Opis:

Nabyta afazja z padaczką, znana również jako zespół Landaua-Kleffnera (LKS), to rzadkie neurologiczne zaburzenie, które dotyczy rozwoju mowy u dzieci. Charakteryzuje się utratą zdolności do rozumienia i/lub wyrażania mowy (afazją) w wyniku padaczki.

Zespół Landaua-Kleffnera występuje głównie u dzieci w wieku 3-7 lat. Dziecko, które wcześniej rozwijało się prawidłowo pod względem mowy, nagle traci umiejętność komunikowania się werbalnie. Może mieć trudności z rozumieniem mowy, wyrażaniem się słownie, czytaniem i pisaniem. Czasami obserwuje się również trudności w zachowaniu, takie jak nadpobudliwość, agresywność lub zaburzenia snu.

Nawet jeśli dziecko traci umiejętność mówienia, nadal może rozumieć język i mieć normalne myślenie i zdolności poznawcze. Padaczka, zwykle występująca w postaci napadów padaczkowych bez utraty przytomności (napady częściowe), jest charakterystycznym objawem zespołu Landaua-Kleffnera. Napady mogą występować zarówno w czasie snu, jak i na jawie.

Przyczyna zespołu Landaua-Kleffnera nie jest do końca znana. Wiąże się ona z nieprawidłową aktywnością elektryczną w mózgu, zwłaszcza w obszarach odpowiedzialnych za mowę i słuch. W niektórych przypadkach zespół Landaua-Kleffnera może być związany z innymi schorzeniami neurologicznymi, takimi jak padaczka idiopatyczna ogniskowa.

Leczenie zespołu Landaua-Kleffnera polega na zarządzaniu padaczką za pomocą odpowiednich leków przeciwpadaczkowych. Dodatkowo, terapia logopedyczna jest często stosowana w celu wspierania i rozwijania umiejętności komunikacyjnych u dzieci. Istnieją również inne metody terapeutyczne, takie jak terapia mowy wspomagającej lub komunikacji alternatywnej i wspomagającej, które mogą pomóc w komunikacji werbalnej.

Ważne jest, aby jak najszybciej zdiagnozować i rozpocząć leczenie zespołu Landaua-Kleffnera, aby pomóc dziecku w rozwoju mowy i zapewnić mu odpowiednie wsparcie edukacyjne i terapeutyczne. Konsultacja z neurologiem, logopedą i innymi specjalistami ds. zdrowia jest zwykle zalecana w przypadku podejrzenia tego zaburzenia.

Kategorie nadrzędne:

• F00-F99 Rozdział V - Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania
  • F80-F89 Zaburzenia rozwoju psychologicznego
    • F80 Specyficzne zaburzenia rozwoju mowy i języka

Powiązane kody:

