E76.1 Mukopolisacharydoza typu II
EN: Mucopolysaccharidosis, type II
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Zespół Huntera
EN: Hunter's syndrome
Powiązane kody:
- E76.0 Mukopolisacharydoza typu IEN: Mucopolysaccharidosis, type I
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Hurler
EN: Hurler
-
Hurler-Scheiego
EN: Hurler-Scheie
-
Scheiego
EN: Scheie
-
Hurler
-
Zespół:
- E76.2 Inne mukopolisacharydozyEN: Other mucopolysaccharidoses
-
Niedobór beta-glukuronidazy
EN: Beta-glucuronidase deficiency
-
Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
-
Zespół:
EN: Syndrome:
-
Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
-
Morquio(-podobny) (klasyczny)
EN: Morquio(-like)(classic)
-
Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
-
Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
-
Niedobór beta-glukuronidazy
- F31.8 Inne zaburzenia afektywne dwubiegunoweEN: Other bipolar affective disorders
-
Zaburzenie dwubiegunowe typu II
EN: Bipolar II disorder
-
Nawracające epizody maniakalne BNO
EN: Recurrent manic episodes NOS
-
Zaburzenie dwubiegunowe typu II
- G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowegoEN: Other inherited spinal muscular atrophy
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
-
Rdzeniowy zanik mięśni:
EN: Spinal muscular atrophy:
-
postać dorosłych
EN: adult form
-
postać dziecięca, typ II
EN: childhood form, type II
-
dystalny
EN: distal
-
postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
-
postać łopatkowo-strzałkowa
EN: scapuloperoneal form
-
postać dorosłych
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
- D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznychEN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
-
z niedoboru heksokinazy
EN: hexokinase deficiency
-
z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
-
z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
EN: triose-phosphate isomerase deficiency
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
-
Niedokrwistość:
- I44.1 Blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopniaEN: Atrioventricular block, second degree
-
Blok przedsionkowo-komorowy, typ I i II
EN: Atrioventricular block, type I and II
-
Blok Möbitza, typ I i II
EN: Möbitz block, type I and II
-
Blok drugiego stopnia, typ I i II
EN: Second-degree block, type I and II
-
Blok Wenckebacha
EN: Wenckebach's block
-
Blok przedsionkowo-komorowy, typ I i II
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D51.2 Niedobór transkobalaminy IIEN: Transcobalamin II deficiency
- S04.0 Uraz nerwu i dróg wzrokowychEN: Injury of optic nerve and pathways
-
Skrzyżowanie nerwów wzrokowych
EN: Optic chiasm
-
II nerw czaszkowy
EN: 2nd cranial nerve
-
Kora wzrokowa
EN: Visual cortex
-
Skrzyżowanie nerwów wzrokowych
- C00-D48 Rozdział II - NowotworyEN: Chapter II - Neoplasms
- E34.3 Niskorosłość niesklasyfikowana gdzie indziejEN: Short stature, not elsewhere classified
-
Karłowatość:
EN: Short stature:
-
BNO
EN: NOS
-
konstytucjonalna
EN: constitutional
-
typu Larona
EN: Laron-type
-
psychospołeczna
EN: psychosocial
-
BNO
-
Karłowatość:
- F21 Zaburzenie schizotypoweEN: Schizotypal disorder
-
Utajona reakcja schizofreniczna
EN: Latent schizophrenic reaction
-
Schizofrenia:
EN: Schizophrenia:
-
typu borderline
EN: borderline
-
utajona
EN: latent
-
prepsychotyczna
EN: prepsychotic
-
zwiastunowa
EN: prodromal
-
rzekomonerwicowa
EN: pseudoneurotic
-
rzekomopsychopatyczna
EN: pseudopsychopathic
-
typu borderline
-
Schizotypowe zaburzenia osobowości
EN: Schizotypal personality disorder
-
Utajona reakcja schizofreniczna
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnychEN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
-
Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
- T21.2 Oparzenie termiczne tułowia, II stopniaEN: Burn of second degree of trunk
- T21.6 Oparzenie chemiczne tułowia, II stopniaEN: Corrosion of second degree of trunk
- T30.2 Oparzenie termiczne nieokreślonej okolicy ciała, II stopniaEN: Burn of second degree, body region unspecified
-
Oparzenie termiczne II stopnia BNO
EN: Second-degree burn NOS
-
Oparzenie termiczne II stopnia BNO
- T30.6 Oparzenie chemiczne nieokreślonej okolicy ciała, II stopniaEN: Corrosion of second degree, body region unspecified
-
Oparzenie chemiczne II stopnia BNO
EN: Second-degree corrosion NOS
-
Oparzenie chemiczne II stopnia BNO
- N89.1 Umiarkowana dysplazja pochwowaEN: Moderate vaginal dysplasia
-
Śródnabłonkowa neoplazja pochwy [VAIN] stopnia II
EN: Vaginal intraepithelial neoplasia [VAIN], grade II
-
Śródnabłonkowa neoplazja pochwy [VAIN] stopnia II
- N90.1 Umiarkowana dysplazja sromuEN: Moderate vulvar dysplasia
-
Śródnabłonkowa neoplazja sromu [VIN] stopnia II
EN: Vulvar intraepithelial neoplasia [VIN], grade II
-
Śródnabłonkowa neoplazja sromu [VIN] stopnia II
- E23.0 Niedoczynność przysadkiEN: Hypopituitarism
-
Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
EN: Fertile eunuch syndrome
-
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
EN: Hypogonadotropic hypogonadism
-
Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
EN: Idiopathic growth hormone deficiency
-
Izolowany niedobór:
EN: Isolated deficiency of:
-
gonadotropiny
EN: gonadotropin
-
hormonu wzrostu
EN: growth hormone
-
hormonu przysadki
EN: pituitary hormone
-
gonadotropiny
-
Zespół Kallmanna
EN: Kallmann's syndrome
-
Karłowatość typu Loraina-Léviego
EN: Lorain-Levi short stature
-
Martwica przysadki (poporodowa)
EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
-
Uogólniony niedobór hormonów przysadki
EN: Panhypopituitarism
-
Przysadkowe wyniszczenie
EN: Pituitary cachexia
-
Przysadkowa niewydolność BNO
EN: Pituitary insufficiency NOS
-
Przysadkowy niski wzrost
EN: Pituitary short stature
-
Zespół Sheehana
EN: Sheehan's syndrome
-
Choroba Simmondsa
EN: Simmonds' disease
-
Eunuchoidyzm hipogonadotropowy