Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E50-E64 Inne niedobory pokarmowe

Podkategorie:

• Niedobór:
  EN: Deficiency:
  • niacyny(-tryptofanu)
    EN: niacin(-tryptophan)
  • amidu kwasu nikotynowego
    EN: nicotinamide
• Pelagra (alkoholowa)
  EN: Pellagra (alcoholic)

Powiązane kody:

• F02.8 Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Dementia in other specified diseases classified elsewhere
  • Otępienie w przebiegu:
    EN: Dementia in:
    • lipidozy mózgu (E75.–†)
      EN: cerebral lipidosis (E75.-+)
    • padaczki (G40.–†)
      EN: epilepsy (G40.-+)
    • zwyrodnienia wątrobowo-soczewkowego (E83.0†)
      EN: hepatolenticular degeneration (E83.0+)
    • hiperkalcemii (E83.5†)
      EN: hypercalcaemia (E83.5+)
    • nabytej niedoczynności tarczycy (E01.–†, E03.–†)
      EN: hypothyroidism, acquired (E01.-+, E03.-+)
    • zatrucia (T36–T65†)
      EN: intoxications (T36-T65+)
    • stwardnienia rozsianego (G35†)
      EN: multiple sclerosis (G35+)
    • kiły układu nerwowego (A52.1†)
      EN: neurosyphilis (A52.1+)
    • niedoboru niacyny [pelagry] (E52†)
      EN: niacin deficiency [pellagra] (E52+)
    • guzkowego zapalenia tętnic (M30.0†)
      EN: polyarteritis nodosa (M30.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.–†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.-+)
    • trypanosomatozy (B56.–†, B57.–†)
      EN: trypanosomiasis (B56.-+, B57.-+)
    • niedoboru witaminy B12 (E53.8†)
      EN: vitamin B12 deficiency (E53.8+)
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E51 Niedobór tiaminy
  EN: Thiamine deficiency
• E53.0 Niedobór ryboflawiny
  EN: Riboflavin deficiency
  • Aryboflawinoza
    EN: Ariboflavinosis
• E53.1 Niedobór pirydoksyny
  EN: Pyridoxine deficiency
  • Niedobór witaminy B6
    EN: Vitamin B6 deficiency
• E61.0 Niedobór miedzi
  EN: Copper deficiency
• E61.1 Niedobór żelaza
  EN: Iron deficiency
• E61.2 Niedobór magnezu
  EN: Magnesium deficiency
• E61.3 Niedobór manganu
  EN: Manganese deficiency
• E61.4 Niedobór chromu
  EN: Chromium deficiency
• E61.5 Niedobór molibdenu
  EN: Molybdenum deficiency
• E61.6 Niedobór wanadu
  EN: Vanadium deficiency
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów
  EN: Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
  • Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
    EN: Glucose-galactose malabsorption
  • Niedobór sacharazy
    EN: Sucrase deficiency
• E75.2 Inne sfingolipidozy
  EN: Other sphingolipidosis
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Fabry’ego(-Andersona)
      EN: Fabry(-Anderson)
    • Gauchera
      EN: Gaucher
    • Krabbego
      EN: Krabbe
    • Niemanna-Picka
      EN: Niemann-Pick
  • Zespół Farbera
    EN: Farber's syndrome
  • Leukodystrofia metachromatyczna
    EN: Metachromatic leukodystrophy
  • Niedobór sulfatazy
    EN: Sulfatase deficiency
• E76.2 Inne mukopolisacharydozy
  EN: Other mucopolysaccharidoses
  • Niedobór beta-glukuronidazy
    EN: Beta-glucuronidase deficiency
  • Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
    EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
      EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
    • Morquio(-podobny) (klasyczny)
      EN: Morquio(-like)(classic)
    • Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
      EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
• E78.6 Niedobór lipoprotein
  EN: Lipoprotein deficiency
  • Abetalipoproteinemia
    EN: Abetalipoproteinaemia
  • Niedobór lipoprotein o dużej gęstości
    EN: High-density lipoprotein deficiency
  • Hipoalfalipoproteinemia
    EN: Hypoalphalipoproteinaemia
  • Hipobetalipoproteinemia (rodzinna)
    EN: Hypobetalipoproteinaemia (familial)
  • Niedobór acylotransferazy lecytynowej cholesterolu
    EN: Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
  • Choroba tangerska
    EN: Tangier disease
• E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Disorders of plasma-protein metabolism, not elsewhere classified
  • Niedobór alfa-1–antytrypsyny
    EN: Use additional external cause code (Chapter XX), if desired, to identify drug, if drug-induced.
  • Bisalbuminemia
    EN: Alpha-1-antitrypsin deficiency