Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D50-D53 Niedokrwistości z niedoborów pokarmowych
    • D51 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

Powiązane kody:

• D81.7 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy II
  EN: Major histocompatibility complex class II deficiency
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E76.1 Mukopolisacharydoza typu II
  EN: Mucopolysaccharidosis, type II
  • Zespół Huntera
    EN: Hunter's syndrome
• S04.0 Uraz nerwu i dróg wzrokowych
  EN: Injury of optic nerve and pathways
  • Skrzyżowanie nerwów wzrokowych
    EN: Optic chiasm
  • II nerw czaszkowy
    EN: 2nd cranial nerve
  • Kora wzrokowa
    EN: Visual cortex
• C00-D48 Rozdział II - Nowotwory
  EN: Chapter II - Neoplasms
• F31.8 Inne zaburzenia afektywne dwubiegunowe
  EN: Other bipolar affective disorders
  • Zaburzenie dwubiegunowe typu II
    EN: Bipolar II disorder
  • Nawracające epizody maniakalne BNO
    EN: Recurrent manic episodes NOS
• G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
  EN: Other inherited spinal muscular atrophy
  • Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
    EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
  • Rdzeniowy zanik mięśni:
    EN: Spinal muscular atrophy:
    • postać dorosłych
      EN: adult form
    • postać dziecięca, typ II
      EN: childhood form, type II
    • dystalny
      EN: distal
    • postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
      EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
    • postać łopatkowo-strzałkowa
      EN: scapuloperoneal form
• D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych
  EN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
    • z niedoboru heksokinazy
      EN: hexokinase deficiency
    • z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
      EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
    • z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
      EN: triose-phosphate isomerase deficiency
• E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych
  EN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
  • Mukolipidoza II [choroba komórek I]
    EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
  • Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
    EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
• T21.2 Oparzenie termiczne tułowia, II stopnia
  EN: Burn of second degree of trunk
• T21.6 Oparzenie chemiczne tułowia, II stopnia
  EN: Corrosion of second degree of trunk
• T30.2 Oparzenie termiczne nieokreślonej okolicy ciała, II stopnia
  EN: Burn of second degree, body region unspecified
  • Oparzenie termiczne II stopnia BNO
    EN: Second-degree burn NOS
• T30.6 Oparzenie chemiczne nieokreślonej okolicy ciała, II stopnia
  EN: Corrosion of second degree, body region unspecified
  • Oparzenie chemiczne II stopnia BNO
    EN: Second-degree corrosion NOS
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E51 Niedobór tiaminy
  EN: Thiamine deficiency
• E53.0 Niedobór ryboflawiny
  EN: Riboflavin deficiency
  • Aryboflawinoza
    EN: Ariboflavinosis
• E53.1 Niedobór pirydoksyny
  EN: Pyridoxine deficiency
  • Niedobór witaminy B6
    EN: Vitamin B6 deficiency
• E61.0 Niedobór miedzi
  EN: Copper deficiency
• E61.1 Niedobór żelaza
  EN: Iron deficiency
• E61.2 Niedobór magnezu
  EN: Magnesium deficiency