• F80.2 Zaburzenie rozumienia mowy
  EN: Receptive language disorder
  • Wrodzone zaburzenia percepcji słuchowej
    EN: Congenital auditory imperception
  • Rozwojowa:
    EN: Developmental:
    • dysfazja lub afazja typu ekspresyjnego
      EN: dysphasia or aphasia, receptive type
    • afazja Wernickego
      EN: Wernicke's aphasia
  • Głuchota słów
    EN: Word deafness
• G40.3 Uogólniona samoistna padaczka i zespoły padaczkowe
  EN: Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes
  • Łagodna dziecięca padaczka miokloniczna
    EN: Benign myoclonic epilepsy in infancy
  • Łagodne drgawki noworodkowe (rodzinne)
    EN: Benign neonatal convulsions (familial)
  • Padaczka dziecięca z utratą świadomości [pyknolepsja]
    EN: Childhood absence epilepsy [pyknolepsy]
  • Padaczka z napadami „grand mal” przy przebudzeniu
    EN: Epilepsy with grand mal seizures on awakening
  • Młodzieńcza:
    EN: Juvenile:
    • padaczka z utratą świadomości
      EN: absence epilepsy
    • padaczka miokloniczna [napady impulsywne typu „petit mal”]
      EN: myoclonic epilepsy [impulsive petit mal]
  • Niespecyficzne napady padaczkowe:
    EN: Nonspecific epileptic seizures:
    • atoniczne
      EN: atonic
    • kloniczne
      EN: clonic
    • miokloniczne
      EN: myoclonic
    • toniczne
      EN: tonic
    • toniczno-kloniczne
      EN: tonic-clonic
• G40 Padaczka
  EN: Epilepsy
• G31.0 Zanik mózgu ograniczony
  EN: Circumscribed brain atrophy
  • Choroba Picka
    EN: Pick's disease
  • Postępująca afazja izolowana
    EN: Progressive isolated aphasia
• R47.0 Dysfazja i afazja
  EN: Dysphasia and aphasia
• F02.8 Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Dementia in other specified diseases classified elsewhere
  • Otępienie w przebiegu:
    EN: Dementia in:
    • lipidozy mózgu (E75.–†)
      EN: cerebral lipidosis (E75.-+)
    • padaczki (G40.–†)
      EN: epilepsy (G40.-+)
    • zwyrodnienia wątrobowo-soczewkowego (E83.0†)
      EN: hepatolenticular degeneration (E83.0+)
    • hiperkalcemii (E83.5†)
      EN: hypercalcaemia (E83.5+)
    • nabytej niedoczynności tarczycy (E01.–†, E03.–†)
      EN: hypothyroidism, acquired (E01.-+, E03.-+)
    • zatrucia (T36–T65†)
      EN: intoxications (T36-T65+)
    • stwardnienia rozsianego (G35†)
      EN: multiple sclerosis (G35+)
    • kiły układu nerwowego (A52.1†)
      EN: neurosyphilis (A52.1+)
    • niedoboru niacyny [pelagry] (E52†)
      EN: niacin deficiency [pellagra] (E52+)
    • guzkowego zapalenia tętnic (M30.0†)
      EN: polyarteritis nodosa (M30.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.–†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.-+)
    • trypanosomatozy (B56.–†, B57.–†)
      EN: trypanosomiasis (B56.-+, B57.-+)
    • niedoboru witaminy B12 (E53.8†)
      EN: vitamin B12 deficiency (E53.8+)
• G40.4 Inne postacie uogólnionej padaczki i zespołów padaczkowych
  EN: Other generalized epilepsy and epileptic syndromes
  • Padaczka z:
    EN: Epilepsy with:
    • mioklonicznymi napadami nieświadomości
      EN: myoclonic absences
    • napadami miokloniczno-astatycznymi
      EN: myoclonic-astatic seizures
  • Skurcze dziecięce
    EN: Infantile spasms
  • Zespół Lennoxa-Gastauta
    EN: Lennox-Gastaut syndrome
  • Napady skłonów
    EN: Salaam attacks
  • Objawowa wczesna encefalopatia miokloniczna
    EN: Symptomatic early myoclonic encephalopathy
  • Zespół Westa
    EN: West's syndrome
• G40.8 Inne padaczki
  EN: Other epilepsy
  • Padaczka i zespoły padaczkowe nieokreślone co do charakteru – ogniskowe lub uogólnione
    EN: Epilepsies and epileptic syndromes undetermined as to whether they are focal or generalized
• Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
  • Akrocefalopolisyndaktylia
    EN: Acrocephalopolysyndactyly
  • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
    EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
  • Zespół zasklepionego oka
    EN: Cryptophthalmos syndrome
  • Jednoocze
