D81.6 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy I
EN: Major histocompatibility complex class I deficiency
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Zespół nagich limfocytów
EN: Bare lymphocyte syndrome
Powiązane kody:
- D81.7 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy IIEN: Major histocompatibility complex class II deficiency
- C34.0 Oskrzele główneEN: Main bronchus
-
Ostroga tchawicy
EN: Carina
-
Wnęka (płuca)
EN: Hilus (of lung)
-
Ostroga tchawicy
- I82.2 Zator i zakrzep żyły głównejEN: Embolism and thrombosis of vena cava
- H20.2 Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego spowodowane antygenem soczewkowymEN: Lens-induced iridocyclitis
- S25.2 Uraz żyły głównej górnejEN: Injury of superior vena cava
-
Żyła główna BNO
EN: Vena cava NOS
-
Żyła główna BNO
- Z55.4 Niedostosowanie edukacyjne i brak zgodności z nauczycielami i innymi uczniamiEN: Educational maladjustment and discord with teachers and classmates
- S35.1 Uraz żyły głównej dolnejEN: Injury of inferior vena cava
-
Żyła wątrobowa
EN: Hepatic vein
-
Żyła wątrobowa
- Q26.0 Wrodzone zwężenie żyły głównejEN: Congenital stenosis of vena cava
-
Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Congenital stenosis of vena cava (inferior)(superior)
-
Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
- X50-X57 Przemęczenie, podróże i niedoboryEN: Overexertion, travel and privation
- I87.1 Ucisk żyłyEN: Compression of vein
-
Zwężenie żyły
EN: Stricture of vein
-
Zespół żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Vena cava syndrome (inferior)(superior)
-
Zwężenie żyły
- Q26.8 Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żyłEN: Other congenital malformations of great veins
-
Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Absence of vena cava (inferior)(superior)
-
Ujście dolnej żyły głównej do żyły nieparzystej
EN: Azygos continuation of inferior vena cava
-
Przetrwała płodowa lewa tylna żyła główna
EN: Persistent left posterior cardinal vein
-
Zespół szabli tureckiej
EN: Scimitar syndrome
-
Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
- Q26.1 Przetrwała płodowa lewa górna żyła głównaEN: Persistent left superior vena cava
- Q26.9 Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślonaEN: Congenital malformation of great vein, unspecified
-
Wada żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
EN: Anomaly of vena cava (inferior)(superior) NOS
-
Wada żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
- P55.1 Izoimmunizacja w zakresie grup głównych ABO u płodu i noworodkaEN: ABO isoimmunization of fetus and newborn
- R00-R09 Objawy i cechy chorobowe dotyczące układu krążenia i układu oddechowegoEN: Symptoms and signs involving the circulatory and respiratory systems
- R09 Inne objawy i dolegliwości dotyczące układu krążenia i układu oddechowegoEN: Other symptoms and signs involving the circulatory and respiratory systems
- Z22.5 Nosicielstwo wirusowego zapalenia wątrobyEN: Carrier of viral hepatitis
-
Nosicielstwo antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]
EN: Hepatitis B surface antigen [HBsAg] carrier
-
Nosicielstwo antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]
- D82.0 Zespół Wiskotta-AldrichaEN: Wiskott-Aldrich syndrome
-
Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
-
Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
- E64 Następstwa niedożywienia i innych niedoborów pokarmowychEN: Sequelae of malnutrition and other nutritional deficiencies
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia