E71.1 Inne zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach
EN: Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Hiperleucynowa izoleucynemia
EN: Hyperleucine-isoleucinaemia
-
Hiperwalinemia
EN: Hypervalinaemia
-
Kwasica z nadmiarem kwasu izowalerianowego
EN: Isovaleric acidaemia
-
Kwasica metylomalonowa
EN: Methylmalonic acidaemia
-
Kwasica propionowa
EN: Propionic acidaemia
Powiązane kody:
- E71.2 Zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, nieokreśloneEN: Disorder of branched-chain amino-acid metabolism, unspecified
- E72 Inne zaburzenia przemian aminokwasówEN: Other disorders of amino-acid metabolism
- E70.8 Inne zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznychEN: Other disorders of aromatic amino-acid metabolism
-
Zaburzenia przemian:
EN: Disorders of:
-
histydyny
EN: histidine metabolism
-
tryptofanu
EN: tryptophan metabolism
-
histydyny
-
Zaburzenia przemian:
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasówEN: Other specified disorders of amino-acid metabolism
-
Zaburzenia:
EN: Disorders of:
-
przemian beta-aminokwasów
EN: Beta-amino-acid metabolism
-
cyklu gamma-glutamylowego
EN: Gamma-glutamyl cycle
-
przemian beta-aminokwasów
-
Zaburzenia:
- E70 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznychEN: Disorders of aromatic amino-acid metabolism
- E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreśloneEN: Disorder of aromatic amino-acid metabolism, unspecified
- E72.1 Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkęEN: Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism
-
Cystationinuria
EN: Cystathioninuria
-
Homocystynuria
EN: Homocystinuria
-
Metioninemia
EN: Methioninaemia
-
Niedobór oksydazy tiolowej
EN: Sulfite oxidase deficiency
-
Cystationinuria
- E74 Inne zaburzenia przemian węglowodanówEN: Other disorders of carbohydrate metabolism
- E76.8 Inne zaburzenia przemian glikozaminoglikanówEN: Other disorders of glucosaminoglycan metabolism
- E77.8 Inne zaburzenia przemian glikoproteinEN: Other disorders of glycoprotein metabolism
- E78.8 Inne zaburzenia przemian lipoproteinEN: Other disorders of lipoprotein metabolism
- E80.6 Inne zaburzenia przemian bilirubinyEN: Other disorders of bilirubin metabolism
-
Zespół Dubina-Johnsona
EN: Dubin-Johnson syndrome
-
Zespół Rotora
EN: Rotor's syndrome
-
Zespół Dubina-Johnsona
- E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanówEN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
-
Pentozuria samoistna
EN: Essential pentosuria
-
Oksaloza
EN: Oxalosis
-
Oksaluria
EN: Oxaluria
-
Glikozuria nerkowa
EN: Renal glycosuria
-
Pentozuria samoistna
- E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasówEN: Disorders of amino-acid transport
-
Cystynoza
EN: Cystinosis
-
Cystynuria
EN: Cystinuria
-
Zespół Fanconiego(-de Toniego)(-Debrégo)
EN: Fanconi(-de Toni)(-Debré) syndrome
-
Choroba Hartnupów
EN: Hartnup's disease
-
Zespół Lowego
EN: Lowe's syndrome
-
Cystynoza
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidynEN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
-
Ksantynuria dziedziczna
EN: Hereditary xanthinuria
-
Ksantynuria dziedziczna
- P74.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany materii noworodkaEN: Other transitory metabolic disturbances of newborn
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozynyEN: Disorders of tyrosine metabolism
-
Alkaptonuria
EN: Alkaptonuria
-
Hipertyrozynemia
EN: Hypertyrosinaemia
-
Ochronoza
EN: Ochronosis
-
Tyrozynemia
EN: Tyrosinaemia
-
Tyrozynoza
EN: Tyrosinosis
-
Alkaptonuria
- E72.4 Zaburzenia przemian ornitynyEN: Disorders of ornithine metabolism
-
Ornitynemia (typu I, II)
EN: Ornithinaemia (types I, II)
-
Ornitynemia (typu I, II)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicynyEN: Disorders of glycine metabolism
-
Hiperhydroksyprolinemia
EN: Hyperhydroxyprolinaemia
-
Hiperprolinemia (typu I, II)
EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
-
Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
-
Sarkozynemia
EN: Sarcosinaemia
-
Hiperhydroksyprolinemia
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozyEN: Disorders of fructose metabolism
-
Fruktozuria samoistna
EN: Essential fructosuria
-
Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
-
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
EN: Hereditary fructose intolerance
-
Fruktozuria samoistna