D81.7 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy II
EN: Major histocompatibility complex class II deficiency
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- D81.6 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy IEN: Major histocompatibility complex class I deficiency
-
Zespół nagich limfocytów
EN: Bare lymphocyte syndrome
-
Zespół nagich limfocytów
- D51.2 Niedobór transkobalaminy IIEN: Transcobalamin II deficiency
- C34.0 Oskrzele główneEN: Main bronchus
-
Ostroga tchawicy
EN: Carina
-
Wnęka (płuca)
EN: Hilus (of lung)
-
Ostroga tchawicy
- S25.2 Uraz żyły głównej górnejEN: Injury of superior vena cava
-
Żyła główna BNO
EN: Vena cava NOS
-
Żyła główna BNO
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- S35.1 Uraz żyły głównej dolnejEN: Injury of inferior vena cava
-
Żyła wątrobowa
EN: Hepatic vein
-
Żyła wątrobowa
- Q26.0 Wrodzone zwężenie żyły głównejEN: Congenital stenosis of vena cava
-
Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Congenital stenosis of vena cava (inferior)(superior)
-
Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
- E76.1 Mukopolisacharydoza typu IIEN: Mucopolysaccharidosis, type II
-
Zespół Huntera
EN: Hunter's syndrome
-
Zespół Huntera
- S04.0 Uraz nerwu i dróg wzrokowychEN: Injury of optic nerve and pathways
-
Skrzyżowanie nerwów wzrokowych
EN: Optic chiasm
-
II nerw czaszkowy
EN: 2nd cranial nerve
-
Kora wzrokowa
EN: Visual cortex
-
Skrzyżowanie nerwów wzrokowych
- I82.2 Zator i zakrzep żyły głównejEN: Embolism and thrombosis of vena cava
- I87.1 Ucisk żyłyEN: Compression of vein
-
Zwężenie żyły
EN: Stricture of vein
-
Zespół żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Vena cava syndrome (inferior)(superior)
-
Zwężenie żyły
- Q26.8 Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żyłEN: Other congenital malformations of great veins
-
Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Absence of vena cava (inferior)(superior)
-
Ujście dolnej żyły głównej do żyły nieparzystej
EN: Azygos continuation of inferior vena cava
-
Przetrwała płodowa lewa tylna żyła główna
EN: Persistent left posterior cardinal vein
-
Zespół szabli tureckiej
EN: Scimitar syndrome
-
Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
- C00-D48 Rozdział II - NowotworyEN: Chapter II - Neoplasms
- F31.8 Inne zaburzenia afektywne dwubiegunoweEN: Other bipolar affective disorders
-
Zaburzenie dwubiegunowe typu II
EN: Bipolar II disorder
-
Nawracające epizody maniakalne BNO
EN: Recurrent manic episodes NOS
-
Zaburzenie dwubiegunowe typu II
- G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowegoEN: Other inherited spinal muscular atrophy
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
-
Rdzeniowy zanik mięśni:
EN: Spinal muscular atrophy:
-
postać dorosłych
EN: adult form
-
postać dziecięca, typ II
EN: childhood form, type II
-
dystalny
EN: distal
-
postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
-
postać łopatkowo-strzałkowa
EN: scapuloperoneal form
-
postać dorosłych
-
Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
- H20.2 Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego spowodowane antygenem soczewkowymEN: Lens-induced iridocyclitis
- Q26.1 Przetrwała płodowa lewa górna żyła głównaEN: Persistent left superior vena cava
- Q26.9 Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślonaEN: Congenital malformation of great vein, unspecified
-
Wada żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
EN: Anomaly of vena cava (inferior)(superior) NOS
-
Wada żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
- D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznychEN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
-
z niedoboru heksokinazy
EN: hexokinase deficiency
-
z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
-
z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
EN: triose-phosphate isomerase deficiency
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
-
Niedokrwistość:
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnychEN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
-
Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]