    EN: Cyclopia
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Goldenhara
      EN: Goldenhar
    • Moebiusa
      EN: Moebius
    • ustno-twarzowo-palcowy
      EN: oro-facial-digital
    • Robina
      EN: Robin
  • Twarz gwiżdżąca
    EN: Whistling face
• F90.0 Zaburzenie aktywności i uwagi
  EN: Disturbance of activity and attention
  • Deficyt uwagi:
    EN: Attention deficit:
    • zaburzenie z deficytem uwagi
      EN: disorder with hyperactivity
    • zaburzenie z deficytem uwagi i nadmierną aktywnością
      EN: hyperactivity disorder
    • zespół z nadmierną aktywnością [zespół nadpobudliwości ruchowej]
      EN: syndrome with hyperactivity
• G40.0 Padaczka samoistna (ogniskowa) (częściowa) i zespoły padaczkowe z napadami o zlokalizowanym początku
  EN: Localization-related (focal)(partial) idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with seizures of localized onset
  • Łagodna padaczka dziecięca ze środkowoskroniowymi potencjałami iglicowymi w EEG
    EN: Benign childhood epilepsy with centrotemporal EEG spikes
  • Padaczka dziecięca z wyładowaniami potylicznymi w EEG
    EN: Childhood epilepsy with occipital EEG paroxysms
• D75.1 Czerwienica wtórna
  EN: Secondary polycythaemia
  • Erytrocytoza BNO
    EN: Erythrocytosis NOS
  • Czerwienica:
    EN: Polycythaemia:
    • nabyta
      EN: acquired
    • na skutek:
      EN: due to:
      • zwiększonej syntezy erytropoetyny
        EN: erythropoietin
      • zmniejszenia objętości osocza
        EN: fall in plasma volume
      • przebywania na dużej wysokości
        EN: high altitude
      • stresu
        EN: stress
    • wywołana przez emocje
      EN: emotional
    • z niedotlenienia
      EN: hypoxaemic
    • pochodzenia nerkowego
      EN: nephrogenous
    • względna
      EN: relative
• M40.4 Inna lordoza
  EN: Other lordosis
  • Lordoza:
    EN: Lordosis:
    • nabyta
      EN: acquired
    • zależna od wad postawy
      EN: postural
• M30.1 Guzkowe zapalenie tętnic z zajęciem płuc [zespół Churga-Strauss]
  EN: Polyarteritis with lung involvement [Churg-Strauss]
  • Alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń
    EN: Allergic granulomatous angiitis
• G11.3 Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNA
  EN: Cerebellar ataxia with defective DNA repair
  • Ataksja teleangiektazja [zespół Louis-Bar]
    EN: Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]
• F80.1 Zaburzenia ekspresji mowy
  EN: Expressive language disorder
  • Rozwojowa dysfazja lub afazja typu ekspresyjnego
    EN: Developmental dysphasia or aphasia, expressive type
• D65 Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe [zespół odwłóknienia]
  EN: Disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome]
  • Afibrynogenemia nabyta
    EN: Afibrinogenaemia, acquired
  • Koagulopatia ze zużycia
    EN: Consumption coagulopathy
  • Rozlane lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe [DIC]
    EN: Diffuse or disseminated intravascular coagulation [DIC]
  • Skaza krwotoczna fibrynolityczna, nabyta
    EN: Fibrinolytic haemorrhage, acquired
  • Plamica:
    EN: Purpura:
    • fibrynolityczna
      EN: fibrinolytic
    • piorunująca
      EN: fulminans
• L67.1 Zmiana zabarwienia włosów
  EN: Variations in hair colour
  • Posiwienie włosów
    EN: Canities
  • Siwienie włosów (przedwczesne)
    EN: Greyness, hair (premature)
  • Różnobarwność włosów
    EN: Heterochromia of hair
  • Utrata włosów:
    EN: Poliosis:
    • BNO
      EN: NOS
    • ograniczona, nabyta
      EN: circumscripta, acquired
• M85.8 Inne określone zaburzenia mineralizacji i struktury kości
  EN: Other specified disorders of bone density and structure
  • Przerost kości, z wyłączeniem kości czaszki
    EN: Hyperostosis of bones, except skull
  • Osteoskleroza nabyta
    EN: Osteosclerosis, acquired
• G93.0 Torbiele mózgu
  EN: Cerebral cysts
  • Torbiel pajęczynówkowa
    EN: Arachnoid cyst
  • Porencefalia nabyta
    EN: Porencephalic cyst, acquired