Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów

Podkategorie:

• Zespół:
  EN: Syndrome:
  • Hurler
    EN: Hurler
  • Hurler-Scheiego
    EN: Hurler-Scheie
  • Scheiego
    EN: Scheie

Powiązane kody:

• E76.1 Mukopolisacharydoza typu II
  EN: Mucopolysaccharidosis, type II
  • Zespół Huntera
    EN: Hunter's syndrome
• E76.2 Inne mukopolisacharydozy
  EN: Other mucopolysaccharidoses
  • Niedobór beta-glukuronidazy
    EN: Beta-glucuronidase deficiency
  • Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
    EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
      EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
    • Morquio(-podobny) (klasyczny)
      EN: Morquio(-like)(classic)
    • Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
      EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
• I44.1 Blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia
  EN: Atrioventricular block, second degree
  • Blok przedsionkowo-komorowy, typ I i II
    EN: Atrioventricular block, type I and II
  • Blok Möbitza, typ I i II
    EN: Möbitz block, type I and II
  • Blok drugiego stopnia, typ I i II
    EN: Second-degree block, type I and II
  • Blok Wenckebacha
    EN: Wenckebach's block
• D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationu
  EN: Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia (due to):
    • zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
      EN: enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu I
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
• E34.3 Niskorosłość niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Short stature, not elsewhere classified
  • Karłowatość:
    EN: Short stature:
    • BNO
      EN: NOS
    • konstytucjonalna
      EN: constitutional
    • typu Larona
      EN: Laron-type
    • psychospołeczna
      EN: psychosocial
• F21 Zaburzenie schizotypowe
  EN: Schizotypal disorder
  • Utajona reakcja schizofreniczna
    EN: Latent schizophrenic reaction
  • Schizofrenia:
    EN: Schizophrenia:
    • typu borderline
      EN: borderline
    • utajona
      EN: latent
    • prepsychotyczna
      EN: prepsychotic
    • zwiastunowa
      EN: prodromal
    • rzekomonerwicowa
      EN: pseudoneurotic
    • rzekomopsychopatyczna
      EN: pseudopsychopathic
  • Schizotypowe zaburzenia osobowości
    EN: Schizotypal personality disorder
• E78.3 Hiperchylomikronemia
  EN: Hyperchylomicronaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu I lub V
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type I or V
  • Hiperlipidemia, grupa D
    EN: Hyperlipidaemia, group D
  • Hiperglicerydemia mieszana
    EN: Mixed hyperglyceridaemia
• M20.0 Zniekształcenie palca (palców)
  EN: Deformity of finger(s)
  • Zniekształcenia butonierkowate i typu „szyi łabędziej”
    EN: Boutonnière and swan-neck deformities
• G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
  EN: Hereditary motor and sensory neuropathy
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Charcota-Mariego-Tootha
      EN: Charcot-Marie-Tooth
    • Déjerine’a-Sottasa
      EN: Déjerine-Sottas
  • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
    EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
  • Dziecięca neuropatia hipertroficzna
    EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
  • Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
    EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
  • Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
    EN: Roussy-Lévy syndrome
• E23.0 Niedoczynność przysadki
  EN: Hypopituitarism
  • Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
    EN: Fertile eunuch syndrome
  • Hipogonadyzm hipogonadotropowy
    EN: Hypogonadotropic hypogonadism
  • Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
    EN: Idiopathic growth hormone deficiency
  • Izolowany niedobór:
    EN: Isolated deficiency of:
    • gonadotropiny
      EN: gonadotropin
    • hormonu wzrostu
      EN: growth hormone
    • hormonu przysadki
      EN: pituitary hormone
  • Zespół Kallmanna
    EN: Kallmann's syndrome
  • Karłowatość typu Loraina-Léviego
    EN: Lorain-Levi short stature
  • Martwica przysadki (poporodowa)
    EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
  • Uogólniony niedobór hormonów przysadki
    EN: Panhypopituitarism
  • Przysadkowe wyniszczenie
    EN: Pituitary cachexia
  • Przysadkowa niewydolność BNO
    EN: Pituitary insufficiency NOS
  • Przysadkowy niski wzrost
    EN: Pituitary short stature
  • Zespół Sheehana
    EN: Sheehan's syndrome
  • Choroba Simmondsa
    EN: Simmonds' disease
• F05.8 Inne typy majaczenia
  EN: Other delirium
  • Majaczenie spowodowane mieszanymi przyczynami
    EN: Delirium of mixed origin
• V96.8 Inny wypadek jednostki lotniczej niezasilanej powodujący uraz użytkownika
  EN: Other nonpowered-aircraft accidents injuring occupant
  • Latawiec typu „kite”
    EN: Kite carrying a person
• R06.0 Duszność
  EN: Dyspnoea
  • Duszność typu orthopnoe
    EN: Orthopnoea
  • Brak tchu
    EN: Shortness of breath
• Z98.0 Stan po pomostowaniu typu bypass i zespoleniu jelita
  EN: Intestinal bypass and anastomosis status
• G12.0 Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]
  EN: Infantile spinal muscular atrophy, type I [Werdnig-Hoffman]
• D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne
  EN: Other autoimmune haemolytic anaemias
  • Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
    EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
  • Przewlekła choroba zimnych aglutynin
    EN: Chronic cold haemagglutinin disease
  • Związana z zimnymi aglutyninami:
    EN: Cold agglutinin:
    • choroba
      EN: disease
    • hemoglobinuria
      EN: haemoglobinuria
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • typu zimnego (wtórna) (objawowa)
      EN: cold type (secondary)(symptomatic)
    • typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
      EN: warm type (secondary)(symptomatic)
• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
  • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
    EN: Endemic cretinism, mixed type
• E78.0 Czysta hipercholesterolemia
  EN: Pure hypercholesterolaemia
  • Hipercholesterolemia rodzinna
    EN: Familial hypercholesterolaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IIa
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IIa
  • Hiperbetalipoproteinemia
    EN: Hyperbetalipoproteinaemia
  • Hiperlipidemia, grupa A
    EN: Hyperlipidaemia, group A
  • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o niskiej gęstości [LDL]
    EN: Low-density-lipoprotein-type [LDL] hyperlipoproteinaemia
• E78.1 Czysta hiperglicerydemia
  EN: Pure hyperglyceridaemia
  • Hiperglicerydemia endogenna
    EN: Endogenous hyperglyceridaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IV
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IV
  • Hiperlipidemia, grupa B
    EN: Hyperlipidaemia, group B
  • Hiperprebetalipoproteinemia
    EN: Hyperprebetalipoproteinaemia
  • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości [VLDL]
    EN: Very-low-density-lipoprotein-type [VLDL] hyperlipoproteinaemia