
-
Otępienie w przebiegu:
- E03 Niedoczynność tarczycy o innej etiologiiEN: Other hypothyroidism
- E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowategoEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
-
Kretynizm endemiczny:
EN: Endemic cretinism:
-
z niedoczynnością tarczycy
EN: hypothyroid
-
z obrzękiem śluzowatym
EN: myxoedematous type
-
z niedoczynnością tarczycy
-
Kretynizm endemiczny:
- E89.0 Pozabiegowa niedoczynność tarczycyEN: Postprocedural hypothyroidism
-
Niedoczynność tarczycy po naświetlaniu
EN: Trimethylaminuria
-
Niedoczynność tarczycy pooperacyjna
EN: Postirradiation hypothyroidism
-
Niedoczynność tarczycy po naświetlaniu
- M14.5 Artropatia towarzysząca innym zaburzeniom endokrynologicznym, odżywiania i chorobom metabolicznymEN: Arthropathies in other endocrine, nutritional and metabolic disorders
-
Artropatia w przebiegu:
EN: Arthropathy in:
-
akromegalii i gigantyzmu przysadkowego (E22.0†)
EN: acromegaly and pituitary gigantism (E22.0+)
-
hemochromatozy (E83.1†)
EN: haemochromatosis (E83.1+)
-
niedoczynności tarczycy (E00–E03†)
EN: hypothyroidism (E00-E03+)
-
nadczynności tarczycy [tyreotoksykozy] (E05.–†)
EN: thyrotoxicosis [hyperthyroidism] (E05.-+)
-
akromegalii i gigantyzmu przysadkowego (E22.0†)
-
Artropatia w przebiegu:
- E03.1 Wrodzona niedoczynność tarczycy bez wolaEN: Congenital hypothyroidism without goitre
-
Wrodzona aplazja tarczycy (z obrzękiem śluzowatym)
EN: Aplasia of thyroid (with myxoedema)
-
Wrodzony zanik tarczycy
EN: Congenital atrophy of thyroid
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy BNO
EN: Congenital hypothyroidism NOS
-
Wrodzona aplazja tarczycy (z obrzękiem śluzowatym)
- E03.4 Zanik tarczycy (nabyty)EN: Atrophy of thyroid (acquired)
- P72.2 Inne przemijające zaburzenia czynności tarczycy noworodkowe, niesklasyfikowane gdzie indziejEN: Other transitory neonatal disorders of thyroid function, not elsewhere classified
-
Przemijająca niedoczynność tarczycy noworodkowa
EN: Transitory neonatal hypothyroidism
-
Przemijająca niedoczynność tarczycy noworodkowa
- E03.3 Niedoczynność tarczycy po przebytej infekcjiEN: Postinfectious hypothyroidism
- E03.8 Inne określone postacie niedoczynności tarczycyEN: Other specified hypothyroidism
- A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
-
Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
EN: Dementia paralytica juvenilis
-
Młodzieńcze porażenie postępujące
EN: Juvenile general paresis
-
Młodzieńczy:
EN: Juvenile:
-
wiąd rdzenia
EN: tabes dorsalis
-
wiąd rdzenia z porażeniami
EN: taboparetic neurosyphilis
-
wiąd rdzenia
-
Kiłowe wrodzone późne:
EN: Late congenital syphilitic:
-
zapalenie mózgu† (G05.0*)
EN: encephalitis+ (G05.0*)
-
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
EN: meningitis+ (G01*)
-
zapalenie mózgu† (G05.0*)
-
Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)
-
Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
- G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
EN: Meningitis (in):
-
wąglikowe (A22.8†)
EN: anthrax (A22.8+)
-
gonokokowe (A54.8†)
EN: gonococcal (A54.8+)
-
leptospirozowe (A27.–†)
EN: leptospirosis (A27.-+)
-
listeriozowe (A32.1†)
EN: listerial (A32.1+)
-
boreliozowe (A69.2†)
EN: Lyme disease (A69.2+)
-
meningokokowe (A39.0†)
EN: meningococcal (A39.0+)
-
w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
EN: neurosyphilis (A52.1+)
-
salmonellozowe (A02.2†)
EN: salmonella infection (A02.2+)
-
kiłowe:
EN: syphilis:
-
wrodzone (A50.4†)
EN: congenital (A50.4+)
-
wtórne (A51.4†)
EN: secondary (A51.4+)
-
wrodzone (A50.4†)
-
gruźlicze (A17.0†)
EN: tuberculous (A17.0+)
-
w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
EN: typhoid fever (A01.0+)
-
wąglikowe (A22.8†)
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
- E03.0 Wrodzona niedoczynność tarczycy z wolem rozlanymEN: Congenital hypothyroidism with diffuse goitre
-
Wole wrodzone (nietoksyczne):
EN: Goitre (nontoxic) congenital:
-
BNO
EN: NOS
-
miąższowe
EN: parenchymatous
-
BNO
-
Wole wrodzone (nietoksyczne):
- A17 Gruźlica układu nerwowegoEN: Tuberculosis of nervous system
- C72.9 Ośrodkowy układ nerwowy, umiejscowienie nieokreśloneEN: Central nervous system, unspecified
-
Układ nerwowy BNO
EN: Nervous system NOS
-
Układ nerwowy BNO
- Z03.3 Obserwacja w kierunku podejrzewanych zaburzeń układu nerwowegoEN: Observation for suspected nervous system disorder
- E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślonyEN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
-
Kretynizm endemiczny BNO
EN: Endemic cretinism NOS
-
Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
- J99.1 Zaburzenia układu oddechowego w innych układowych chorobach tkanki łącznejEN: Respiratory disorders in other diffuse connective tissue disorders
-
Zaburzenia układu oddechowego w przebiegu:
EN: Respiratory disorders in:
-
zapalenia skórno-mięśniowego (M33.0–M33.1†)
EN: dermatomyositis (M33.0-M33.1+)
-
zapalenia wielomięśniowego (M33.2†)
EN: polymyositis (M33.2+)
-
zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
-
tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
-
twardziny uogólnionej (M34.8†)
EN: systemic sclerosis (M34.8+)
-
ziarniniakowatości Wegenera (M31.3†)
EN: Wegener's granulomatosis (M31.3+)
-
zapalenia skórno-mięśniowego (M33.0–M33.1†)
-
Zaburzenia układu oddechowego w przebiegu: